Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Case Manager -lähestymistapa dementian hoidossa omaishoitajan näkökulmasta

keskiviikko 14. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Lui Kam Yan, Chinese University of Hong Kong

Case Manager -lähestymistapa dementian hoidossa omaishoitajan näkökulmasta: perusteltu teoriatutkimus

Tämä on kvalitatiivinen tutkimus, jossa tutkitaan dementiaa sairastavien yhteisössä asuvien omaishoitajien mielipiteitä tapauspäällikön lähestymistavasta dementian hoidossa. Tiedonkeruussa käytetään puolistrukturoituja haastatteluja. Tarkoituksenmukaista näytteenottoa käytettiin omaishoitajien rekrytointiin Jockey Club Center for Positive Ageing -keskuksesta. Maadoitettua teoriaa käytettäisiin tietojen analysointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä oli kvalitatiivinen tutkimus, jossa käytettiin puolistrukturoituja haastatteluja dementiaa sairastavien yhdyskuntalaisten omaishoitajien kanssa. Tarkoituksenmukaista näytteenottoa käytettiin omaishoitajien rekrytointiin Jockey Club Center for Positive Ageing -keskuksesta.

Päätutkija (PI) selittäisi tutkimusprotokollan JCCPA:n tapausvastaaville, mukaan lukien tutkimuksen päämäärä ja tavoitteet, osallistumiskriteerit, poissulkemiskriteerit ja haastattelukysymykset.

Yksityisyyssyistä johtuen JCCPA:n tapauspäälliköt seuloivat omaishoitajia ja pyytävät suostumusta tutkimukseen osallistumiseen. JCCPA:n tapauspäälliköt toimittaisivat PI:lle omaishoitajien yhteydenottotavan hoitajien suostumuksella. Tämän jälkeen PI lähestyi omaishoitajia online-tapaamisten järjestämiseksi ja lähettäisi heille online-suostumuslomakkeen harkittavaksi ja viitteeksi. Tutkimuksen riskit ja hyödyt sekä oikeus vetäytyä tutkimuksesta milloin tahansa selitettäisiin osallistujille ennen kuin osallistujat allekirjoittavat suostumuslomakkeen digitaalisesti.

Demografiset tiedot, kuten ikä, sukupuoli, koulutustaso, vammaisten hoitovuodet ja hoitoon käytetty aika kerättäisiin Google-lomakkeella.

Kaikki haastattelut suoritettiin videoneuvottelun kautta erikseen. Jokainen haastattelu kesti 30-45 minuuttia. Haastattelut aloitettiin suljetulla kysymyksellä, kuten "Tiedätkö JCCPA:n erityislähestymistavan?" ja "Kertoiko henkilökunta sinulle siitä sisäänpääsyn yhteydessä?", jota seurasi avoimet kysymykset, kuten "Mitä tiedät tapaushallinnasta?" ja "Voitko kertoa minulle, millainen hoitokokemuksesi oli tapausvastaavan tuen kanssa?". Myöhemmät koettelevat kysymykset, joiden tarkoituksena oli selventää ja saada lisää tietoa kokemuksistaan, ohjasivat osallistujan vastauksia.

Demografiset tiedot, kuten ikä, sukupuoli, koulutustaso, vammaisten hoitovuodet ja hoitoon käytetty aika kerättäisiin Google-lomakkeella.

Kaikki haastattelut suoritettiin videoneuvottelun kautta erikseen. Jokainen haastattelu kesti 30-45 minuuttia. Haastattelut aloitettiin suljetulla kysymyksellä, kuten "Tiedätkö JCCPA:n erityislähestymistavan?" ja "Kertoiko henkilökunta sinulle siitä sisäänpääsyn yhteydessä?", jota seurasi avoimet kysymykset, kuten "Mitä tiedät tapaushallinnasta?" ja "Voitko kertoa minulle, millainen hoitokokemuksesi oli tapausvastaavan tuen kanssa?". Myöhemmät koettelevat kysymykset, joiden tarkoituksena oli selventää ja saada lisää tietoa kokemuksistaan, ohjasivat osallistujan vastauksia. Verkkohaastattelussa käytettäisiin videoneuvotteluohjelmistoja, kuten Zoom, Google Meet tai facetime. Haastattelu suoritetaan JCCPA:ssa osallistujien yksityisyyden varmistamiseksi.

Kaikki haastattelut äänitettiin ja litteroitiin sanatarkasti. Literaatti vahvistettiin kuuntelemalla nauhat uudelleen.

Koodaukseen ja kategoriakehitykseen käytettiin jatkuvaa vertailevaa analyysiä. Tapahtumat tunnistettiin tiedoista ja koodattiin. Aluksi koodit tunnistettiin niin paljon kuin mahdollista. Koodeja verrattiin muihin koodeihin. Koodit purettiin sitten luokkiin. Tässä prosessissa tietyn kategorian tapauksia verrattiin aikaisempiin tapauksiin. Uutta tietoa verrattiin aiemmin analyysivaiheissa saatuihin tietoihin. Välikoodauksessa perustiedot muutettiin abstraktimmiksi käsitteiksi, jolloin teoria nousi tiedosta esiin. Sitten tehtiin edistynyt koodaus helpottamaan lopullisen maadoitetun teorian integrointia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • NT
      • Shatin, NT, Hong Kong, 0000
        • Jockey Club Centre for Positive Ageing
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Dementiaa sairastavan henkilön omaishoitajat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hoidon saajat, joilla on kliininen diagnoosi minkä tahansa vaiheen dementiasta
  • osallistujat ovat omaishoitajia, jotka tarjoavat hoitoa vähintään 10 tuntia viikossa
  • omaishoitajat, jotka saavat tapauspäällikkötukea vähintään 3 kuukauden ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotiaat omaishoitajat ja henkisesti heikentyneet
  • omaishoitajia, jotka eivät olleet hoitonsa saajien lähiomaisia
  • hoitajat, jotka eivät pystyneet kommunikoimaan kantonin kielellä tai englanniksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Omaishoitajat
Omaishoitajat, jotka olivat dementoituneen henkilön päähoitajia ja jotka viettivät vähintään 10 tuntia viikossa dementoituneen henkilön hoitoon.
Ei-interventiivinen. Haastattelu tehdään tietojen keräämistä varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puolistrukturoitu haastattelu tehtäisiin yksilöllisesti
Aikaikkuna: 5.2.2021-31.7.2021
tiedonkeruusta varten, jossa tutkitaan omaishoitajien näkökulmaa tapauspäällikön lähestymistapaan dementian hoidossa.
5.2.2021-31.7.2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kam Yan Lui, Miss, Chinese University of Hong Kong

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 2. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CaseManagerDementiaGT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki taustalla oleva IPD johtaa julkaisuun. Aihenumeroa käyttämällä ei paljasteta henkilön tunnistetietoja

IPD-jaon aikakehys

3 vuotta tutkimusraportin valmistumisesta ja toimittamisesta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Yllä valitut tukitiedot jaetaan yleisölle. Muut tukitiedot ovat vain päätutkijan ja akateemisen ohjaajan saatavilla.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa