Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Case Manager-tilnærming i demensomsorg fra et omsorgspersonperspektiv

14. april 2021 oppdatert av: Lui Kam Yan, Chinese University of Hong Kong

Case Manager-tilnærming i demensomsorg fra et omsorgspersonperspektiv: A Grounded Theory Study

Dette er en kvalitativ studie for å utforske meninger fra familieomsorgspersoner til personer som bor i lokalsamfunnet med demens om saksbehandlertilnærming i demensomsorgen. Semistrukturerte intervjuer vil bli brukt til datainnsamling. Målrettet prøvetaking ble brukt til å rekruttere omsorgspersoner fra Jockey Club Center for Positive Ageing. Grounded Theory vil bli brukt til dataanalyse.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette var en kvalitativ studie ved bruk av semistrukturerte intervjuer med omsorgspersoner til bosatte personer med demens. Målrettet prøvetaking ble brukt til å rekruttere omsorgspersoner fra Jockey Club Center for Positive Ageing.

Studieprotokollen vil bli forklart av hovedetterforsker (PI) til saksbehandlere i JCCPA, inkludert mål og mål for studien, inklusjonskriterier, eksklusjonskriterier og intervjuspørsmål.

På grunn av personvernproblemer vil saksbehandlere i JCCPA screene familieomsorgspersoner og be om samtykke til å delta i studien. Kontaktmetode for omsorgspersoner vil bli gitt til PI av JCCPA-saksbehandlere etter omsorgspersoners samtykke. PI ville deretter henvende seg til omsorgspersoner for å arrangere nettmøter og sende det elektroniske samtykkeskjemaet til dem for vurdering og referanse. Risikoer og fordeler ved studien og retten til å trekke seg fra studien når som helst vil bli forklart til deltakerne før samtykkeskjemaet ble signert av deltakerne digitalt.

Demografiske data som alder, kjønn, utdanningsnivå, år med omsorg til PWD og tid brukt på omsorg vil bli samlet inn ved hjelp av Google-skjemaet.

Alle intervjuene ble gjennomført individuelt gjennom videokonferanser. Hvert intervju tok 30 til 45 minutter. Intervjuene ble startet med et lukket spørsmål, for eksempel "Kjenner du til den spesielle tilnærmingen som JCCPA har tatt i bruk?" og «Har personalet fortalt om det ved innleggelsen?», fulgt opp av åpne spørsmål som «Hva kan du om saksbehandling?» og "Kan du fortelle meg hvordan din omsorgserfaring var med saksbehandlerstøtte?". Påfølgende utdypingsspørsmål rettet mot å avklare og få mer innsikt i deres opplevelse, ble styrt av deltakerens svar.

Demografiske data som alder, kjønn, utdanningsnivå, år med omsorg til PWD og tid brukt på omsorg vil bli samlet inn ved hjelp av Google-skjemaet.

Alle intervjuene ble gjennomført individuelt gjennom videokonferanser. Hvert intervju tok 30 til 45 minutter. Intervjuene ble startet med et lukket spørsmål, for eksempel "Kjenner du til den spesielle tilnærmingen som JCCPA har tatt i bruk?" og «Har personalet fortalt om det ved innleggelsen?», fulgt opp av åpne spørsmål som «Hva kan du om saksbehandling?» og "Kan du fortelle meg hvordan din omsorgserfaring var med saksbehandlerstøtte?". Påfølgende utdypingsspørsmål rettet mot å avklare og få mer innsikt i deres opplevelse, ble styrt av deltakerens svar. Videokonferanseprogramvare som Zoom, Google Meet eller facetime vil bli brukt til nettintervju. Intervju vil bli gjennomført i JCCPA for å sikre personvernet til deltakerne.

Alle intervjuene ble tatt opp på lyd og transkribert ordrett. Transkripsjonen ble validert ved å lytte til båndene på nytt.

Konstant komparativ analyse ble brukt for koding og kategoriutvikling. Hendelser ble identifisert i dataene og kodet. Opprinnelig ble koder identifisert så mye som mulig. Koder ble sammenlignet med andre koder. Koder ble deretter kollapset i kategorier. I denne prosessen ble hendelser i en kategori sammenlignet med tidligere hendelser. Nye data ble sammenlignet med data innhentet tidligere i analysefasene. I mellomkoding ble grunnleggende data transformert til mer abstrakte konsepter slik at teorien kunne komme ut av dataene. Deretter ble avansert koding gjort for å lette integreringen av den endelige jordede teorien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • NT
      • Shatin, NT, Hong Kong, 0000
        • Jockey Club Centre for Positive Ageing
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pårørende til personer med demens

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • omsorgsmottakere som har en klinisk diagnose av demens i alle stadier
  • deltakerne er familieomsorgspersoner til omsorgsmottakere, og gir omsorg i minst 10 timer per uke
  • omsorgspersoner som mottar saksbehandlerstøtte i minst 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • omsorgspersoner som var under 18 år og de som viser intellektuell svekkelse
  • omsorgspersoner som ikke var nærmeste familiemedlemmer til omsorgsmottakere
  • omsorgspersoner som ikke kunne kommunisere på kantonesisk eller engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Familieomsorgspersoner
Familieomsorgspersoner som var hovedomsorgsperson for personen med demens og som brukte minst 10 timer i uken på å gi omsorg til personen med demens.
Ikke-intervensjonell. Intervju vil bli gjennomført for datainnsamling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Semi-strukturert intervju vil bli gjennomført individuelt
Tidsramme: 2/5/2021–31/7/2021
for datainnsamling for å utforske perspektivet til pårørende på saksbehandlertilnærming i demensomsorgen.
2/5/2021–31/7/2021

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kam Yan Lui, Miss, Chinese University of Hong Kong

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

2. mai 2021

Primær fullføring (Forventet)

31. juli 2021

Studiet fullført (Forventet)

31. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

15. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CaseManagerDementiaGT

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

All IPD som ligger til grunn resulterer i en publikasjon. Ingen identifiserende informasjon om personen ville bli avslørt ved å bruke emnenummer

IPD-delingstidsramme

3 år etter fullført og innlevering av studierapport

Tilgangskriterier for IPD-deling

Støtteinformasjon valgt ovenfor vil bli delt til offentligheten. Annen støtteinformasjon vil kun være tilgjengelig for hovedetterforsker og akademisk veileder.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere