Verkkokoulutus, jolla parannetaan rotaattorimansettiin liittyvän olkapääkivun hallintaa
tiistai 4. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Marmara University
Fysioterapia-opiskelijoille suunnattu satunnaistettu, kontrolloitu verkkokoulutuskoe parantaakseen rotaattorimansettiin liittyvän olkapääkivun hallintaa
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus: Konservatiiviset hoidot, mukaan lukien fysioterapia ja kuntoutus rotaattorimansetista johtuvan olkapääkivun (RCRSP) hoidossa, hyväksytään yleisesti ensilinjan hoitomuotona, mutta tiedetään, että fysioterapeuttien käyttämät sairauskohtaiset fysioterapiamenetelmät ovat erittäin vaihtelevia.
Tämä voi johtua terapeuttien riittämättömästä tiedosta RCRSP:n näyttöön perustuvista interventioista.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää Rotator Cuff Related Shoulder Pain E-learning -ohjelmaa ja arvioida sen vaikutusta opiskelijoiden tietoon ja kliinisen päättelyn taitoihin liittyen näyttöön perustuviin RCRSP-interventioihin sekä heidän luottamustasoonsa saada tämä tieto. verrokkiryhmään verrattuna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Olkapääkipu on yksi yhteiskunnan yleisimmistä tuki- ja liikuntaelinongelmista, ja sen esiintyvyys on 16-26 %.
Lähes 70 % olkapääkipuvalituksista johtuu rotaattorimansettiin liittyvistä patologioista.
Konservatiiviset hoidot, mukaan lukien fysioterapia, ovat laajalti hyväksyttyjä ensilinjan hoitomuotoina olkapääkivun hoidossa, ja toisaalta fysioterapiakäytäntöjen monimuotoisuus on silmiinpistävää.
Vaikka suurin osa fysioterapeuteista tarjoaa hoitoa nykyisten todisteiden mukaisesti, jotkut fysioterapeutit suosivat edelleen passiivisia hoitomuotoja.
Tutkimusaineiston ja käytännön välinen kuilu saattaa johtua hieman siitä, ettei RCRSP:tä ole ajan tasalla perustutkinto-fysioterapian opetussuunnitelmassa.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää "Rotator Cuff Related Shoulder Pain E-learning Program" ja arvioida sen vaikutusta opiskelijoiden tietoon ja kliiniseen päättelykykyyn liittyen näyttöön perustuviin RCRSP-interventioihin sekä heidän itseluottamukseensa tätä tietoa verrokkiryhmään verrattuna.
Suoritetaan satunnaistettu kontrolloitu koe, johon osallistuu 146 4. luokan fysioterapeuttiopiskelijaa.
Opiskelijat satunnaistetaan e-oppimisryhmään (n=73) tai jonotuslistakontrolliryhmään (n=73).
Ensisijainen tulos on RCRSP-saavutustesti, ja toissijainen tulos on itse ilmoittama luottamus RCRSP:hen liittyviin tietoihin ja kliinisen päättelyn taitoihin.
Kaikki tiedot kerätään verkkokyselyllä, jota sovelletaan kahdella eri aikajaksolla: interventiota edeltävällä ja jälkeisellä tutkimuksella.
Kaikki ryhmät vastaavat ensin kyselyyn alussa (viikko 0) ja opintoryhmän verkko-oppimistoiminnan jälkeen (4-5 viikkoa).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
198
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
İstanbul, Turkki
- Marmara University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 3. tai 4. luokan fysioterapiaopiskelijat
Poissulkemiskriteerit:
- Oppilaat, jotka eivät ole tällä hetkellä kirjoilla 3. tai 4. luokalla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: E-oppimisryhmä
Osallistujat ilmoittautuvat 4 viikon e-learning-ohjelmaan välittömästi interventiota edeltävän arvioinnin suorittamisen jälkeen.
|
RCRSP e-oppimisohjelma on suunniteltu ADDIE Instructional Design -mallin mukaisesti nykyisen kirjallisuuden valossa.
|
|
Active Comparator: Odotuslistan ohjausryhmä
Osallistujat ilmoittautuvat 4-viikkoiseen verkko-oppimisohjelmaan 4-5 viikkoa interventiota edeltävien arviointitoimenpiteiden suorittamisen jälkeen.
|
RCRSP e-oppimisohjelma on suunniteltu ADDIE Instructional Design -mallin mukaisesti nykyisen kirjallisuuden valossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kiertäjämansettiin liittyvä olkapääkivun saavutustesti
Aikaikkuna: Muutos lähtötason testituloksista 4 viikon kohdalla
|
RCRSP-saavutustesti on yhdenmukainen 18 kysymyksen kanssa, joissa on useita vaihtoehtoja.
Testin keskivaikeuskerroin ja KR-20 luotettavuuskerroin laskettiin 0,59 ja 0,84.
|
Muutos lähtötason testituloksista 4 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itseraportoitu luottamus tietoon ja kliinisen päättelyn taitoihin liittyen rotaattorimansettiin liittyvään olkapääkipuun
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta itse ilmoittamiin pisteisiin 4 viikon kohdalla
|
Kolmikohtaisessa kyselylomakkeessa osallistujien on arvioitava luottamustaan RCRSP:ään liittyviin tietoihinsa ja kliinisiin taitoihinsa käyttämällä 5-pisteen Likert-asteikkoa ("ei ollenkaan itsevarma", "ei kovin itsevarma", "jokseenkin itsevarma", "varma"). ja "erittäin luottavainen").
|
Muutos lähtötasosta itse ilmoittamiin pisteisiin 4 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Mine Gülden Polat, PhD., Marmara University
- Päätutkija: Bahar Ayberk, PhD., Marmara University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 20. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 3. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 17. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 7. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 6. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16.11.2020.95
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .