Tutkimus matkapuhelinriippuvuuden ja toiminnallisten maha-suolikanavan häiriöiden välisestä suhteesta
tiistai 23. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
Matkapuhelinriippuvuuden ja toiminnallisten maha-suolikanavan häiriöiden välisen suhteen tutkiminen, poikkileikkaustutkimus
Yliopisto-opiskelijoiden matkapuhelinriippuvuudesta ja FGID:istä (IBS, FD) kerättiin kyselylomakkeella poikkileikkaustutkimus, jonka avulla pystyttiin ymmärtämään opiskelijoiden matkapuhelinriippuvuuden tilannetta ja FGID-tautien ilmaantuvuutta. (IBS ja FD) ja tutkia korrelaatiota, jotta voidaan tarjota uusia ideoita ja tieteellistä perustaa FGID:n ehkäisyyn, diagnosointiin ja hoitoon korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa käytetään poikkileikkaustutkimuksen menetelmää, jolla kerätään relevantteja tietoja kiinalaisten opiskelijoiden matkapuhelinriippuvuudesta ja FGID:istä (IBS, FD) online- ja face-to-face -kyselylomakkeella, jotta voidaan ymmärtää kiinalaisten opiskelijoiden tilanne. Kiinalaisten opiskelijoiden matkapuhelinriippuvuus ja FGID-tautien (IBS, FD) ilmaantuvuus ja tutkia korrelaatiota, jotta saadaan uusia ideoita ja tieteellistä perustaa FGID:ien ehkäisyyn, diagnosointiin ja hoitoon.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710004
- The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
17 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 17-vuotiaat opiskelijat eri puolilla maata
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 17-vuotiaille opiskelijoille eri puolilta maata tehdään fyysinen tarkastus ennen kouluun tuloa
- Allekirjoita tietoinen suostumuslomake, osallistu vapaaehtoisesti ja täytä kyselylomake
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmiset, joilla on diabetes, kilpirauhasen liikatoiminta tai kilpirauhasen vajaatoiminta, mahahaava, tulehduksellinen suolistosairaus, ruoansulatuskanavan kasvain tai vakava lääketieteellinen tai kirurginen sairaus
- Aiemmat vatsaleikkaukset (kuten ruokatorvi, mahalaukku, ohutsuoli, paksusuoli, peräsuole, umpilisäke, sappirakko, kohdun poisto, keisarinleikkaus)
- Viime aikoina on ilmaantunut hälytysoireita, kuten mustan ulosteen helpottaminen, verinen uloste, verenvuoto, epänormaali anemia, kuume, epänormaali painonpudotus (ei aikomusta laihtua, paino putoaa 5 kg 3 kuukaudessa), ulostamistottumusten muutos, dysfagia ja pian
- Viimeisten 4 viikon aikana hän on käyttänyt lääkkeitä, jotka vaikuttavat ruoansulatuskanavan oireiden arviointiin, kuten tulehduskipulääkkeitä, diatsepaamilääkkeitä, ahdistuneisuuslääkkeitä, masennuslääkkeitä ja niin edelleen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ärtyvän suolen oireyhtymän esiintyvyys korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa. Ärtyvän suolen oireyhtymän riskitekijät.
Aikaikkuna: 2020.07.03-2020.12.28
|
Ärtyvän suolen oireyhtymä diagnosoitiin Rooma IV -diagnostisella kyselylomakkeella, ja sitten ärtyvän suolen oireyhtymän esiintyvyys laskettiin SPSS:llä.
PHQ-9-kyselyn avulla masennuksen diagnosointiin, GAD-7-kyselyyn ahdistuneisuuden diagnosointiin, MPAI-kyselyyn matkapuhelinriippuvuuden diagnosoimiseen, AIS-kyselyyn unettomuuden diagnosointiin, logistisen regressioanalyysin avulla OR-arvon ja P-arvon laskemiseksi ärtyvän suolen oireyhtymän välisen suhteen ymmärtämiseksi. ja ahdistuneisuus, masennus, unettomuus, matkapuhelinriippuvuus.
|
2020.07.03-2020.12.28
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Funktionaalisen dyspepsian esiintyvyys korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa. Toiminnallisen dyspepsian riskitekijät.
Aikaikkuna: 2020.07.03-2020.12.28
|
Funktionaalinen dyspepsia diagnosoitiin Rooma IV -diagnostisella kyselylomakkeella, jonka jälkeen toiminnallisen dyspepsian esiintyvyys laskettiin SPSS:llä.
PHQ-9-kyselyn avulla masennuksen diagnosointiin, GAD-7-kyselyyn ahdistuneisuuden diagnosointiin, MPAI-kyselyyn matkapuhelinriippuvuuden diagnosoimiseen, AIS-kyselyyn unettomuuden diagnosointiin, logistisen regressioanalyysin avulla OR-arvon ja P-arvon laskemiseksi, jotta voidaan ymmärtää funktionaalisen dyspepsian ja ahdistuneisuus, masennus, unettomuus, matkapuhelinriippuvuus.
|
2020.07.03-2020.12.28
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: jinhai Wang, MD, Second Affilated Hospital of Xi'an Jiaotong University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 28. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 28. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 26. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 26. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .