Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Studie zum Zusammenhang zwischen Handysucht und funktionellen Magen-Darm-Erkrankungen

23. März 2021 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Untersuchung der Beziehung zwischen Handysucht und funktionellen gastrointestinalen Störungen, eine Querschnittsstudie

Es wurde eine Querschnittsstudie durchgeführt, um die relevanten Daten zur Handysucht von College-Studenten und FGIDs (IBS, FD) in Form eines Fragebogens zu sammeln, um die Situation der Handysucht von College-Studenten und das Auftreten von FGIDs zu verstehen (IBS und FD) und Erforschung der Korrelation, um neue Ideen und wissenschaftliche Grundlagen für die Prävention, Diagnose und Behandlung von FGIDs unter College-Studenten bereitzustellen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wendet die Methode der Querschnittsbefragung an, um die relevanten Daten zur Mobiltelefonabhängigkeit und FGIDs (IBS, FD) chinesischer College-Studenten in Form eines Online- und persönlichen Fragebogens zu sammeln, um die Situation zu verstehen Mobiltelefonabhängigkeit chinesischer Studenten und das Auftreten von FGIDs (IBS, FD) und Erforschung der Korrelation, um neue Ideen und wissenschaftliche Grundlagen für die Prävention, Diagnose und Behandlung von FGIDs bereitzustellen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710004
        • The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

College-Studenten über 17 Jahren im ganzen Land

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • College-Studenten aus dem ganzen Land, die über 17 Jahre alt sind, werden vor dem Schuleintritt einer körperlichen Untersuchung unterzogen
  • Unterschreiben Sie die Einwilligungserklärung, nehmen Sie freiwillig teil und füllen Sie den Fragebogen aus

Ausschlusskriterien:

  • Menschen mit Diabetes, Hyperthyreose oder Hypothyreose, Magengeschwüren, entzündlichen Darmerkrankungen, Tumoren des Verdauungstrakts oder schweren medizinischen und chirurgischen Erkrankungen
  • Bauchchirurgie in der Vorgeschichte (z. B. Speiseröhre, Magen, Dünndarm, Dickdarm, Mastdarm, Blinddarm, Gallenblase, Hysterektomie, Kaiserschnitt)
  • In letzter Zeit gibt es einige Alarmsymptome, wie z. B. Linderung von schwarzem Stuhl, blutigem Stuhl, Hämatemesis, abnormaler Anämie, Fieber, abnormalem Gewichtsverlust (keine Absicht, Gewicht zu verlieren, Gewichtsverlust 5 kg in 3 Monaten), Änderung der Defäkationsgewohnheiten, Dysphagie und bald
  • In den letzten 4 Wochen hat er Medikamente eingenommen, die die Beurteilung von Magen-Darm-Symptomen beeinflussen, wie entzündungshemmende Schmerzmittel, Diazepam-Medikamente, Anti-Angst-Medikamente, Beruhigungsmittel und so weiter

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz des Reizdarmsyndroms bei College-Studenten. Risikofaktoren des Reizdarmsyndroms.
Zeitfenster: 03.07.2020-28.12.2020
Das Reizdarmsyndrom wurde mit dem Rom-IV-Diagnosefragebogen diagnostiziert, und dann wurde die Inzidenz des Reizdarmsyndroms mit SPSS berechnet. Durch den PHQ-9-Fragebogen zur Diagnose von Depressionen, den GAD-7-Fragebogen zur Diagnose von Angstzuständen, den MPAI-Fragebogen zur Diagnose von Handysucht, den AIS-Fragebogen zur Diagnose von Schlaflosigkeit, die logistische Regressionsanalyse zur Berechnung des OR-Werts und des P-Werts, um die Beziehung zwischen Reizdarmsyndrom zu verstehen und Angst, Depression, Schlaflosigkeit, Handysucht.
03.07.2020-28.12.2020

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz der funktionellen Dyspepsie bei College-Studenten. Risikofaktoren der funktionellen Dyspepsie.
Zeitfenster: 03.07.2020-28.12.2020
Die funktionelle Dyspepsie wurde durch den diagnostischen Rom-IV-Fragebogen diagnostiziert, und dann wurde die Inzidenz der funktionellen Dyspepsie durch SPSS berechnet. Durch den PHQ-9-Fragebogen zur Diagnose von Depressionen, den GAD-7-Fragebogen zur Diagnose von Angstzuständen, den MPAI-Fragebogen zur Diagnose von Mobiltelefonsucht, den AIS-Fragebogen zur Diagnose von Schlaflosigkeit, die logistische Regressionsanalyse zur Berechnung des OR-Werts und des P-Werts, um die Beziehung zwischen funktioneller Dyspepsie und zu verstehen Angst, Depression, Schlaflosigkeit, Handysucht.
03.07.2020-28.12.2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Ermittler

  • Studienleiter: jinhai Wang, MD, Second Affilated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020024

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur IBS – Reizdarmsyndrom

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Taiwan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren