Silmäluomen topologian ja kineetiikan arviointi Deep Learning -menetelmän perusteella
tiistai 8. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Oftalmologian laitos
Tässä tutkimuksessa on tarkoitus arvioida silmäluomien topologiaa (kuten marginaalirefleksin etäisyys, silmäluomen ääriviivat ja sarveiskalvon altistusalue) ja räpyttelyä (kuten taajuus, nopeus ja kesto) käyttämällä syväoppimismenetelmää silmäluomen topologisten piirteiden automaattiseen poimimiseen ja alatyyppien ennustamiseen. levator-toiminnon avulla syväoppimismenetelmää vilkkuvien ominaisuuksien poimimiseen, jotta saadaan uusia ideoita ja keinoja arvioida silmäluomien topologiaa ja kinetiikkaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Juan Ye
- Puhelinnumero: +86-571-87783897
- Sähköposti: yejuan@zju.edu.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Lixia Lou
- Puhelinnumero: +86-15088681589
- Sähköposti: loulixia110@zju.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
- Rekrytointi
- Juan Ye
-
Ottaa yhteyttä:
- Juan Ye
- Puhelinnumero: +86-571-87783897
- Sähköposti: yejuan@zju.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
100 normaalia vapaaehtoista ilman silmäluomen sairauksia 100 potilasta, joilla on blefaroptoosi 100 potilasta, joilla on blefarospasmi 100 potilasta, joilla on kuivasilmäsairaus 100 potilasta, joilla on Gravesin tauti
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- normaalit vapaaehtoiset, joilla ei ole silmäluomen sairauksia
- potilailla, joilla on blefaroptoosi
- potilailla, joilla on blefarospasmi
- potilaille, joilla on kuivasilmäsairaus
- potilailla, joilla on Gravesin tauti
Poissulkemiskriteerit:
muuttuva ptoosi (esim. myasthenia gravis), entropion, ektropion, enoftalmos, eksoftalmos, strabismus ja pupillien poikkeavuudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tavallisia osallistujia
|
Otetaan kasvokuvia ja välkkyviä videoita
|
|
Potilaat, joilla on blefaroptoosi
|
Otetaan kasvokuvia ja välkkyviä videoita
|
|
Potilaat, joilla on blefarospasmi
|
Otetaan kasvokuvia ja välkkyviä videoita
|
|
Potilaat, joilla on kuivasilmäsairaus
|
Otetaan kasvokuvia ja välkkyviä videoita
|
|
Potilaat, joilla on Gravesin tauti
|
Otetaan kasvokuvia ja välkkyviä videoita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
silmäluomen topologian yksiulotteiset parametrit
Aikaikkuna: opintojen päättyessä, 5 vuotta
|
Palpebraalihalkeen pituus [reunarefleksin etäisyys 1, marginaalirefleksin etäisyys 2], kannen pituus [Yläluon pituus, alaluomen pituus], Useita pupilliluomien puoliväliä
|
opintojen päättyessä, 5 vuotta
|
|
silmäluomen topologian kaksiulotteiset parametrit
Aikaikkuna: opintojen päättyessä, 5 vuotta
|
Silmäkalvon halkeama-alue [keskialue, sarveiskalvon alue, lateraalinen alue]
|
opintojen päättyessä, 5 vuotta
|
|
levator-toiminnon alatyypit
Aikaikkuna: opintojen päättyessä, 5 vuotta
|
Levator-toiminto luokitellaan kolmeen luokkaan: hyvä, kohtuullinen ja huono
|
opintojen päättyessä, 5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 10. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-485
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .