- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04845789
Case Manager-tilnærming i demensomsorg fra et omsorgspersonperspektiv
Case Manager-tilnærming i demensomsorg fra et omsorgspersonperspektiv: A Grounded Theory Study
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette var en kvalitativ studie ved bruk av semistrukturerte intervjuer med omsorgspersoner til bosatte personer med demens. Målrettet prøvetaking ble brukt til å rekruttere omsorgspersoner fra Jockey Club Center for Positive Ageing.
Studieprotokollen vil bli forklart av hovedetterforsker (PI) til saksbehandlere i JCCPA, inkludert mål og mål for studien, inklusjonskriterier, eksklusjonskriterier og intervjuspørsmål.
På grunn av personvernproblemer vil saksbehandlere i JCCPA screene familieomsorgspersoner og be om samtykke til å delta i studien. Kontaktmetode for omsorgspersoner vil bli gitt til PI av JCCPA-saksbehandlere etter omsorgspersoners samtykke. PI ville deretter henvende seg til omsorgspersoner for å arrangere nettmøter og sende det elektroniske samtykkeskjemaet til dem for vurdering og referanse. Risikoer og fordeler ved studien og retten til å trekke seg fra studien når som helst vil bli forklart til deltakerne før samtykkeskjemaet ble signert av deltakerne digitalt.
Demografiske data som alder, kjønn, utdanningsnivå, år med omsorg til PWD og tid brukt på omsorg vil bli samlet inn ved hjelp av Google-skjemaet.
Alle intervjuene ble gjennomført individuelt gjennom videokonferanser. Hvert intervju tok 30 til 45 minutter. Intervjuene ble startet med et lukket spørsmål, for eksempel "Kjenner du til den spesielle tilnærmingen som JCCPA har tatt i bruk?" og «Har personalet fortalt om det ved innleggelsen?», fulgt opp av åpne spørsmål som «Hva kan du om saksbehandling?» og "Kan du fortelle meg hvordan din omsorgserfaring var med saksbehandlerstøtte?". Påfølgende utdypingsspørsmål rettet mot å avklare og få mer innsikt i deres opplevelse, ble styrt av deltakerens svar.
Demografiske data som alder, kjønn, utdanningsnivå, år med omsorg til PWD og tid brukt på omsorg vil bli samlet inn ved hjelp av Google-skjemaet.
Alle intervjuene ble gjennomført individuelt gjennom videokonferanser. Hvert intervju tok 30 til 45 minutter. Intervjuene ble startet med et lukket spørsmål, for eksempel "Kjenner du til den spesielle tilnærmingen som JCCPA har tatt i bruk?" og «Har personalet fortalt om det ved innleggelsen?», fulgt opp av åpne spørsmål som «Hva kan du om saksbehandling?» og "Kan du fortelle meg hvordan din omsorgserfaring var med saksbehandlerstøtte?". Påfølgende utdypingsspørsmål rettet mot å avklare og få mer innsikt i deres opplevelse, ble styrt av deltakerens svar. Videokonferanseprogramvare som Zoom, Google Meet eller facetime vil bli brukt til nettintervju. Intervju vil bli gjennomført i JCCPA for å sikre personvernet til deltakerne.
Alle intervjuene ble tatt opp på lyd og transkribert ordrett. Transkripsjonen ble validert ved å lytte til båndene på nytt.
Konstant komparativ analyse ble brukt for koding og kategoriutvikling. Hendelser ble identifisert i dataene og kodet. Opprinnelig ble koder identifisert så mye som mulig. Koder ble sammenlignet med andre koder. Koder ble deretter kollapset i kategorier. I denne prosessen ble hendelser i en kategori sammenlignet med tidligere hendelser. Nye data ble sammenlignet med data innhentet tidligere i analysefasene. I mellomkoding ble grunnleggende data transformert til mer abstrakte konsepter slik at teorien kunne komme ut av dataene. Deretter ble avansert koding gjort for å lette integreringen av den endelige jordede teorien.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Kam Yan Lui, Miss
- Telefonnummer: +85263329630
- E-post: 1155138933@link.cuhk.edu.hk
Studiesteder
-
-
NT
-
Shatin, NT, Hong Kong, 0000
- Jockey Club Centre for Positive Ageing
-
Ta kontakt med:
- Andrew Cheung, Mr
- Telefonnummer: +85253456773
- E-post: info@jccpa.org.hk
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- omsorgsmottakere som har en klinisk diagnose av demens i alle stadier
- deltakerne er familieomsorgspersoner til omsorgsmottakere, og gir omsorg i minst 10 timer per uke
- omsorgspersoner som mottar saksbehandlerstøtte i minst 3 måneder
Ekskluderingskriterier:
- omsorgspersoner som var under 18 år og de som viser intellektuell svekkelse
- omsorgspersoner som ikke var nærmeste familiemedlemmer til omsorgsmottakere
- omsorgspersoner som ikke kunne kommunisere på kantonesisk eller engelsk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Familieomsorgspersoner
Familieomsorgspersoner som var hovedomsorgsperson for personen med demens og som brukte minst 10 timer i uken på å gi omsorg til personen med demens.
|
Ikke-intervensjonell.
Intervju vil bli gjennomført for datainnsamling.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Semi-strukturert intervju vil bli gjennomført individuelt
Tidsramme: 2/5/2021–31/7/2021
|
for datainnsamling for å utforske perspektivet til pårørende på saksbehandlertilnærming i demensomsorgen.
|
2/5/2021–31/7/2021
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kam Yan Lui, Miss, Chinese University of Hong Kong
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CaseManagerDementiaGT
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .