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Approche du gestionnaire de cas dans les soins aux personnes atteintes de démence du point de vue de l'aidant

14 avril 2021 mis à jour par: Lui Kam Yan, Chinese University of Hong Kong

Approche du gestionnaire de cas dans les soins aux personnes atteintes de démence du point de vue de l'aidant : une étude fondée sur une théorie ancrée

Il s'agit d'une étude qualitative visant à explorer les opinions des aidants familiaux de personnes atteintes de démence vivant dans la communauté sur l'approche du gestionnaire de cas dans les soins aux personnes atteintes de démence. Des entretiens semi-structurés seront utilisés pour la collecte des données. Un échantillonnage raisonné a été utilisé pour recruter des soignants du Jockey Club Center for Positive Ageing. Grounded Theory serait utilisé pour l'analyse des données.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agissait d'une étude qualitative utilisant des entretiens semi-structurés avec des soignants de personnes atteintes de démence vivant dans la communauté. Un échantillonnage raisonné a été utilisé pour recruter des soignants du Jockey Club Center for Positive Ageing.

Le protocole de l'étude serait expliqué par le chercheur principal (PI) aux gestionnaires de cas du JCCPA, y compris le but et les objectifs de l'étude, les critères d'inclusion, les critères d'exclusion et les questions d'entrevue.

En raison de problèmes de confidentialité, les gestionnaires de cas du JCCPA sélectionneraient les aidants naturels et demanderaient leur consentement pour participer à l'étude. La méthode de contact des soignants serait fournie à PI par les gestionnaires de cas du JCCPA avec le consentement des soignants. PI approcherait ensuite les soignants pour organiser des réunions en ligne et leur enverrait le formulaire de consentement en ligne pour examen et référence. Les risques et les avantages de l'étude et le droit de se retirer de l'étude à tout moment seraient expliqués aux participants avant que le formulaire de consentement ne soit signé numériquement par les participants.

Les données démographiques telles que l'âge, le sexe, le niveau d'éducation, les années de prestation de soins aux personnes handicapées et le temps consacré à la prestation de soins seraient collectées à l'aide du formulaire Google.

Tous les entretiens ont été menés par visioconférence individuellement. Chaque entretien a duré 30 à 45 minutes. Les entrevues ont débuté par une question fermée, telle que « Connaissez-vous l'approche particulière adoptée par le JCCPA ? » » et « Le personnel vous en a-t-il parlé à l'admission ? », suivis de questions ouvertes telles que « Que savez-vous de la gestion de cas ? et "Pouvez-vous me dire comment s'est passée votre expérience d'aidant avec le soutien du gestionnaire de cas ?". Les questions d'approfondissement ultérieures visant à clarifier et à mieux comprendre leur expérience ont été guidées par les réponses des participants.

Les données démographiques telles que l'âge, le sexe, le niveau d'éducation, les années de prestation de soins aux personnes handicapées et le temps consacré à la prestation de soins seraient collectées à l'aide du formulaire Google.

Tous les entretiens ont été menés par visioconférence individuellement. Chaque entretien a duré 30 à 45 minutes. Les entrevues ont débuté par une question fermée, telle que « Connaissez-vous l'approche particulière adoptée par le JCCPA ? » » et « Le personnel vous en a-t-il parlé à l'admission ? », suivis de questions ouvertes telles que « Que savez-vous de la gestion de cas ? et "Pouvez-vous me dire comment s'est passée votre expérience d'aidant avec le soutien du gestionnaire de cas ?". Les questions d'approfondissement ultérieures visant à clarifier et à mieux comprendre leur expérience ont été guidées par les réponses des participants. Des logiciels de vidéoconférence tels que Zoom, Google Meet ou Facetime seraient utilisés pour les entretiens en ligne. L'entrevue serait menée dans le JCCPA pour assurer la confidentialité des participants.

Tous les entretiens ont été enregistrés en audio et retranscrits textuellement. La transcription a été validée en réécoutant les bandes.

Une analyse comparative constante a été utilisée pour le codage et le développement des catégories. Les incidents ont été identifiés dans les données et codés. Initialement, les codes ont été identifiés autant que possible. Les codes ont été comparés à d'autres codes. Les codes ont ensuite été regroupés en catégories. Dans ce processus, les incidents d'une catégorie ont été comparés aux incidents précédents. Les nouvelles données ont été comparées aux données obtenues plus tôt lors des phases d'analyse. Dans le codage intermédiaire, les données de base ont été transformées en concepts plus abstraits permettant à la théorie d'émerger des données. Ensuite, un codage avancé a été effectué pour faciliter l'intégration de la théorie ancrée finale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • NT
      • Shatin, NT, Hong Kong, 0000
        • Jockey Club Centre for Positive Ageing
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Aidants familiaux d'une personne atteinte de démence

La description

Critère d'intégration:

  • les bénéficiaires de soins ayant un diagnostic clinique de démence à n'importe quel stade
  • les participants étant les soignants familiaux des bénéficiaires de soins, fournissant des soins pendant au moins 10 heures par semaine
  • soignants bénéficiant du soutien d'un gestionnaire de cas pendant au moins 3 mois

Critère d'exclusion:

  • aidants âgés de moins de 18 ans et personnes présentant une déficience intellectuelle
  • les soignants qui n'étaient pas des membres de la famille immédiate des bénéficiaires de soins
  • aidants qui ne pouvaient pas communiquer en cantonais ou en anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Aidants familiaux
Les aidants familiaux qui étaient les principaux aidants de la personne atteinte de démence et qui ont passé au moins 10 heures par semaine à prodiguer des soins à la personne atteinte de démence.
Non interventionnel. Une entrevue serait menée pour la collecte de données.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'entretien semi-structuré serait mené individuellement
Délai: 2/5/2021-31/7/2021
pour la collecte de données afin d'explorer le point de vue des aidants familiaux sur l'approche du gestionnaire de cas dans les soins aux personnes atteintes de démence.
2/5/2021-31/7/2021

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kam Yan Lui, Miss, Chinese University of Hong Kong

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

2 mai 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

31 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2021

Première publication (Réel)

15 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CaseManagerDementiaGT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Toutes les IPD qui les sous-tendent donnent lieu à une publication. Aucune information d'identification sur l'individu ne serait révélée en utilisant le numéro de sujet

Délai de partage IPD

3 ans après l'achèvement et la remise du rapport d'étude

Critères d'accès au partage IPD

Les informations complémentaires sélectionnées ci-dessus seront partagées avec le public. Les autres informations complémentaires ne seront accessibles que par le chercheur principal et le superviseur académique.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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