Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Case Manager tilgang i demenspleje fra et plejepersonaleperspektiv

14. april 2021 opdateret af: Lui Kam Yan, Chinese University of Hong Kong

Case Manager tilgang i demenspleje fra et omsorgsgiverperspektiv: A Grounded Theory Study

Dette er en kvalitativ undersøgelse for at udforske holdninger fra familieplejere til beboende personer med demens om sagsbehandlertilgang i demenspleje. Semistrukturerede interviews vil blive brugt til dataindsamling. Målrettet prøveudtagning blev brugt til at rekruttere omsorgspersoner fra Jockey Club Center for Positive Ageing. Grounded Theory vil blive brugt til dataanalyse.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette var en kvalitativ undersøgelse, der brugte semistrukturerede interviews med pårørende til beboende personer med demens. Målrettet prøveudtagning blev brugt til at rekruttere omsorgspersoner fra Jockey Club Center for Positive Ageing.

Undersøgelsesprotokollen vil blive forklaret af principal investigator (PI) til sagsbehandlere i JCCPA, herunder formål og mål for undersøgelsen, inklusionskriterier, eksklusionskriterier og interviewspørgsmål.

På grund af privatlivsproblemer ville sagsbehandlere i JCCPA screene familieplejere og bede om samtykke til at deltage i undersøgelsen. Pårørendes kontaktmetode vil blive givet til PI af JCCPA-sagsbehandlere efter pårørendes samtykke. PI ville derefter henvende sig til plejepersonalet for at arrangere onlinemøder og sende onlinesamtykkeformularen til dem til overvejelse og reference. Risici og fordele ved undersøgelsen og retten til at trække sig fra undersøgelsen til enhver tid vil blive forklaret for deltagerne, før samtykkeformularen blev underskrevet af deltagerne digitalt.

Demografiske data såsom alder, køn, uddannelsesniveau, år med pleje til PWD og tid brugt på pleje vil blive indsamlet ved hjælp af Google-formularen.

Alle interviews blev gennemført ved videokonferencer individuelt. Hvert interview tog 30 til 45 minutter. Interviewene blev startet med et lukket spørgsmål, såsom "Kender du den særlige tilgang, som JCCPA har taget?" og "Har personalet fortalt dig det ved indlæggelsen?", efterfulgt af åbne spørgsmål som "Hvad ved du om sagsbehandling?" og "Kan du fortælle mig, hvordan din plejeoplevelse var med sagsbehandlerstøtte?". Efterfølgende uddybende spørgsmål, der havde til formål at afklare og få mere indsigt i deres oplevelse, blev styret af deltagerens svar.

Demografiske data såsom alder, køn, uddannelsesniveau, år med pleje til PWD og tid brugt på pleje vil blive indsamlet ved hjælp af Google-formularen.

Alle interviews blev gennemført ved videokonferencer individuelt. Hvert interview tog 30 til 45 minutter. Interviewene blev startet med et lukket spørgsmål, såsom "Kender du den særlige tilgang, som JCCPA har taget?" og "Har personalet fortalt dig det ved indlæggelsen?", efterfulgt af åbne spørgsmål som "Hvad ved du om sagsbehandling?" og "Kan du fortælle mig, hvordan din plejeoplevelse var med sagsbehandlerstøtte?". Efterfølgende uddybende spørgsmål, der havde til formål at afklare og få mere indsigt i deres oplevelse, blev styret af deltagerens svar. Videokonferencesoftware såsom Zoom, Google Meet eller facetime ville blive brugt til onlineinterview. Interview ville blive gennemført i JCCPA for at sikre deltagernes privatliv.

Alle interviews blev lydoptaget og transskriberet ordret. Udskriften blev valideret ved at genlytte båndene.

Konstant komparativ analyse blev brugt til kodning og kategoriudvikling. Hændelser blev identificeret i dataene og kodet. I første omgang blev koder identificeret så meget som muligt. Koder blev sammenlignet med andre koder. Koder blev derefter kollapset i kategorier. I denne proces blev hændelser i en kategori sammenlignet med tidligere hændelser. Nye data blev sammenlignet med data opnået tidligere i analysefaserne. I mellemkodning blev grundlæggende data transformeret til mere abstrakte begreber, hvilket tillod teorien at komme ud af dataene. Derefter blev der lavet avanceret kodning for at lette integrationen af ​​den endelige jordede teori.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • NT
      • Shatin, NT, Hong Kong, 0000
        • Jockey Club Centre for Positive Ageing
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Pårørende til personer med demens

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • plejemodtagere, der har en klinisk diagnose af demens på alle stadier
  • deltagere er familieplejere til plejemodtagere, der yder pleje i mindst 10 timer om ugen
  • plejere, der modtager sagsbehandlerstøtte i mindst 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • omsorgspersoner, der var under 18 år, og dem, der udviser en intellektuel funktionsnedsættelse
  • omsorgspersoner, der ikke var nærmeste familiemedlemmer til plejemodtagere
  • omsorgspersoner, der ikke kunne kommunikere på kantonesisk eller engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Familieplejere
Pårørende, der var hovedplejer for den demensramte, og som brugte mindst 10 timer om ugen på at yde omsorg til den demensramte.
Ikke-interventionel. Interview vil blive gennemført til dataindsamling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Semistruktureret interview vil blive gennemført individuelt
Tidsramme: 2/5/2021-31/7/2021
til dataindsamling for at udforske familieplejernes perspektiv på sagsbehandlertilgangen i demensplejen.
2/5/2021-31/7/2021

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kam Yan Lui, Miss, Chinese University of Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

2. maj 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. juli 2021

Studieafslutning (Forventet)

31. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2021

Først opslået (Faktiske)

15. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CaseManagerDementiaGT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Al IPD, der ligger til grund, resulterer i en publikation. Ingen identificerende oplysninger om den enkelte ville blive afsløret ved at bruge emnenummer

IPD-delingstidsramme

3 år efter afslutning og aflevering af studierapport

IPD-delingsadgangskriterier

Understøttende oplysninger valgt ovenfor vil blive delt til offentligheden. Andre understøttende oplysninger vil kun være tilgængelige for hovedefterforsker og akademisk vejleder.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Demens

Kliniske forsøg med Ikke-interventionel

Abonner