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Douleur cervicale et exercice chez les musiciens

25 mars 2021 mis à jour par: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University

Efficacité du programme d'exercices sélectionné sur la douleur cervicale non spécifique chez les interprètes de ney et de violon

L'entraînement physique, qui est l'une des méthodes de traitement efficaces de la douleur cervicale, est crucial pour développer la mobilité et la stabilité. L'entraînement physique réduit considérablement la douleur cervicale car il fait progresser l'alignement postural et la coordination neuromusculaire. Dans de nombreuses études à groupe unique sur la douleur cervicale chez les violonistes, il a été rapporté que les exercices de stabilisation ont des conséquences favorables sur le soulagement de la douleur et la correction posturale. Mais, il n'y a pas d'études comparant les interprètes de ney et de violon et analysant l'efficacité de l'entraînement physique sur les douleurs cervicales non spécifiques. Le but de cette étude est de rechercher les effets d'un entraînement physique sélectionné sur la douleur, l'incapacité, l'amplitude des mouvements, la flexibilité, la force et la qualité de vie chez les interprètes de ney et de violon souffrant de douleurs cervicales non spécifiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Gaziantep, Turquie, 27144
        • Hasan Kalyoncu University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Être des musiciens professionnels
  • Utilisation d'instruments de musique violon ou ney
  • A eu des douleurs cervicales non spécifiques pendant 3 mois

Critère d'exclusion:

  • A subi une chirurgie cervicale au cours des 3 derniers mois, des douleurs d'origine discale, une radiculopathie, des troubles neurologiques ou systémiques,
  • Séance d'entraînement physique manquante plus de 2

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Interprètes de violon
Les interprètes de violon ont reçu trois séances d'exercices de 40 à 45 minutes chaque semaine pendant huit semaines. Le programme d'exercices sélectionné conçu pour corriger l'alignement postural.
Autre: Exercice sélectionné
Les groupes de violon et de ney ont exécuté un programme d'entraînement physique structuré 3 fois par semaine pendant un total de 8 semaines. L'adhésion au programme d'entraînement physique a été vérifiée à l'aide d'un calendrier de suivi pour assurer la participation régulière des musiciens. Le programme d'entraînement physique de 8 semaines a été donné avec le même physiothérapeute dans les mêmes conditions. Chaque séance d'exercice consistait en un échauffement (3-5 min), un exercice principal (30-35 min) et des périodes de refroidissement (3-5 min). La période d'exercice principale comprenait des exercices de ROM (10 min), d'étirement (5-7 min), isométriques (5-10 min) et de stabilisation (5 min).
Expérimental: Interprètes Ney
Les interprètes de Ney ont reçu trois séances d'exercices de 40 à 45 minutes chaque semaine pendant huit semaines. Le programme d'exercices sélectionné conçu pour corriger l'alignement postural.
Autre: Exercice sélectionné
Les groupes de violon et de ney ont exécuté un programme d'entraînement physique structuré 3 fois par semaine pendant un total de 8 semaines. L'adhésion au programme d'entraînement physique a été vérifiée à l'aide d'un calendrier de suivi pour assurer la participation régulière des musiciens. Le programme d'entraînement physique de 8 semaines a été donné avec le même physiothérapeute dans les mêmes conditions. Chaque séance d'exercice consistait en un échauffement (3-5 min), un exercice principal (30-35 min) et des périodes de refroidissement (3-5 min). La période d'exercice principale comprenait des exercices de ROM (10 min), d'étirement (5-7 min), isométriques (5-10 min) et de stabilisation (5 min).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur
Délai: 8 semaines
L'échelle visuelle analogique (EVA) a été utilisée pour mesurer la sévérité de la douleur. Dans cette échelle, « 0 » indique aucune douleur, « 10 » indique la valeur la plus élevée pour la douleur perçue. Les participants ont été invités à illustrer l'intensité de la douleur qu'ils ressentaient sur un matériau avec une ligne horizontale de 10 cm et ont été enregistrés en tant que score VAS.
8 semaines
État fonctionnel
Délai: 8 semaines
Le Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ) a été utilisé pour préciser l'état fonctionnel. Le NPQ a été développé pour désigner le niveau d'incapacité dans la cervicalgie ; Il s'agit d'une échelle de 9 éléments comprenant la gravité de la douleur au cou, la douleur au cou et le sommeil, l'engourdissement et les picotements dans les bras la nuit, la durée des symptômes et des plaintes, la mise en charge, la lecture et la télévision, le travail et les tâches ménagères, les activités sociales et la conduite. . Il évalue la gravité, les symptômes, la durée des cervicalgies et l'incapacité dans les activités précisées dans chaque item. Chacun d'eux se compose de 5 éléments et est noté entre 0 et 4 points. Le score total de la douleur au cou se compose de 36 points. Si les patients ne conduisent pas, le score total est calculé sur 32 points.
8 semaines
Qualité de vie
Délai: 8 semaines
La qualité de vie a été évaluée avec l'échelle SF-36. L'échelle se compose de 8 sous-paramètres avec un total de 36 items. Ces sous-paramètres sont répertoriés comme ; fonction physique, limitation du rôle physique, douleur, état de santé général, énergie (vitalité), fonction sociale, limitation du rôle émotionnel et santé mentale.
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire
Délai: 8 semaines
La force musculaire a été mesurée avec un dynamomètre musculaire numérique (Jtech Commander Muscle Testing). Les parties antérieure et médiane du deltoïde, le dentelé antérieur, les parties supérieure et médiane du trapèze, les fléchisseurs cervicaux et les muscles extenseurs ont été mesurés.
8 semaines
Force de préhension
Délai: 8 semaines
La force de préhension a été mesurée avec un dynamomètre à main (Baseline, Hydraulic Hand Dynamometer). Les mesures ont été faites en position assise, quelle que soit la main droite ou gauche, le coude fléchi à 90° et les bras en contact avec le corps sans aucun mouvement d'abduction. Dans cette position, les individus ont été invités à serrer leur main avec une force maximale et les mesures ont été répétées pour l'autre bras.
8 semaines
Gamme de mouvement
Délai: 8 semaines
La flexion cervicale, l'extension, la rotation et la flexion latérale ont été mesurées à l'aide d'un goniomètre universel. La tête et le tronc étaient tenus droits tandis que les participants étaient en position assise.
8 semaines
Mobilité vertébrale
Délai: 8 semaines
Les distances mâchoire-sternum et mâchoire-paroi ont été mesurées avec un mètre ruban. Les participants ont été invités à se tenir debout dans une position anatomique tout en s'appuyant contre le mur. Dans cette position, la distance de la pointe du menton au mur et de la pointe du menton à l'incisure jugulaire a été utilisée.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hasan Kalyoncu University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

2 juin 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

9 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2021

Première publication (Réel)

17 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2017/14

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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