Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie om forholdet mellom mobiltelefonavhengighet og funksjonelle gastrointestinale lidelser

23. mars 2021 oppdatert av: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Utforskning av forholdet mellom mobiltelefonavhengighet og funksjonelle gastrointestinale lidelser, en tverrsnittsstudie

En tverrsnittsstudie ble utført for å samle inn relevante data om studenters mobiltelefonavhengighet og FGIDs (IBS, FD) i form av spørreskjema, for å forstå situasjonen for studenters mobiltelefonavhengighet og forekomsten av FGIDs. (IBS og FD), og utforske sammenhengen, for å gi nye ideer og vitenskapelig grunnlag for forebygging, diagnose og behandling av FGID blant studenter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar i bruk metoden for tverrsnittsundersøkelse for å samle inn relevante data om kinesiske studenters mobiltelefonavhengighet og FGID-er (IBS, FD) i form av online og ansikt-til-ansikt spørreskjema, for å forstå situasjonen til Kinesiske studenters mobiltelefon avhengighet og forekomsten av FGIDs (IBS, FD), og utforske sammenhengen, for å gi nye ideer og vitenskapelig grunnlag for forebygging, diagnose og behandling av FGIDs.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

3000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710004
        • The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studenter over 17 år over hele landet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studenter fra hele landet, over 17 år, har en fysisk undersøkelse før de begynner på skolen
  • Signer skjemaet for informert samtykke, delta frivillig og fyll ut spørreskjemaet

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med diabetes, hypertyreose eller hypotyreose, magesår, inflammatorisk tarmsykdom, svulst i fordøyelseskanalen eller alvorlig medisinsk og kirurgisk sykdom
  • Historie med abdominal kirurgi (som spiserør, mage, tynntarm, tykktarm, endetarm, blindtarm, galleblæren, hysterektomi, keisersnitt)
  • Nylig er det noen alarmsymptomer, som lindre svart avføring, blodig avføring, hematemese, unormal anemi, feber, unormalt vekttap (ingen intensjon om å gå ned i vekt, vekttap 5 kg på 3 måneder), endring av avføringsvaner, dysfagi og så videre
  • De siste 4 ukene har han tatt medisiner som påvirker vurderingen av gastrointestinale symptomer, som betennelsesdempende smertestillende midler, diazepammedisiner, angstdempende midler, depressiva og så videre

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av irritabel tarm-syndrom blant høyskolestudenter. Risikofaktorer for irritabel tarm.
Tidsramme: 2020.07.03-2020.12.28
Irritabel tarm syndrom ble diagnostisert av Roma IV diagnostiske spørreskjema, og deretter ble forekomsten av irritabel tarm syndrom beregnet av SPSS. Gjennom PHQ-9 spørreskjema for å diagnostisere depresjon, GAD-7 spørreskjema for å diagnostisere angst, MPAI spørreskjema for å diagnostisere mobiltelefonavhengighet, AIS spørreskjema for å diagnostisere søvnløshet, logistisk regresjonsanalyse for å beregne OR-verdi og P-verdi, for å forstå sammenhengen mellom irritabel tarm-syndrom og angst, depresjon, søvnløshet, mobiltelefonavhengighet.
2020.07.03-2020.12.28

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av funksjonell dyspepsi blant høyskolestudenter. Risikofaktorer for funksjonell dyspepsi.
Tidsramme: 2020.07.03-2020.12.28
Den funksjonelle dyspepsien ble diagnostisert av Roma IV diagnostiske spørreskjema, og deretter ble forekomsten av funksjonell dyspepsi beregnet ved SPSS. Gjennom PHQ-9 spørreskjema for å diagnostisere depresjon, GAD-7 spørreskjema for å diagnostisere angst, MPAI spørreskjema for å diagnostisere mobiltelefonavhengighet, AIS spørreskjema for å diagnostisere søvnløshet, logistisk regresjonsanalyse for å beregne OR-verdi og P-verdi, for å forstå sammenhengen mellom funksjonell dyspepsi og angst, depresjon, søvnløshet, mobiltelefonavhengighet.
2020.07.03-2020.12.28

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Etterforskere

  • Studieleder: jinhai Wang, MD, Second Affilated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2020

Primær fullføring (Faktiske)

28. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

28. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

26. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020024

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på IBS - Irritabel tarmsyndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Norway

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere