- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04790175
Samsca Постмаркетинговое общее исследование результатов использования лекарств у пациентов с гипонатриемией при SIADH
Samsca Постмаркетинговое общее исследование результатов применения лекарственных средств у пациентов с гипонатриемией при синдроме неадекватной секреции антидиуретического гормона (SIADH) в Японии
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Osaka
-
Osaka, Osaka, Япония, 540-0021
- Pharmacovigilance Department
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Субъекты с определенным диагнозом SIADH со ссылкой на «Руководство по диагностике и лечению гиперсекреции вазопрессина (SIADH), пересмотренное в 2018 г.»
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Информация о безопасности (нежелательное явление)
Временное ограничение: 90 дней от начала лечения толваптаном
|
Любое неблагоприятное лекарственное явление у пациента или субъекта клинического исследования, которому вводили Лекарственный препарат и которое не обязательно имеет причинно-следственную связь с данным лечением (Руководство ICH-E2A). Таким образом, Нежелательным явлением может быть любой неблагоприятный и непреднамеренный признак (например, отклонение от нормы лабораторных показателей), симптом или заболевание, временно связанное с применением Лекарственного препарата (Самска), независимо от того, считается ли оно причинно связанным с Лекарственным препаратом. |
90 дней от начала лечения толваптаном
|
|
Информация о безопасности (особые ситуации)
Временное ограничение: 90 дней от начала лечения толваптаном
|
Ситуации, связанные с использованием продукта Otsuka, которые могут быть связаны или не связаны с нежелательным явлением:
|
90 дней от начала лечения толваптаном
|
|
Информация о безопасности (количество использования не по прямому назначению)
Временное ограничение: 90 дней от начала лечения толваптаном
|
Сбор любого типа использования не по прямому назначению, относящегося к ситуациям, когда продукт преднамеренно используется в медицинских целях, не в соответствии с утвержденной информацией о продукте.
Использование не по прямому назначению также включает преднамеренное использование в неразрешенных категориях населения, не указанных на этикетке.
|
90 дней от начала лечения толваптаном
|
|
Информация о безопасности (серьезное нежелательное явление)
Временное ограничение: 90 дней от начала лечения толваптаном
|
Любой неблагоприятный опыт/событие, возникающее при приеме любой дозы, которая
|
90 дней от начала лечения толваптаном
|
|
Информация о безопасности (несерьезные нежелательные явления)
Временное ограничение: 90 дней от начала лечения толваптаном
|
Все нежелательные явления, которые не соответствуют определению серьезного нежелательного явления, считаются несерьезными нежелательными явлениями.
|
90 дней от начала лечения толваптаном
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Yasuhiko Fukuta, PhD, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания эндокринной системы
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Метаболические заболевания
- Водно-электролитный дисбаланс
- Гипоталамические заболевания
- Гипофизарные заболевания
- Пищевые и метаболические заболевания
- Неуместный синдром АДГ
- Гетероциклические соединения
- Гетероциклические соединения, 2-кольцо
- Гетероциклические соединения, слитое кольцо
- Бензазепины
- Толваптан
Другие идентификационные номера исследования
- 156-101-00348
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .