Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulan kipu ja harjoitus muusikoissa

torstai 25. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University

Valitun harjoitusohjelman tehokkuus epäspesifiseen kohdunkaulan kipuun Neyllä ja viulussa

Liikuntaharjoittelu, joka on yksi tehokkaista kohdunkaulan kivun hoitomenetelmistä, on keskeistä liikkuvuuden ja vakauden kehittämisessä. Harjoittelu vähentää merkittävästi kohdunkaulan kipua, koska se edistää asennon suuntaamista ja hermo-lihaskoordinaatiota. Monissa yksiryhmätutkimuksissa viulunsoittajien kohdunkaulan kipua koskevissa tutkimuksissa on raportoitu, että vakautusharjoituksilla on suotuisia vaikutuksia kivunlievitykseen ja asennon korjaukseen. Mutta ei ole olemassa tutkimuksia, joissa verrataan ney- ja viulunsoittajia ja analysoidaan harjoittelun tehokkuutta epäspesifiseen kohdunkaulan kipuun. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia valikoidun harjoittelun vaikutuksia kipuun, vammaisuuteen, liikelaajuuteen, joustavuuteen, voimaan ja elämänlaatuun epäspesifisistä kohdunkaulan kivuista kärsivillä ney- ja viulunsoittajilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Gaziantep, Turkki, 27144
        • Hasan Kalyoncu University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ammattimuusikkoina
  • Viulun tai Ney-soittimien käyttäminen
  • Oli epäspesifistä kohdunkaulan kipua 3 kuukauden ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on ollut kohdunkaulan leikkaus viimeisen 3 kuukauden aikana, diskogeeninen kipu, radikulopatia, neurologiset tai systeemiset häiriöt,
  • Puuttuu yli 2 harjoituskertaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Viulun esiintyjät
Viulunsoittajat saivat kolme 40-45 minuutin harjoitusta viikossa kahdeksan viikon ajan. Valittu harjoitusohjelma, joka on suunniteltu korjaamaan asennon kohdistusta.
Viulu- ja neyryhmät suorittivat strukturoidun harjoitusohjelman 3 kertaa viikossa yhteensä 8 viikon ajan. Harjoitusohjelman noudattaminen tarkastettiin seuranta-aikataululla muusikoiden säännöllisen osallistumisen varmistamiseksi. 8 viikon harjoitusohjelma annettiin saman fysioterapeutin kanssa samoissa olosuhteissa. Jokainen harjoituskerta koostui lämmittelystä (3-5 min), pääharjoituksesta (30-35 min) ja jäähdytysjaksoista (3-5 min). Pääharjoitusjakso sisälsi ROM- (10 min), venyttely- (5-7 min), isometriset (5-10 min) ja stabilointiharjoitukset (5 min).
Kokeellinen: Ney Esiintyjät
Ney-esiintyjät saivat kolme 40-45 minuutin harjoituskertaa viikossa kahdeksan viikon ajan. Valittu harjoitusohjelma, joka on suunniteltu korjaamaan asennon kohdistusta.
Viulu- ja neyryhmät suorittivat strukturoidun harjoitusohjelman 3 kertaa viikossa yhteensä 8 viikon ajan. Harjoitusohjelman noudattaminen tarkastettiin seuranta-aikataululla muusikoiden säännöllisen osallistumisen varmistamiseksi. 8 viikon harjoitusohjelma annettiin saman fysioterapeutin kanssa samoissa olosuhteissa. Jokainen harjoituskerta koostui lämmittelystä (3-5 min), pääharjoituksesta (30-35 min) ja jäähdytysjaksoista (3-5 min). Pääharjoitusjakso sisälsi ROM- (10 min), venyttely- (5-7 min), isometriset (5-10 min) ja stabilointiharjoitukset (5 min).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Visual Analog Scale (VAS) -asteikkoa käytettiin mittaamaan kivun vakavuutta. Tällä asteikolla "0" tarkoittaa, että kipua ei ole, "10" tarkoittaa koetun kivun suurinta arvoa. Osallistujia pyydettiin havainnollistamaan heidän tuntemansa kivun voimakkuutta materiaalilla, jonka vaakasuora viiva oli 10 cm, ja se kirjattiin VAS-pisteiksi.
8 viikkoa
Toiminnallinen tila
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Northwick Park Neck Pain Questionnairea (NPQ) käytettiin toiminnallisen tilan määrittämiseen. NPQ kehitettiin määrittelemään niskakipujen vammaisuuden taso; Se on 9 pisteen asteikko, joka sisältää niskakivun vaikeusasteen, niskakivun ja unen, käsivarsien tunnottomuuden ja pistelyn yöllä, oireiden ja vaivojen keston, painonkannattamisen, television lukemisen ja katselun, työ- ja kotityöt, sosiaaliset aktiviteetit ja ajon. . Se arvioi niskakivun vakavuuden, oireet, keston ja vamman kussakin kohdassa määritellyissä toimissa. Jokainen niistä koostuu 5 pisteestä ja saa 0-4 pistettä. Niskakipujen kokonaispistemäärä on 36 pistettä. Jos potilaat eivät aja autoa, kokonaispistemääräksi lasketaan 32 pistettä.
8 viikkoa
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Elämänlaatua arvioitiin SF-36-asteikolla. Asteikko koostuu 8 aliparametrista, joissa on yhteensä 36 kohtaa. Nämä aliparametrit on lueteltu seuraavasti; fyysinen toiminta, fyysisen roolin rajoitus, kipu, yleinen terveys, energia (vitality), sosiaalinen toiminta, emotionaalinen roolirajoitus ja mielenterveys.
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasvoima
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Lihasvoimaa mitattiin digitaalisella lihasdynamometrillä (Jtech Commander Muscle Testing). Mitattiin hartialihaksen etu- ja keskiosa, serratus anterior, puolisuunnikkaan ylä- ja keskiosa, kohdunkaulan koukistus- ja ojentajalihakset.
8 viikkoa
Puristusvoima
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Odon voimaa mitattiin käsidynamometrillä (Baseline, Hydraulic Hand Dynamometer). Mittaukset tehtiin istuma-asennossa riippumatta oikeasta tai vasemmasta kädestä, kyynärpää taivutettuna 90° ja käsivarret kosketuksissa vartaloon ilman sieppausliikettä. Tässä asennossa yksilöitä pyydettiin puristamaan kättään suurimmalla voimalla ja mittaukset toistettiin toiselle käsivarrelle.
8 viikkoa
Liikerata
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Kohdunkaulan taipuminen, venyminen, rotaatio ja lateraalitaipuminen mitattiin yleisellä goniometrillä. Pää ja vartalo pidettiin pystyasennossa osallistujien istuessa.
8 viikkoa
Selkärangan liikkuvuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Leuan rintalastan ja leuan seinämän etäisyys mitattiin mittanauhalla. Osallistujia pyydettiin seisomaan pystyasennossa anatomisessa asennossa nojaten seinää vasten. Tässä asennossa käytettiin leuan kärjen etäisyyttä seinään ja leuan kärjen etäisyyttä incisura jugularikseen.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 2. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 2. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 9. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 13. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017/14

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa