Étude sur la relation entre la dépendance au téléphone portable et les troubles fonctionnels gastro-intestinaux
23 mars 2021 mis à jour par: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
Exploration de la relation entre la dépendance au téléphone portable et les troubles fonctionnels gastro-intestinaux, une étude transversale
Une étude transversale a été menée pour recueillir les données pertinentes de l'addiction au téléphone portable des collégiens et des FGID (IBS, FD) sous forme de questionnaire, afin de comprendre la situation de la dépendance au téléphone portable des collégiens et l'incidence des FGID. (IBS et FD), et explorer la corrélation, afin de fournir de nouvelles idées et une base scientifique pour la prévention, le diagnostic et le traitement des FGID chez les étudiants.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette étude adopte la méthode de l'enquête transversale pour collecter les données pertinentes de la dépendance au téléphone portable des étudiants chinois et des FGID (IBS, FD) sous forme de questionnaire en ligne et en face à face, afin de comprendre la situation de La dépendance au téléphone portable des étudiants chinois et l'incidence des FGID (IBS, FD), et d'explorer la corrélation, afin de fournir de nouvelles idées et une base scientifique pour la prévention, le diagnostic et le traitement des FGID.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
3000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, Chine, 710004
- The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Étudiants collégiaux de plus de 17 ans à travers le pays
La description
Critère d'intégration:
- Les étudiants de tout le pays, âgés de plus de 17 ans, passent un examen physique avant d'entrer à l'école
- Signez le formulaire de consentement éclairé, participez volontairement et remplissez le questionnaire
Critère d'exclusion:
- Les personnes atteintes de diabète, d'hyperthyroïdie ou d'hypothyroïdie, d'ulcère peptique, de maladie inflammatoire de l'intestin, de tumeur du tube digestif ou de maladie médicale et chirurgicale grave
- Antécédents de chirurgie abdominale (comme l'œsophage, l'estomac, l'intestin grêle, le côlon, le rectum, l'appendice, la vésicule biliaire, l'hystérectomie, la césarienne)
- Récemment, il y a quelques symptômes d'alarme, tels que le soulagement des selles noires, des selles sanglantes, une hématémèse, une anémie anormale, de la fièvre, une perte de poids anormale (aucune intention de perdre du poids, perte de poids de 5 kg en 3 mois), un changement des habitudes de défécation, une dysphagie et bientôt
- Au cours des 4 dernières semaines, il a pris des médicaments qui affectent le jugement des symptômes gastro-intestinaux, tels que des analgésiques anti-inflammatoires, des médicaments à base de diazépam, des anxiolytiques, des dépresseurs, etc.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Incidence du syndrome du côlon irritable chez les étudiants du Collège. Facteurs de risque du syndrome du côlon irritable.
Délai: 2020.07.03-2020.12.28
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Le syndrome du côlon irritable a été diagnostiqué par le questionnaire de diagnostic Rome IV, puis l'incidence du syndrome du côlon irritable a été calculée par SPSS.
Via le questionnaire PHQ-9 pour diagnostiquer la dépression, le questionnaire GAD-7 pour diagnostiquer l'anxiété, le questionnaire MPAI pour diagnostiquer la dépendance au téléphone portable, le questionnaire AIS pour diagnostiquer l'insomnie, l'analyse de régression logistique pour calculer la valeur OR et la valeur P, pour comprendre la relation entre le syndrome du côlon irritable et l'anxiété, la dépression, l'insomnie, la dépendance au téléphone portable.
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2020.07.03-2020.12.28
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Incidence de la dyspepsie fonctionnelle chez les étudiants du Collège. Facteurs de risque de la dyspepsie fonctionnelle.
Délai: 2020.07.03-2020.12.28
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La dyspepsie fonctionnelle a été diagnostiquée par le questionnaire de diagnostic Rome IV, puis l'incidence de la dyspepsie fonctionnelle a été calculée par SPSS.
Via le questionnaire PHQ-9 pour diagnostiquer la dépression, le questionnaire GAD-7 pour diagnostiquer l'anxiété, le questionnaire MPAI pour diagnostiquer la dépendance au téléphone mobile, le questionnaire AIS pour diagnostiquer l'insomnie, l'analyse de régression logistique pour calculer la valeur OR et la valeur P, pour comprendre la relation entre la dyspepsie fonctionnelle et anxiété, dépression, insomnie, dépendance au téléphone portable.
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2020.07.03-2020.12.28
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: jinhai Wang, MD, Second Affilated Hospital of Xi'an Jiaotong University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2020
Achèvement primaire (Réel)
28 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
28 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 juillet 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2021
Première publication (Réel)
26 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .