Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cervikal smärta och träning hos musiker

25 mars 2021 uppdaterad av: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University

Effektiviteten av det utvalda träningsprogrammet på icke-specifik cervikal smärta hos Ney- och violinspelare

Träningsträning som är en av de effektiva behandlingsmetoderna för cervikal smärta, är avgörande för att utveckla rörlighet och stabilitet. Träning minskar avsevärt smärta i livmoderhalsen eftersom den förbättrar postural inriktning och neuromuskulär koordination. I många singelgruppsstudier av cervikal smärta hos fiolspelare har det rapporterats att stabiliseringsövningarna har gynnsamma konsekvenser för smärtlindring och postural korrigering. Men det finns inga studier som jämför ney- och fiolartister och analyserar effektiviteten av träning på ospecifik cervikal smärta. Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av vald träningsträning på smärta, funktionsnedsättning, rörelseomfång, flexibilitet, styrka och livskvalitet hos ney- och fiolartister med ospecifik cervikal smärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Gaziantep, Kalkon, 27144
        • Hasan Kalyoncu University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara professionella musiker
  • Använda violin eller ney musikinstrument
  • Hade ospecifik cervikal smärta under 3 månader

Exklusions kriterier:

  • Har opererat livmoderhalsen under de senaste 3 månaderna, diskogen smärta, radikulopati, neurologiska eller systemiska störningar,
  • Saknar träningspass mer än 2

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Violinskötare
Violinister fick tre träningspass på 40–45 minuter varje vecka under åtta veckor. Det valda träningsprogrammet utformat för att korrigera postural inriktning.
Övrig: Vald övning
Violin- och neygrupperna genomförde ett strukturerat träningsprogram 3 gånger i veckan under totalt 8 veckor. Efterlevnaden av träningsprogrammet kontrollerades med hjälp av ett uppföljningsschema för att säkerställa regelbunden deltagande av musikerna. Det 8 veckor långa träningsprogrammet gavs med samma fysioterapeut under samma förhållanden. Varje träningspass bestod av uppvärmning (3-5 min), huvudövning (30-35 min) och avkylningsperioder (3-5 min). Den huvudsakliga träningsperioden inkluderade ROM (10 min), stretching (5-7 min), isometriska (5-10 min) och stabiliseringsövningar (5 min).
Experimentell: Ney artister
Ney artister fick tre 40-45 minuters träningspass varje vecka under åtta veckor. Det valda träningsprogrammet utformat för att korrigera postural inriktning.
Övrig: Vald övning
Violin- och neygrupperna genomförde ett strukturerat träningsprogram 3 gånger i veckan under totalt 8 veckor. Efterlevnaden av träningsprogrammet kontrollerades med hjälp av ett uppföljningsschema för att säkerställa regelbunden deltagande av musikerna. Det 8 veckor långa träningsprogrammet gavs med samma fysioterapeut under samma förhållanden. Varje träningspass bestod av uppvärmning (3-5 min), huvudövning (30-35 min) och avkylningsperioder (3-5 min). Den huvudsakliga träningsperioden inkluderade ROM (10 min), stretching (5-7 min), isometriska (5-10 min) och stabiliseringsövningar (5 min).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtans intensitet
Tidsram: 8 veckor
Visual Analog Scale (VAS) användes för att mäta smärtans svårighetsgrad. I denna skala indikerar "0" ingen smärta, "10" indikerar det högsta värdet för upplevd smärta. Deltagarna ombads att illustrera intensiteten av smärtan de kände på ett material med en horisontell linje på 10 cm och registrerades som VAS-poäng.
8 veckor
Funktionell status
Tidsram: 8 veckor
Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ) användes för att specificera funktionsstatus. NPQ utvecklades för att ange nivån av funktionshinder vid nacksmärta; Det är en skala med 9 punkter inklusive svårighetsgrad av nacksmärtor, nacksmärta och sömn, domningar och stickningar i armarna på natten, varaktighet av symtom och besvär, viktbärande, läsa och titta på tv, arbete och hushållsarbete, sociala aktiviteter och bilkörning . Den utvärderar svårighetsgraden, symtomen, varaktigheten av nacksmärtor och funktionshinder i de aktiviteter som anges i varje punkt. Var och en av dem består av 5 objekt och får mellan 0-4 poäng. Nacksmärta totalpoäng består av 36 poäng. Om patienterna inte kör bil beräknas totalpoängen över 32 poäng.
8 veckor
Livs kvalitet
Tidsram: 8 veckor
Livskvalitet utvärderades med SF-36-skalan. Skalan består av 8 delparametrar med totalt 36 poster. Dessa underparametrar är listade som; fysisk funktion, fysisk rollbegränsning, smärta, allmän hälsa, energi (vitalitet), social funktion, emotionell rollbegränsning och mental hälsa.
8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelstyrka
Tidsram: 8 veckor
Muskelstyrkan mättes med en digital muskeldynamometer (Jtech Commander Muscle Testing). Den främre och mellersta delen av deltoideus, serratus anterior, övre och mellersta delen av trapezius, cervikal flexor och extensormuskler mättes.
8 veckor
Greppstyrka
Tidsram: 8 veckor
Greppstyrkan mättes med en handdynamometer (Baseline, Hydraulic Hand Dynamometer). Mätningar gjordes i sittande läge, oavsett höger eller vänster hand, med armbågen böjd i 90° och armarna i kontakt med kroppen utan någon abduktionsrörelse. I denna position ombads individer att klämma sin hand med maximal kraft och mätningarna upprepades för den andra armen.
8 veckor
Rörelseomfång
Tidsram: 8 veckor
Cervikal flexion, extension, rotation och lateral flexion mättes med hjälp av en universell goniometer. Huvud och bål hölls upprätt medan deltagarna var i sittande läge.
8 veckor
Spinal rörlighet
Tidsram: 8 veckor
Avståndet mellan käken och bröstbenet och käkväggen mättes med ett måttband. Deltagarna ombads att stå upprätt i en anatomisk position medan de lutade sig mot väggen. I denna position användes avståndet mellan hakspetsen till väggen och hakspetsen till incisura jugularis.
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

2 juni 2019

Avslutad studie (Faktisk)

9 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2021

Första postat (Faktisk)

17 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017/14

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cervikal smärta

Kliniska prövningar på Vald övning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera