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Enfoque del administrador de casos en el cuidado de la demencia desde la perspectiva del cuidador

14 de abril de 2021 actualizado por: Lui Kam Yan, Chinese University of Hong Kong

Enfoque del administrador de casos en el cuidado de la demencia desde la perspectiva del cuidador: un estudio de teoría fundamentada

Este es un estudio cualitativo para explorar las opiniones de los cuidadores familiares de personas con demencia que viven en la comunidad sobre el enfoque del administrador de casos en el cuidado de la demencia. Se utilizarán entrevistas semiestructuradas para la recolección de datos. Se utilizó un muestreo intencional para reclutar cuidadores del Jockey Club Center for Positive Ageing. La teoría fundamentada se usaría para el análisis de datos.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este fue un estudio cualitativo que utilizó entrevistas semiestructuradas con cuidadores de personas con demencia que viven en la comunidad. Se utilizó un muestreo intencional para reclutar cuidadores del Jockey Club Center for Positive Ageing.

El investigador principal (PI) explicaría el protocolo del estudio a los administradores de casos en JCCPA, incluido el propósito y los objetivos del estudio, los criterios de inclusión, los criterios de exclusión y las preguntas de la entrevista.

Debido a problemas de privacidad, los administradores de casos en JCCPA evaluarían a los cuidadores familiares y solicitarían su consentimiento para participar en el estudio. Los administradores de casos de la JCCPA proporcionarían a IP el método de contacto de los cuidadores con el consentimiento de los cuidadores. Luego, PI se acercaría a los cuidadores para organizar reuniones en línea y enviarles el formulario de consentimiento en línea para su consideración y referencia. Los riesgos y beneficios del estudio y el derecho a retirarse del estudio en cualquier momento se explicarán a los participantes antes de que los participantes firmen digitalmente el formulario de consentimiento.

Los datos demográficos como la edad, el género, el nivel educativo, los años de cuidado de personas con discapacidad y el tiempo dedicado al cuidado se recopilarían mediante el formulario de Google.

Todas las entrevistas se realizaron a través de videoconferencia de forma individual. Cada entrevista tomó de 30 a 45 minutos. Las entrevistas comenzaron con una pregunta cerrada, como "¿Conoce el enfoque especial que ha adoptado la JCCPA?" y "¿El personal le informó sobre esto en la admisión?", seguido de preguntas abiertas como "¿Qué sabe sobre la gestión de casos?" y "¿Puede decirme cómo fue su experiencia como cuidador con el apoyo del administrador de casos?". Las preguntas de sondeo subsiguientes destinadas a aclarar y obtener más información sobre su experiencia, fueron guiadas por las respuestas de los participantes.

Los datos demográficos como la edad, el género, el nivel educativo, los años de cuidado de personas con discapacidad y el tiempo dedicado al cuidado se recopilarían mediante el formulario de Google.

Todas las entrevistas se realizaron a través de videoconferencia de forma individual. Cada entrevista tomó de 30 a 45 minutos. Las entrevistas comenzaron con una pregunta cerrada, como "¿Conoce el enfoque especial que ha adoptado la JCCPA?" y "¿El personal le informó sobre esto en la admisión?", seguido de preguntas abiertas como "¿Qué sabe sobre la gestión de casos?" y "¿Puede decirme cómo fue su experiencia como cuidador con el apoyo del administrador de casos?". Las preguntas de sondeo subsiguientes destinadas a aclarar y obtener más información sobre su experiencia, fueron guiadas por las respuestas de los participantes. El software de videoconferencia como Zoom, Google Meet o Facetime se usaría para la entrevista en línea. La entrevista se llevaría a cabo en JCCPA para garantizar la privacidad de los participantes.

Todas las entrevistas fueron grabadas en audio y transcritas textualmente. La transcripción se validó volviendo a escuchar las cintas.

Se utilizó un análisis comparativo constante para la codificación y el desarrollo de categorías. Los incidentes fueron identificados en los datos y codificados. Inicialmente, los códigos se identificaron tanto como fue posible. Los códigos se compararon con otros códigos. Luego, los códigos se colapsaron en categorías. En este proceso, los incidentes de una categoría se compararon con incidentes anteriores. Los nuevos datos se compararon con los datos obtenidos anteriormente durante las fases de análisis. En la codificación intermedia, los datos básicos se transformaron en conceptos más abstractos, lo que permitió que la teoría emergiera de los datos. Luego, se realizó una codificación avanzada para facilitar la integración de la teoría fundamentada final.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • NT
      • Shatin, NT, Hong Kong, 0000
        • Jockey Club Centre for Positive Ageing
        • Contacto:
          • Andrew Cheung, Mr
          • Número de teléfono: +85253456773
          • Correo electrónico: info@jccpa.org.hk

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cuidadores familiares de persona con demencia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • beneficiarios de atención con diagnóstico clínico de demencia de cualquier etapa
  • los participantes son los cuidadores familiares de los beneficiarios de los cuidados, brindando atención durante al menos 10 horas por semana
  • cuidadores que reciben apoyo de un administrador de casos durante al menos 3 meses

Criterio de exclusión:

  • cuidadores menores de 18 años y aquellos que presentan discapacidad intelectual
  • cuidadores que no eran familiares inmediatos de los beneficiarios de los cuidados
  • cuidadores que no podían comunicarse en cantonés o inglés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cuidadores familiares
Cuidadores familiares que fueron el cuidador principal de la persona con demencia y que dedicaron al menos 10 horas a la semana a cuidar a la persona con demencia.
No intervencionista. Se realizaría una entrevista para la recolección de datos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La entrevista semiestructurada se realizaría individualmente.
Periodo de tiempo: 2/5/2021-31/7/2021
para la recopilación de datos para explorar la perspectiva de los cuidadores familiares sobre el enfoque del administrador de casos en el cuidado de la demencia.
2/5/2021-31/7/2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kam Yan Lui, Miss, Chinese University of Hong Kong

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

2 de mayo de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

31 de julio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

15 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CaseManagerDementiaGT

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Todos los IPD que subyacen a los resultados en una publicación. No se revelará ninguna información de identificación sobre el individuo al usar el número de sujeto

Marco de tiempo para compartir IPD

3 años después de la finalización y presentación del informe del estudio

Criterios de acceso compartido de IPD

La información de apoyo seleccionada anteriormente se compartirá con el público. Solo el investigador principal y el supervisor académico podrán acceder a otra información de respaldo.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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