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Studio sulla relazione tra dipendenza da telefono cellulare e disturbi gastrointestinali funzionali

Esplorazione della relazione tra dipendenza da telefono cellulare e disturbi gastrointestinali funzionali, uno studio trasversale

È stato condotto uno studio trasversale per raccogliere i dati rilevanti sulla dipendenza da telefono cellulare degli studenti universitari e sulle FGID (IBS, FD) sotto forma di questionario, in modo da comprendere la situazione della dipendenza da telefono cellulare degli studenti universitari e l'incidenza delle FGID (IBS e FD), ed esplorare la correlazione, in modo da fornire nuove idee e basi scientifiche per la prevenzione, la diagnosi e il trattamento delle FGID tra gli studenti universitari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Questo studio adotta il metodo dell'indagine trasversale per raccogliere i dati rilevanti sulla dipendenza da telefono cellulare degli studenti universitari cinesi e sugli FGID (IBS, FD) sotto forma di questionario online e faccia a faccia, in modo da comprendere la situazione di Dipendenza da telefono cellulare degli studenti universitari cinesi e incidenza di FGID (IBS, FD) ed esplorare la correlazione, in modo da fornire nuove idee e basi scientifiche per la prevenzione, la diagnosi e il trattamento delle FGID.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Cina, 710004
        • The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

17 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Studenti universitari di età superiore ai 17 anni in tutto il paese

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli studenti universitari di tutto il paese, di età superiore ai 17 anni, devono sottoporsi a un esame fisico prima di entrare a scuola
  • Firma il modulo di consenso informato, partecipa volontariamente e compila il questionario

Criteri di esclusione:

  • Persone con diabete, ipertiroidismo o ipotiroidismo, ulcera peptica, malattia infiammatoria intestinale, tumore del tratto digerente o grave malattia medica e chirurgica
  • Storia di chirurgia addominale (come esofago, stomaco, intestino tenue, colon, retto, appendice, cistifellea, isterectomia, taglio cesareo)
  • Recentemente, ci sono alcuni sintomi di allarme, come alleviare feci nere, feci sanguinolente, ematemesi, anemia anormale, febbre, perdita di peso anormale (nessuna intenzione di perdere peso, perdita di peso di 5 kg in 3 mesi), cambiamento delle abitudini di defecazione, disfagia e Presto
  • Nelle ultime 4 settimane ha assunto farmaci che influenzano il giudizio sui sintomi gastrointestinali, come antidolorifici antinfiammatori, farmaci diazepam, farmaci anti-ansia, depressivi e così via

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza della sindrome dell'intestino irritabile tra gli studenti universitari. Fattori di rischio della sindrome dell'intestino irritabile.
Lasso di tempo: 2020.07.03-2020.12.28
La sindrome dell'intestino irritabile è stata diagnosticata dal questionario diagnostico di Roma IV, e quindi l'incidenza della sindrome dell'intestino irritabile è stata calcolata da SPSS. Attraverso il questionario PHQ-9 per diagnosticare la depressione, il questionario GAD-7 per diagnosticare l'ansia, il questionario MPAI per diagnosticare la dipendenza da cellulare, il questionario AIS per diagnosticare l'insonnia, l'analisi di regressione logistica per calcolare il valore OR e il valore P, per comprendere la relazione tra la sindrome dell'intestino irritabile e ansia, depressione, insonnia, dipendenza da cellulare.
2020.07.03-2020.12.28

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza della dispepsia funzionale tra gli studenti universitari. Fattori di rischio della dispepsia funzionale.
Lasso di tempo: 2020.07.03-2020.12.28
La dispepsia funzionale è stata diagnosticata dal questionario diagnostico Roma IV, e quindi l'incidenza della dispepsia funzionale è stata calcolata da SPSS. Attraverso il questionario PHQ-9 per diagnosticare la depressione, il questionario GAD-7 per diagnosticare l'ansia, il questionario MPAI per diagnosticare la dipendenza da cellulare, il questionario AIS per diagnosticare l'insonnia, l'analisi di regressione logistica per calcolare il valore OR e il valore P, per comprendere la relazione tra dispepsia funzionale e ansia, depressione, insonnia, dipendenza da cellulare.
2020.07.03-2020.12.28

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: jinhai Wang, MD, Second Affilated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2020

Completamento primario (Effettivo)

28 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

28 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

26 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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