Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Samsca Постмаркетинговое общее исследование результатов использования лекарств у пациентов с гипонатриемией при SIADH

17 июня 2026 г. обновлено: Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Samsca Постмаркетинговое общее исследование результатов применения лекарственных средств у пациентов с гипонатриемией при синдроме неадекватной секреции антидиуретического гормона (SIADH) в Японии

Цель данного исследования — подтвердить безопасность толваптана у пациентов с гипонатриемией при синдроме неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНАДГ) в Японии.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Osaka
      • Osaka, Osaka, Япония, 540-0021
        • Pharmacovigilance Department

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в Японии с гипонатриемией при SIADH, которым планируется начать терапию Samsca впервые.

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты с определенным диагнозом SIADH со ссылкой на «Руководство по диагностике и лечению гиперсекреции вазопрессина (SIADH), пересмотренное в 2018 г.»

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Информация о безопасности (нежелательное явление)
Временное ограничение: 90 дней от начала лечения толваптаном

Любое неблагоприятное лекарственное явление у пациента или субъекта клинического исследования, которому вводили Лекарственный препарат и которое не обязательно имеет причинно-следственную связь с данным лечением (Руководство ICH-E2A).

Таким образом, Нежелательным явлением может быть любой неблагоприятный и непреднамеренный признак (например, отклонение от нормы лабораторных показателей), симптом или заболевание, временно связанное с применением Лекарственного препарата (Самска), независимо от того, считается ли оно причинно связанным с Лекарственным препаратом.

90 дней от начала лечения толваптаном
Информация о безопасности (особые ситуации)
Временное ограничение: 90 дней от начала лечения толваптаном

Ситуации, связанные с использованием продукта Otsuka, которые могут быть связаны или не связаны с нежелательным явлением:

  • Материнское (беременность и кормление грудью) или отцовское (через сперму) воздействие;
  • Воздействие во время грудного вскармливания;
  • Передозировка/неправильная дозировка, неправильное использование, злоупотребление (например, продукты совместного использования пациентами);
  • Медикаментозные ошибки (т. пациент принял неправильную дозу);
  • Отсутствие терапевтической эффективности (например, продукт не работает);
  • Профессиональное воздействие (например, воздействие на медсестру, вводящую продукт);
  • Случаи подозрения на передачу инфекционных агентов;
  • использование подозреваемого или подтвержденного фальсифицированного продукта (продуктов) или дефект качества продукта (продуктов);
  • реакции отмены;
  • Случайное воздействие (например, ребенок берет продукт родителей);
  • Лекарственное взаимодействие/лекарственное взаимодействие с пищей;
  • Непреднамеренное использование продукта среди неутвержденной популяции (например, педиатрической или гериатрической популяции);
  • Прогрессирование заболевания/обострение имеющегося заболевания
90 дней от начала лечения толваптаном
Информация о безопасности (количество использования не по прямому назначению)
Временное ограничение: 90 дней от начала лечения толваптаном
Сбор любого типа использования не по прямому назначению, относящегося к ситуациям, когда продукт преднамеренно используется в медицинских целях, не в соответствии с утвержденной информацией о продукте. Использование не по прямому назначению также включает преднамеренное использование в неразрешенных категориях населения, не указанных на этикетке.
90 дней от начала лечения толваптаном
Информация о безопасности (серьезное нежелательное явление)
Временное ограничение: 90 дней от начала лечения толваптаном

Любой неблагоприятный опыт/событие, возникающее при приеме любой дозы, которая

  • приводит к смерти
  • опасно для жизни
  • требует стационарной госпитализации или продления имеющейся госпитализации
  • приводит к стойкой или значительной инвалидности или нетрудоспособности
  • является врожденной аномалией/врожденным дефектом
  • имеет медицинское значение.
90 дней от начала лечения толваптаном
Информация о безопасности (несерьезные нежелательные явления)
Временное ограничение: 90 дней от начала лечения толваптаном
Все нежелательные явления, которые не соответствуют определению серьезного нежелательного явления, считаются несерьезными нежелательными явлениями.
90 дней от начала лечения толваптаном

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Yasuhiko Fukuta, PhD, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться