- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04817683
Studie om sambandet mellan mobiltelefonberoende och funktionella gastrointestinala störningar
23 mars 2021 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
Utforskning av sambandet mellan mobiltelefonberoende och funktionella gastrointestinala störningar, en tvärsnittsstudie
En tvärsnittsstudie genomfördes för att samla in relevant data om högskolestudenters mobiltelefonberoende och FGID (IBS, FD) i form av frågeformulär, för att förstå situationen för högskolestudenters mobiltelefonberoende och förekomsten av FGID. (IBS och FD), och utforska sambandet, för att ge nya idéer och vetenskaplig grund för förebyggande, diagnos och behandling av FGID bland högskolestudenter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie använder metoden för tvärsnittsundersökning för att samla in relevanta data om kinesiska universitetsstudenters mobiltelefonberoende och FGID (IBS, FD) i form av online- och ansikte-mot-ansikte frågeformulär, för att förstå situationen för Kinesiska högskolestudenters mobiltelefonberoende och förekomsten av FGID (IBS, FD), och utforska sambandet, för att ge nya idéer och vetenskaplig grund för förebyggande, diagnos och behandling av FGID.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
3000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710004
- The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
17 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Högskolestudenter över 17 år över hela landet
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Studenter från hela landet, över 17 år, genomgår en fysisk undersökning innan de börjar skolan
- Skriv under formuläret för informerat samtycke, delta frivilligt och fyll i frågeformuläret
Exklusions kriterier:
- Personer med diabetes, hypertyreos eller hypotyreos, magsår, inflammatorisk tarmsjukdom, tumör i matsmältningskanalen eller allvarlig medicinsk och kirurgisk sjukdom
- Historik av bukkirurgi (såsom matstrupe, mage, tunntarm, tjocktarm, ändtarm, blindtarm, gallblåsa, hysterektomi, kejsarsnitt)
- På senare tid har det förekommit en del larmsymptom, såsom lindra svart avföring, blodig avföring, hematemes, onormal anemi, feber, onormal viktminskning (ingen avsikt att gå ner i vikt, viktminskning 5 kg på 3 månader), ändrade avföringsvanor, dysfagi och så vidare
- Under de senaste 4 veckorna har han tagit läkemedel som påverkar bedömningen av gastrointestinala symtom, såsom antiinflammatoriska smärtstillande medel, diazepamläkemedel, ångestdämpande läkemedel, depressiva och så vidare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av irritabel tarm bland högskolestudenter. Riskfaktorer för colon irritabile.
Tidsram: 2020.07.03-2020.12.28
|
Det irriterade tarmsyndromet diagnostiserades av Rom IV diagnostiska frågeformuläret, och sedan beräknades förekomsten av colon irritabile av SPSS.
Genom PHQ-9 frågeformulär för att diagnostisera depression, GAD-7 frågeformulär för att diagnostisera ångest, MPAI frågeformulär för att diagnostisera mobiltelefonberoende, AIS frågeformulär för att diagnostisera sömnlöshet, logistisk regressionsanalys för att beräkna OR-värde och P-värde, för att förstå sambandet mellan irritabel tarm. och ångest, depression, sömnlöshet, mobiltelefonberoende.
|
2020.07.03-2020.12.28
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av funktionell dyspepsi bland högskolestudenter. Riskfaktorer för funktionell dyspepsi.
Tidsram: 2020.07.03-2020.12.28
|
Den funktionella dyspepsi diagnostiserades av Rom IV diagnostiska frågeformuläret, och sedan beräknades förekomsten av funktionell dyspepsi med SPSS.
Genom PHQ-9 frågeformulär för att diagnostisera depression, GAD-7 frågeformulär för att diagnostisera ångest, MPAI frågeformulär för att diagnostisera mobiltelefonberoende, AIS frågeformulär för att diagnostisera sömnlöshet, logistisk regressionsanalys för att beräkna OR-värde och P-värde, för att förstå sambandet mellan funktionell dyspepsi och ångest, depression, sömnlöshet, mobiltelefonberoende.
|
2020.07.03-2020.12.28
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: jinhai Wang, MD, Second Affilated Hospital of Xi'an Jiaotong University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
28 december 2020
Avslutad studie (Faktisk)
28 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 juli 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2021
Första postat (Faktisk)
26 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 mars 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2021
Senast verifierad
1 mars 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020024
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .