Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Dolor cervical y ejercicio en músicos

25 de marzo de 2021 actualizado por: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University

Efectividad del Programa de Ejercicios Seleccionados en el Dolor Cervical Inespecífico en Intérpretes de Ney y Violín

El entrenamiento físico, que es uno de los métodos de tratamiento efectivos para el dolor cervical, es crucial para desarrollar la movilidad y la estabilidad. El entrenamiento físico reduce significativamente el dolor cervical a medida que avanza en la alineación postural y la coordinación neuromuscular. En muchos estudios de un solo grupo sobre el dolor cervical en violinistas, se ha informado que los ejercicios de estabilización tienen consecuencias favorables sobre el alivio del dolor y la corrección postural. Sin embargo, no hay estudios que comparen a los intérpretes de violín y ney y que analicen la efectividad del entrenamiento físico en el dolor cervical inespecífico. El objetivo de este estudio es buscar los efectos del entrenamiento con ejercicios seleccionados sobre el dolor, la discapacidad, el rango de movimiento, la flexibilidad, la fuerza y ​​la calidad de vida en intérpretes de ney y violín con dolor cervical inespecífico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Gaziantep, Pavo, 27144
        • Hasan Kalyoncu University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser músicos profesionales
  • Uso de instrumentos musicales de violín o ney
  • Tuvo dolor cervical inespecífico durante 3 meses

Criterio de exclusión:

  • Tuvo cirugía cervical en los últimos 3 meses, dolor discogénico, radiculopatía, trastornos neurológicos o sistémicos,
  • Perder sesión de entrenamiento físico más de 2

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intérpretes de violín
Los violinistas recibieron tres sesiones de ejercicio de 40 a 45 minutos cada semana durante ocho semanas. El programa de ejercicios seleccionado diseñado para corregir la alineación postural.
Otro: Ejercicio Seleccionado
Los grupos de violín y ney realizaron un programa estructurado de entrenamiento con ejercicios 3 veces por semana durante un total de 8 semanas. Se verificó la adherencia al programa de entrenamiento físico mediante un programa de seguimiento para asegurar la participación regular de los músicos. El programa de entrenamiento físico de 8 semanas se administró con el mismo fisioterapeuta en las mismas condiciones. Cada sesión de ejercicio consistió en calentamiento (3-5 min), ejercicio principal (30-35 min) y períodos de enfriamiento (3-5 min). El principal período de ejercicio incluía ROM (10 min), estiramiento (5-7 min), isométrico (5-10 min) y ejercicios de estabilización (5 min).
Experimental: Intérpretes Ney
Los artistas de Ney recibieron tres sesiones de ejercicio de 40 a 45 minutos cada semana durante ocho semanas. El programa de ejercicios seleccionado diseñado para corregir la alineación postural.
Otro: Ejercicio Seleccionado
Los grupos de violín y ney realizaron un programa estructurado de entrenamiento con ejercicios 3 veces por semana durante un total de 8 semanas. Se verificó la adherencia al programa de entrenamiento físico mediante un programa de seguimiento para asegurar la participación regular de los músicos. El programa de entrenamiento físico de 8 semanas se administró con el mismo fisioterapeuta en las mismas condiciones. Cada sesión de ejercicio consistió en calentamiento (3-5 min), ejercicio principal (30-35 min) y períodos de enfriamiento (3-5 min). El principal período de ejercicio incluía ROM (10 min), estiramiento (5-7 min), isométrico (5-10 min) y ejercicios de estabilización (5 min).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 8 semanas
Se utilizó la escala analógica visual (EVA) para medir la intensidad del dolor. En esta escala, "0" indica que no hay dolor, "10" indica el valor más alto de dolor percibido. Se pidió a los participantes que ilustraran la intensidad del dolor que sentían en un material con una línea horizontal de 10 cm y se registró como puntuación EVA.
8 semanas
Estado funcional
Periodo de tiempo: 8 semanas
Se utilizó el Cuestionario de dolor de cuello de Northwick Park (NPQ) para especificar el estado funcional. NPQ fue desarrollado para designar el nivel de discapacidad en el dolor de cuello; Es una escala de 9 elementos que incluye la gravedad del dolor de cuello, el dolor de cuello y el sueño, el entumecimiento y el hormigueo en los brazos durante la noche, la duración de los síntomas y las molestias, el soporte de peso, leer y mirar televisión, el trabajo y las tareas domésticas, las actividades sociales y la conducción. . Evalúa la gravedad, los síntomas, la duración del dolor de cuello y la incapacidad en las actividades especificadas en cada ítem. Cada uno de ellos consta de 5 ítems y se puntúa entre 0-4 puntos. La puntuación total del dolor de cuello consta de 36 puntos. Si los pacientes no conducen, la puntuación total se calcula sobre 32 puntos.
8 semanas
Calidad de vida
Periodo de tiempo: 8 semanas
La calidad de vida se evaluó con la escala SF-36. La escala consta de 8 subparámetros con un total de 36 ítems. Estos subparámetros se enumeran como; función física, limitación del rol físico, dolor, salud general, energía (vitalidad), función social, limitación del rol emocional y salud mental.
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza muscular
Periodo de tiempo: 8 semanas
La fuerza muscular se midió con un dinamómetro muscular digital (Jtech Commander Muscle Testing). Se midieron la parte anterior y media del deltoides, el serrato anterior, la parte superior y media del trapecio, los músculos flexores y extensores cervicales.
8 semanas
La fuerza de prensión
Periodo de tiempo: 8 semanas
La fuerza de agarre se midió con un dinamómetro de mano (Baseline, Hydraulic Hand Dynamometer). Las mediciones se realizaron en posición sentada, independientemente de la mano derecha o izquierda, con el codo flexionado a 90° y los brazos en contacto con el cuerpo sin ningún movimiento de abducción. En esta posición, se pidió a los individuos que apretaran la mano con la máxima fuerza y ​​se repitieron las medidas para el otro brazo.
8 semanas
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 8 semanas
La flexión, extensión, rotación y flexión lateral del cuello uterino se midieron con un goniómetro universal. La cabeza y el tronco se mantuvieron erguidos mientras los participantes estaban sentados.
8 semanas
Movilidad espinal
Periodo de tiempo: 8 semanas
La distancia mandíbula-esternón y mandíbula-pared se midió con una cinta métrica. Se pidió a los participantes que se pusieran de pie en una posición anatómica mientras se apoyaban contra la pared. En esta posición, se utilizó la distancia de la punta del mentón a la pared y de la punta del mentón a la incisura yugular.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hasan Kalyoncu University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de febrero de 2018

Finalización primaria (Actual)

2 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

9 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

17 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2017/14

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Dolor de cuello uterino

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Benin

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir