- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04845789
Casemanagerbenadering in dementiezorg vanuit het perspectief van een zorgverlener
Casemanagerbenadering in dementiezorg vanuit het perspectief van een verzorger: een gefundeerde theorie-studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit was een kwalitatief onderzoek waarbij gebruik werd gemaakt van semigestructureerde interviews met mantelzorgers van thuiswonende mensen met dementie. Doelgerichte steekproeven werden gebruikt om zorgverleners van het Jockey Club Center for Positive Ageing te rekruteren.
Het onderzoeksprotocol zou door de hoofdonderzoeker (PI) aan casemanagers in JCCPA worden uitgelegd, inclusief doel en doelstellingen van het onderzoek, inclusiecriteria, exclusiecriteria en interviewvragen.
Vanwege privacykwesties zouden casemanagers in JCCPA mantelzorgers screenen en om toestemming vragen om deel te nemen aan het onderzoek. De contactmethode van zorgverleners zou door JCCPA-casemanagers aan PI worden verstrekt na toestemming van de zorgverleners. PI zou dan zorgverleners benaderen om online vergaderingen te organiseren en het online toestemmingsformulier ter overweging en referentie naar hen sturen. De risico's en voordelen van de studie en het recht om zich op elk moment terug te trekken uit de studie zouden aan de deelnemers worden uitgelegd voordat het toestemmingsformulier door de deelnemers digitaal werd ondertekend.
Demografische gegevens zoals leeftijd, geslacht, opleidingsniveau, jaren van zorgverlening aan PWD en tijd besteed aan zorgverlening zouden worden verzameld met behulp van een Google-formulier.
Alle interviews zijn individueel afgenomen via videoconferenties. Elk interview duurde 30 tot 45 minuten. De interviews werden gestart met een gesloten vraag, zoals "Kent u de speciale benadering die JCCPA heeft gevolgd?" en "Heeft het personeel u hierover verteld bij opname?", gevolgd door open vragen zoals "Wat weet u over casemanagement?" en "Kun je me vertellen hoe je mantelzorgervaring was met de ondersteuning van de casemanager?". Vervolgens werden indringende vragen gesteld, gericht op verheldering en het verkrijgen van meer inzicht in hun ervaring, op basis van de antwoorden van de deelnemers.
Demografische gegevens zoals leeftijd, geslacht, opleidingsniveau, jaren van zorgverlening aan PWD en tijd besteed aan zorgverlening zouden worden verzameld met behulp van een Google-formulier.
Alle interviews zijn individueel afgenomen via videoconferenties. Elk interview duurde 30 tot 45 minuten. De interviews werden gestart met een gesloten vraag, zoals "Kent u de speciale benadering die JCCPA heeft gevolgd?" en "Heeft het personeel u hierover verteld bij opname?", gevolgd door open vragen zoals "Wat weet u over casemanagement?" en "Kun je me vertellen hoe je mantelzorgervaring was met de ondersteuning van de casemanager?". Vervolgens werden indringende vragen gesteld, gericht op verheldering en het verkrijgen van meer inzicht in hun ervaring, op basis van de antwoorden van de deelnemers. Software voor videoconferenties zoals Zoom, Google Meet of Facetime zou worden gebruikt voor online interviews. Interview zou worden gehouden in JCCPA om de privacy van de deelnemers te waarborgen.
Alle interviews zijn op audio opgenomen en woordelijk getranscribeerd. Het transcript werd gevalideerd door opnieuw naar de banden te luisteren.
Constante vergelijkende analyse werd gebruikt voor codering en categorie-ontwikkeling. In de data zijn incidenten geïdentificeerd en gecodeerd. In eerste instantie werden codes zoveel mogelijk geïdentificeerd. Codes werden vergeleken met andere codes. Codes werden vervolgens samengevouwen in categorieën. Hierbij zijn incidenten in een categorie vergeleken met eerdere incidenten. Nieuwe gegevens zijn vergeleken met gegevens die eerder tijdens de analysefasen zijn verkregen. Bij tussentijdse codering werden basisgegevens omgezet in meer abstracte concepten, waardoor de theorie uit de gegevens kon voortkomen. Vervolgens werd geavanceerd gecodeerd om de integratie van de uiteindelijke gefundeerde theorie te vergemakkelijken.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Kam Yan Lui, Miss
- Telefoonnummer: +85263329630
- E-mail: 1155138933@link.cuhk.edu.hk
Studie Locaties
-
-
NT
-
Shatin, NT, Hongkong, 0000
- Jockey Club Centre for Positive Ageing
-
Contact:
- Andrew Cheung, Mr
- Telefoonnummer: +85253456773
- E-mail: info@jccpa.org.hk
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- zorgontvangers met een klinische diagnose van dementie in elk stadium
- deelnemers zijnde mantelzorgers van zorgvragers die minimaal 10 uur per week zorg verlenen
- mantelzorgers die minimaal 3 maanden casemanagerondersteuning krijgen
Uitsluitingscriteria:
- zorgverleners die jonger waren dan 18 jaar en degenen die een verstandelijke beperking vertonen
- mantelzorgers die geen directe familie zijn van zorgvragers
- zorgverleners die niet in het Kantonees of Engels konden communiceren
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gezinsverzorgers
Mantelzorgers die hoofdverzorger waren van de persoon met dementie en die minimaal 10 uur per week zorg besteedden aan de persoon met dementie.
|
Niet-interventioneel.
Er zou een interview worden gehouden voor het verzamelen van gegevens.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Semi-gestructureerd interview zou individueel worden afgenomen
Tijdsspanne: 2/5/2021-31/7/2021
|
voor gegevensverzameling om het perspectief van mantelzorgers op de aanpak van de casemanager in de zorg voor dementie te verkennen.
|
2/5/2021-31/7/2021
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kam Yan Lui, Miss, Chinese University of Hong Kong
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CaseManagerDementiaGT
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .