Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie om sambandet mellan mobiltelefonberoende och funktionella gastrointestinala störningar

Utforskning av sambandet mellan mobiltelefonberoende och funktionella gastrointestinala störningar, en tvärsnittsstudie

En tvärsnittsstudie genomfördes för att samla in relevant data om högskolestudenters mobiltelefonberoende och FGID (IBS, FD) i form av frågeformulär, för att förstå situationen för högskolestudenters mobiltelefonberoende och förekomsten av FGID. (IBS och FD), och utforska sambandet, för att ge nya idéer och vetenskaplig grund för förebyggande, diagnos och behandling av FGID bland högskolestudenter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Denna studie använder metoden för tvärsnittsundersökning för att samla in relevanta data om kinesiska universitetsstudenters mobiltelefonberoende och FGID (IBS, FD) i form av online- och ansikte-mot-ansikte frågeformulär, för att förstå situationen för Kinesiska högskolestudenters mobiltelefonberoende och förekomsten av FGID (IBS, FD), och utforska sambandet, för att ge nya idéer och vetenskaplig grund för förebyggande, diagnos och behandling av FGID.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710004
        • The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

17 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Högskolestudenter över 17 år över hela landet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studenter från hela landet, över 17 år, genomgår en fysisk undersökning innan de börjar skolan
  • Skriv under formuläret för informerat samtycke, delta frivilligt och fyll i frågeformuläret

Exklusions kriterier:

  • Personer med diabetes, hypertyreos eller hypotyreos, magsår, inflammatorisk tarmsjukdom, tumör i matsmältningskanalen eller allvarlig medicinsk och kirurgisk sjukdom
  • Historik av bukkirurgi (såsom matstrupe, mage, tunntarm, tjocktarm, ändtarm, blindtarm, gallblåsa, hysterektomi, kejsarsnitt)
  • På senare tid har det förekommit en del larmsymptom, såsom lindra svart avföring, blodig avföring, hematemes, onormal anemi, feber, onormal viktminskning (ingen avsikt att gå ner i vikt, viktminskning 5 kg på 3 månader), ändrade avföringsvanor, dysfagi och så vidare
  • Under de senaste 4 veckorna har han tagit läkemedel som påverkar bedömningen av gastrointestinala symtom, såsom antiinflammatoriska smärtstillande medel, diazepamläkemedel, ångestdämpande läkemedel, depressiva och så vidare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av irritabel tarm bland högskolestudenter. Riskfaktorer för colon irritabile.
Tidsram: 2020.07.03-2020.12.28
Det irriterade tarmsyndromet diagnostiserades av Rom IV diagnostiska frågeformuläret, och sedan beräknades förekomsten av colon irritabile av SPSS. Genom PHQ-9 frågeformulär för att diagnostisera depression, GAD-7 frågeformulär för att diagnostisera ångest, MPAI frågeformulär för att diagnostisera mobiltelefonberoende, AIS frågeformulär för att diagnostisera sömnlöshet, logistisk regressionsanalys för att beräkna OR-värde och P-värde, för att förstå sambandet mellan irritabel tarm. och ångest, depression, sömnlöshet, mobiltelefonberoende.
2020.07.03-2020.12.28

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av funktionell dyspepsi bland högskolestudenter. Riskfaktorer för funktionell dyspepsi.
Tidsram: 2020.07.03-2020.12.28
Den funktionella dyspepsi diagnostiserades av Rom IV diagnostiska frågeformuläret, och sedan beräknades förekomsten av funktionell dyspepsi med SPSS. Genom PHQ-9 frågeformulär för att diagnostisera depression, GAD-7 frågeformulär för att diagnostisera ångest, MPAI frågeformulär för att diagnostisera mobiltelefonberoende, AIS frågeformulär för att diagnostisera sömnlöshet, logistisk regressionsanalys för att beräkna OR-värde och P-värde, för att förstå sambandet mellan funktionell dyspepsi och ångest, depression, sömnlöshet, mobiltelefonberoende.
2020.07.03-2020.12.28

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: jinhai Wang, MD, Second Affilated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

28 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

28 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2021

Första postat (Faktisk)

26 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera