Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Abordagem do gerente de caso no tratamento da demência a partir da perspectiva do cuidador

14 de abril de 2021 atualizado por: Lui Kam Yan, Chinese University of Hong Kong

Abordagem do gerente de caso no tratamento da demência a partir da perspectiva do cuidador: um estudo de teoria fundamentada

Este é um estudo qualitativo para explorar as opiniões de cuidadores familiares de pessoas com demência residentes na comunidade sobre a abordagem do gerente de caso no tratamento da demência. Entrevistas semiestruturadas serão utilizadas para a coleta de dados. Amostragem intencional foi usada para recrutar cuidadores do Jockey Club Center for Positive Ageing. A Grounded Theory seria usada para análise de dados.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este foi um estudo qualitativo por meio de entrevistas semiestruturadas com cuidadores de pessoas com demência residentes na comunidade. Amostragem intencional foi usada para recrutar cuidadores do Jockey Club Center for Positive Ageing.

O protocolo do estudo seria explicado pelo investigador principal (PI) aos gerentes de caso no JCCPA, incluindo a meta e os objetivos do estudo, critérios de inclusão, critérios de exclusão e perguntas da entrevista.

Devido a questões de privacidade, os gerentes de caso no JCCPA examinavam os cuidadores familiares e pediam consentimento para participar do estudo. O método de contato dos cuidadores seria fornecido ao PI pelos gerentes de caso do JCCPA com o consentimento dos cuidadores. O PI abordaria os cuidadores para marcar reuniões on-line e enviaria o formulário de consentimento on-line a eles para consideração e referência. Os riscos e benefícios do estudo e o direito de desistir do estudo a qualquer momento seriam explicados aos participantes antes que o formulário de consentimento fosse assinado pelos participantes digitalmente.

Dados demográficos como idade, sexo, nível de escolaridade, anos cuidando de PCD e tempo gasto cuidando seriam coletados usando o formulário do Google.

Todas as entrevistas foram realizadas por videoconferência individualmente. Cada entrevista durou de 30 a 45 minutos. As entrevistas começaram com uma pergunta fechada, como "Você conhece a abordagem especial que o JCCPA adotou?" e "A equipe lhe contou sobre isso na admissão?", seguido de perguntas abertas como "O que você sabe sobre gerenciamento de casos?" e "Você pode me contar como foi sua experiência de cuidado com o suporte do gerente de caso?". Perguntas de sondagem subsequentes com o objetivo de esclarecer e obter mais informações sobre sua experiência foram guiadas pelas respostas dos participantes.

Dados demográficos como idade, sexo, nível de escolaridade, anos cuidando de PCD e tempo gasto cuidando seriam coletados usando o formulário do Google.

Todas as entrevistas foram realizadas por videoconferência individualmente. Cada entrevista durou de 30 a 45 minutos. As entrevistas começaram com uma pergunta fechada, como "Você conhece a abordagem especial que o JCCPA adotou?" e "A equipe lhe contou sobre isso na admissão?", seguido de perguntas abertas como "O que você sabe sobre gerenciamento de casos?" e "Você pode me contar como foi sua experiência de cuidado com o suporte do gerente de caso?". Perguntas de sondagem subsequentes com o objetivo de esclarecer e obter mais informações sobre sua experiência foram guiadas pelas respostas dos participantes. Softwares de videoconferência como Zoom, Google Meet ou facetime seriam usados ​​para entrevistas online. A entrevista seria realizada no JCCPA para garantir a privacidade dos participantes.

Todas as entrevistas foram gravadas em áudio e transcritas literalmente. A transcrição foi validada por meio da reaudição das fitas.

Análise comparativa constante foi usada para codificação e desenvolvimento de categorias. Os incidentes foram identificados nos dados e codificados. Inicialmente, os códigos foram identificados tanto quanto possível. Os códigos foram comparados com outros códigos. Os códigos foram então agrupados em categorias. Nesse processo, os incidentes de uma categoria foram comparados com incidentes anteriores. Novos dados foram comparados com dados obtidos anteriormente durante as fases de análise. Na codificação intermediária, os dados básicos foram transformados em conceitos mais abstratos, permitindo que a teoria emergisse dos dados. Em seguida, a codificação avançada foi feita para facilitar a integração da teoria fundamentada final.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

10

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • NT
      • Shatin, NT, Hong Kong, 0000
        • Jockey Club Centre for Positive Ageing
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Cuidadores familiares de pessoa com demência

Descrição

Critério de inclusão:

  • beneficiários de cuidados com diagnóstico clínico de demência em qualquer estágio
  • participantes sendo os cuidadores familiares dos destinatários dos cuidados, prestando cuidados por pelo menos 10 horas por semana
  • cuidadores recebendo apoio do gerente de caso por pelo menos 3 meses

Critério de exclusão:

  • cuidadores menores de 18 anos e portadores de deficiência intelectual
  • cuidadores que não eram familiares imediatos dos destinatários dos cuidados
  • cuidadores que não conseguiam se comunicar em cantonês ou inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Cuidadores familiares
Cuidadores familiares que eram cuidadores principais da pessoa com demência e que despendiam pelo menos 10 horas semanais a prestar cuidados à pessoa com demência.
Não intervencionista. Será realizada entrevista para coleta de dados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A entrevista semiestruturada será realizada individualmente
Prazo: 2/5/2021-31/7/2021
para coleta de dados para explorar a perspectiva dos cuidadores familiares sobre a abordagem do gerente de caso no cuidado da demência.
2/5/2021-31/7/2021

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kam Yan Lui, Miss, Chinese University of Hong Kong

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

2 de maio de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

15 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CaseManagerDementiaGT

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todas as IPD subjacentes resultam em uma publicação. Nenhuma informação de identificação sobre o indivíduo seria revelada usando o número do assunto

Prazo de Compartilhamento de IPD

3 anos após a conclusão e apresentação do relatório do estudo

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

As informações de apoio selecionadas acima serão compartilhadas com o público. Outras informações de apoio serão acessíveis apenas pelo investigador principal e pelo supervisor acadêmico.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Não intervencional

3
Se inscrever