Onderzoek naar de relatie tussen verslaving aan mobiele telefoons en functionele gastro-intestinale stoornissen
23 maart 2021 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
Onderzoek naar de relatie tussen verslaving aan mobiele telefoons en functionele gastro-intestinale stoornissen, een cross-sectioneel onderzoek
Er is een cross-sectionele studie uitgevoerd om de relevante gegevens over de mobiele telefoonverslaving van studenten en FGID's (IBS, FD) te verzamelen in de vorm van een vragenlijst, om de situatie van de mobiele telefoonverslaving van studenten en de incidentie van FGID's te begrijpen. (IBS en FD), en onderzoek de correlatie, om nieuwe ideeën en wetenschappelijke basis te bieden voor de preventie, diagnose en behandeling van FGID's bij studenten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie maakt gebruik van de methode van transversaal onderzoek om de relevante gegevens van de mobiele telefoonverslaving van Chinese studenten en FGID's (IBS, FD) te verzamelen in de vorm van een online en face-to-face vragenlijst, om de situatie van De mobiele telefoonverslaving van Chinese studenten en de incidentie van FGID's (IBS, FD), en onderzoek de correlatie, om nieuwe ideeën en wetenschappelijke basis te bieden voor de preventie, diagnose en behandeling van FGID's.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
3000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, China, 710004
- The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
17 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Studenten ouder dan 17 jaar door het hele land
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studenten van over het hele land, ouder dan 17 jaar, ondergaan een lichamelijk onderzoek voordat ze naar school gaan
- Onderteken het toestemmingsformulier, doe vrijwillig mee en vul de vragenlijst in
Uitsluitingscriteria:
- Mensen met diabetes, hyperthyreoïdie of hypothyreoïdie, maagzweren, inflammatoire darmaandoeningen, tumoren in het spijsverteringskanaal of ernstige medische en chirurgische aandoeningen
- Geschiedenis van abdominale chirurgie (zoals slokdarm, maag, dunne darm, dikke darm, rectum, appendix, galblaas, hysterectomie, keizersnede)
- Onlangs zijn er enkele alarmsymptomen, zoals het verlichten van zwarte ontlasting, bloederige ontlasting, hematemese, abnormale bloedarmoede, koorts, abnormaal gewichtsverlies (geen intentie om af te vallen, gewichtsverlies 5 kg in 3 maanden), verandering van ontlastingsgewoonten, dysfagie en spoedig
- In de afgelopen 4 weken heeft hij medicijnen gebruikt die de beoordeling van gastro-intestinale symptomen beïnvloeden, zoals ontstekingsremmende pijnstillers, diazepam-medicijnen, angststillers, depressiva enzovoort
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentie van het prikkelbare darm syndroom bij studenten. Risicofactoren van het prikkelbare darm syndroom.
Tijdsspanne: 2020.07.03-2020.12.28
|
Het prikkelbare darm syndroom werd gediagnosticeerd door de Rome IV diagnostische vragenlijst en vervolgens werd de incidentie van het prikkelbare darm syndroom berekend door SPSS.
Via PHQ-9-vragenlijst om depressie te diagnosticeren, GAD-7-vragenlijst om angst te diagnosticeren, MPAI-vragenlijst om mobiele-telefoonverslaving te diagnosticeren, AIS-vragenlijst om slapeloosheid te diagnosticeren, logistische regressieanalyse om OR-waarde en P-waarde te berekenen, om de relatie tussen het prikkelbare darmsyndroom te begrijpen en angst, depressie, slapeloosheid, verslaving aan mobiele telefoons.
|
2020.07.03-2020.12.28
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentie van functionele dyspepsie bij studenten. Risicofactoren van functionele dyspepsie.
Tijdsspanne: 2020.07.03-2020.12.28
|
De functionele dyspepsie werd gediagnosticeerd door de Rome IV diagnostische vragenlijst en vervolgens werd de incidentie van functionele dyspepsie berekend door SPSS.
Via PHQ-9-vragenlijst om depressie te diagnosticeren, GAD-7-vragenlijst om angst te diagnosticeren, MPAI-vragenlijst om mobiele-telefoonverslaving te diagnosticeren, AIS-vragenlijst om slapeloosheid te diagnosticeren, logistische regressieanalyse om OR-waarde en P-waarde te berekenen, om de relatie tussen functionele dyspepsie en angst, depressie, slapeloosheid, verslaving aan mobiele telefoons.
|
2020.07.03-2020.12.28
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: jinhai Wang, MD, Second Affilated Hospital of Xi'an Jiaotong University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 december 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 juli 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 maart 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 maart 2021
Laatst geverifieerd
1 maart 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .