- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04845789
Abordagem do gerente de caso no tratamento da demência a partir da perspectiva do cuidador
Abordagem do gerente de caso no tratamento da demência a partir da perspectiva do cuidador: um estudo de teoria fundamentada
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este foi um estudo qualitativo por meio de entrevistas semiestruturadas com cuidadores de pessoas com demência residentes na comunidade. Amostragem intencional foi usada para recrutar cuidadores do Jockey Club Center for Positive Ageing.
O protocolo do estudo seria explicado pelo investigador principal (PI) aos gerentes de caso no JCCPA, incluindo a meta e os objetivos do estudo, critérios de inclusão, critérios de exclusão e perguntas da entrevista.
Devido a questões de privacidade, os gerentes de caso no JCCPA examinavam os cuidadores familiares e pediam consentimento para participar do estudo. O método de contato dos cuidadores seria fornecido ao PI pelos gerentes de caso do JCCPA com o consentimento dos cuidadores. O PI abordaria os cuidadores para marcar reuniões on-line e enviaria o formulário de consentimento on-line a eles para consideração e referência. Os riscos e benefícios do estudo e o direito de desistir do estudo a qualquer momento seriam explicados aos participantes antes que o formulário de consentimento fosse assinado pelos participantes digitalmente.
Dados demográficos como idade, sexo, nível de escolaridade, anos cuidando de PCD e tempo gasto cuidando seriam coletados usando o formulário do Google.
Todas as entrevistas foram realizadas por videoconferência individualmente. Cada entrevista durou de 30 a 45 minutos. As entrevistas começaram com uma pergunta fechada, como "Você conhece a abordagem especial que o JCCPA adotou?" e "A equipe lhe contou sobre isso na admissão?", seguido de perguntas abertas como "O que você sabe sobre gerenciamento de casos?" e "Você pode me contar como foi sua experiência de cuidado com o suporte do gerente de caso?". Perguntas de sondagem subsequentes com o objetivo de esclarecer e obter mais informações sobre sua experiência foram guiadas pelas respostas dos participantes.
Dados demográficos como idade, sexo, nível de escolaridade, anos cuidando de PCD e tempo gasto cuidando seriam coletados usando o formulário do Google.
Todas as entrevistas foram realizadas por videoconferência individualmente. Cada entrevista durou de 30 a 45 minutos. As entrevistas começaram com uma pergunta fechada, como "Você conhece a abordagem especial que o JCCPA adotou?" e "A equipe lhe contou sobre isso na admissão?", seguido de perguntas abertas como "O que você sabe sobre gerenciamento de casos?" e "Você pode me contar como foi sua experiência de cuidado com o suporte do gerente de caso?". Perguntas de sondagem subsequentes com o objetivo de esclarecer e obter mais informações sobre sua experiência foram guiadas pelas respostas dos participantes. Softwares de videoconferência como Zoom, Google Meet ou facetime seriam usados para entrevistas online. A entrevista seria realizada no JCCPA para garantir a privacidade dos participantes.
Todas as entrevistas foram gravadas em áudio e transcritas literalmente. A transcrição foi validada por meio da reaudição das fitas.
Análise comparativa constante foi usada para codificação e desenvolvimento de categorias. Os incidentes foram identificados nos dados e codificados. Inicialmente, os códigos foram identificados tanto quanto possível. Os códigos foram comparados com outros códigos. Os códigos foram então agrupados em categorias. Nesse processo, os incidentes de uma categoria foram comparados com incidentes anteriores. Novos dados foram comparados com dados obtidos anteriormente durante as fases de análise. Na codificação intermediária, os dados básicos foram transformados em conceitos mais abstratos, permitindo que a teoria emergisse dos dados. Em seguida, a codificação avançada foi feita para facilitar a integração da teoria fundamentada final.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Kam Yan Lui, Miss
- Número de telefone: +85263329630
- E-mail: 1155138933@link.cuhk.edu.hk
Locais de estudo
-
-
NT
-
Shatin, NT, Hong Kong, 0000
- Jockey Club Centre for Positive Ageing
-
Contato:
- Andrew Cheung, Mr
- Número de telefone: +85253456773
- E-mail: info@jccpa.org.hk
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- beneficiários de cuidados com diagnóstico clínico de demência em qualquer estágio
- participantes sendo os cuidadores familiares dos destinatários dos cuidados, prestando cuidados por pelo menos 10 horas por semana
- cuidadores recebendo apoio do gerente de caso por pelo menos 3 meses
Critério de exclusão:
- cuidadores menores de 18 anos e portadores de deficiência intelectual
- cuidadores que não eram familiares imediatos dos destinatários dos cuidados
- cuidadores que não conseguiam se comunicar em cantonês ou inglês
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Cuidadores familiares
Cuidadores familiares que eram cuidadores principais da pessoa com demência e que despendiam pelo menos 10 horas semanais a prestar cuidados à pessoa com demência.
|
Não intervencionista.
Será realizada entrevista para coleta de dados.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
A entrevista semiestruturada será realizada individualmente
Prazo: 2/5/2021-31/7/2021
|
para coleta de dados para explorar a perspectiva dos cuidadores familiares sobre a abordagem do gerente de caso no cuidado da demência.
|
2/5/2021-31/7/2021
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kam Yan Lui, Miss, Chinese University of Hong Kong
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CaseManagerDementiaGT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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