- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04845789
Approche du gestionnaire de cas dans les soins aux personnes atteintes de démence du point de vue de l'aidant
Approche du gestionnaire de cas dans les soins aux personnes atteintes de démence du point de vue de l'aidant : une étude fondée sur une théorie ancrée
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agissait d'une étude qualitative utilisant des entretiens semi-structurés avec des soignants de personnes atteintes de démence vivant dans la communauté. Un échantillonnage raisonné a été utilisé pour recruter des soignants du Jockey Club Center for Positive Ageing.
Le protocole de l'étude serait expliqué par le chercheur principal (PI) aux gestionnaires de cas du JCCPA, y compris le but et les objectifs de l'étude, les critères d'inclusion, les critères d'exclusion et les questions d'entrevue.
En raison de problèmes de confidentialité, les gestionnaires de cas du JCCPA sélectionneraient les aidants naturels et demanderaient leur consentement pour participer à l'étude. La méthode de contact des soignants serait fournie à PI par les gestionnaires de cas du JCCPA avec le consentement des soignants. PI approcherait ensuite les soignants pour organiser des réunions en ligne et leur enverrait le formulaire de consentement en ligne pour examen et référence. Les risques et les avantages de l'étude et le droit de se retirer de l'étude à tout moment seraient expliqués aux participants avant que le formulaire de consentement ne soit signé numériquement par les participants.
Les données démographiques telles que l'âge, le sexe, le niveau d'éducation, les années de prestation de soins aux personnes handicapées et le temps consacré à la prestation de soins seraient collectées à l'aide du formulaire Google.
Tous les entretiens ont été menés par visioconférence individuellement. Chaque entretien a duré 30 à 45 minutes. Les entrevues ont débuté par une question fermée, telle que « Connaissez-vous l'approche particulière adoptée par le JCCPA ? » » et « Le personnel vous en a-t-il parlé à l'admission ? », suivis de questions ouvertes telles que « Que savez-vous de la gestion de cas ? et "Pouvez-vous me dire comment s'est passée votre expérience d'aidant avec le soutien du gestionnaire de cas ?". Les questions d'approfondissement ultérieures visant à clarifier et à mieux comprendre leur expérience ont été guidées par les réponses des participants.
Les données démographiques telles que l'âge, le sexe, le niveau d'éducation, les années de prestation de soins aux personnes handicapées et le temps consacré à la prestation de soins seraient collectées à l'aide du formulaire Google.
Tous les entretiens ont été menés par visioconférence individuellement. Chaque entretien a duré 30 à 45 minutes. Les entrevues ont débuté par une question fermée, telle que « Connaissez-vous l'approche particulière adoptée par le JCCPA ? » » et « Le personnel vous en a-t-il parlé à l'admission ? », suivis de questions ouvertes telles que « Que savez-vous de la gestion de cas ? et "Pouvez-vous me dire comment s'est passée votre expérience d'aidant avec le soutien du gestionnaire de cas ?". Les questions d'approfondissement ultérieures visant à clarifier et à mieux comprendre leur expérience ont été guidées par les réponses des participants. Des logiciels de vidéoconférence tels que Zoom, Google Meet ou Facetime seraient utilisés pour les entretiens en ligne. L'entrevue serait menée dans le JCCPA pour assurer la confidentialité des participants.
Tous les entretiens ont été enregistrés en audio et retranscrits textuellement. La transcription a été validée en réécoutant les bandes.
Une analyse comparative constante a été utilisée pour le codage et le développement des catégories. Les incidents ont été identifiés dans les données et codés. Initialement, les codes ont été identifiés autant que possible. Les codes ont été comparés à d'autres codes. Les codes ont ensuite été regroupés en catégories. Dans ce processus, les incidents d'une catégorie ont été comparés aux incidents précédents. Les nouvelles données ont été comparées aux données obtenues plus tôt lors des phases d'analyse. Dans le codage intermédiaire, les données de base ont été transformées en concepts plus abstraits permettant à la théorie d'émerger des données. Ensuite, un codage avancé a été effectué pour faciliter l'intégration de la théorie ancrée finale.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Kam Yan Lui, Miss
- Numéro de téléphone: +85263329630
- E-mail: 1155138933@link.cuhk.edu.hk
Lieux d'étude
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NT
-
Shatin, NT, Hong Kong, 0000
- Jockey Club Centre for Positive Ageing
-
Contact:
- Andrew Cheung, Mr
- Numéro de téléphone: +85253456773
- E-mail: info@jccpa.org.hk
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- les bénéficiaires de soins ayant un diagnostic clinique de démence à n'importe quel stade
- les participants étant les soignants familiaux des bénéficiaires de soins, fournissant des soins pendant au moins 10 heures par semaine
- soignants bénéficiant du soutien d'un gestionnaire de cas pendant au moins 3 mois
Critère d'exclusion:
- aidants âgés de moins de 18 ans et personnes présentant une déficience intellectuelle
- les soignants qui n'étaient pas des membres de la famille immédiate des bénéficiaires de soins
- aidants qui ne pouvaient pas communiquer en cantonais ou en anglais
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aidants familiaux
Les aidants familiaux qui étaient les principaux aidants de la personne atteinte de démence et qui ont passé au moins 10 heures par semaine à prodiguer des soins à la personne atteinte de démence.
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Non interventionnel.
Une entrevue serait menée pour la collecte de données.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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L'entretien semi-structuré serait mené individuellement
Délai: 2/5/2021-31/7/2021
|
pour la collecte de données afin d'explorer le point de vue des aidants familiaux sur l'approche du gestionnaire de cas dans les soins aux personnes atteintes de démence.
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2/5/2021-31/7/2021
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kam Yan Lui, Miss, Chinese University of Hong Kong
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CaseManagerDementiaGT
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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