- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04952623
Educação on-line para melhorar o gerenciamento da dor no ombro relacionada ao manguito rotador
4 de abril de 2023 atualizado por: Marmara University
Ensaio controlado randomizado de educação on-line para estudantes de fisioterapia para melhorar o manejo da dor no ombro relacionada ao manguito rotador
Um estudo controlado randomizado: Os tratamentos conservadores, incluindo fisioterapia e reabilitação no manejo da dor no ombro relacionada ao manguito rotador (RCRSP) são geralmente aceitos como a abordagem de tratamento de primeira linha, no entanto, sabe-se que os métodos de fisioterapia específicos da doença usados por fisioterapeutas são altamente variáveis.
Isso pode ser causado pelo conhecimento insuficiente dos terapeutas sobre intervenções baseadas em evidências para RCRSP.
O objetivo deste estudo é desenvolver o '' Programa de E-learning sobre Dor no Ombro Relacionada ao Manguito Rotador'' e avaliar seu efeito no conhecimento e nas habilidades de raciocínio clínico dos alunos relacionados a intervenções RCRSP baseadas em evidências e seus níveis de confiança para ter esse conhecimento comparado com um grupo controle.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor no ombro é um dos problemas musculoesqueléticos mais comuns da sociedade, com uma prevalência definida entre 16-26%.
Quase 70% das queixas de dor no ombro são causadas por patologias associadas ao manguito rotador.
Tratamentos conservadores, incluindo fisioterapia, são amplamente aceitos como uma abordagem de tratamento de primeira linha no manejo da dor no ombro e, por outro lado, a variedade de práticas de fisioterapia é notável.
Apesar da maioria dos fisioterapeutas fornecer tratamento de acordo com as evidências atuais, as modalidades passivas ainda são altamente preferidas por alguns fisioterapeutas.
A lacuna entre as evidências da pesquisa e a prática pode ser um pouco devido à falta de um currículo de fisioterapia de graduação atualizado sobre o RCRSP.
Portanto, o objetivo deste estudo é desenvolver o '' Programa de E-learning sobre Dor no Ombro Relacionada ao Manguito Rotador'' e avaliar seu efeito no conhecimento e nas habilidades de raciocínio clínico dos alunos relacionados a intervenções RCRSP baseadas em evidências e seus níveis de confiança para ter esse conhecimento em comparação com um grupo de controle.
Será realizado um estudo controlado randomizado incluindo 146 alunos de fisioterapia da 4ª série.
Os alunos serão randomizados para um grupo de e-learning (n=73) ou grupo de controle de lista de espera (n=73).
O resultado primário será o teste de realização RCRSP, e o resultado secundário será a confiança auto-relatada no conhecimento e nas habilidades de raciocínio clínico relacionadas ao RCRSP.
Todos os dados serão recolhidos através de um inquérito online, que será aplicado em dois momentos distintos: pré-intervenção e pós-intervenção.
Todos os grupos responderão primeiro ao questionário no início (semana 0) e após a atividade de e-learning do grupo de estudo (4-5 semanas).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
198
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
İstanbul, Peru
- Marmara University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Alunos de fisioterapia do 3º ou 4º ano
Critério de exclusão:
- Alunos que atualmente não estão matriculados na 3ª ou 4ª série
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de e-learning
Os participantes se inscreverão em um programa de e-learning de 4 semanas imediatamente após a conclusão das medidas de avaliação pré-intervenção.
|
O programa de e-learning RCRSP é projetado de acordo com o Modelo de Design Instrucional ADDIE à luz da literatura atual.
|
|
Comparador Ativo: Grupo de controle de lista de espera
Os participantes se inscreverão em um programa de e-learning de 4 semanas, 4-5 semanas após a conclusão das medidas de avaliação pré-intervenção.
|
O programa de e-learning RCRSP é projetado de acordo com o Modelo de Design Instrucional ADDIE à luz da literatura atual.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Teste de realização de dor no ombro relacionada ao manguito rotador
Prazo: Alteração dos resultados dos testes basais em 4 semanas
|
O teste de realização RCRSP é consistente com 18 itens de perguntas com múltiplas escolhas.
A dificuldade média e o coeficiente de confiabilidade do KR-20 do teste foram calculados 0,59 e 0,84, respectivamente.
|
Alteração dos resultados dos testes basais em 4 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Auto-relato de confiança no conhecimento e habilidades de raciocínio clínico relacionadas à dor no ombro relacionada ao manguito rotador
Prazo: Alteração dos escores auto-relatados da linha de base em 4 semanas
|
O questionário de 3 itens exige que os participantes classifiquem sua confiança em seus conhecimentos e habilidades clínicas relacionadas ao RCRSP, usando uma escala Likert de 5 pontos ('nada confiante', 'não muito confiante', 'um pouco confiante', 'confiante' e 'muito confiante').
|
Alteração dos escores auto-relatados da linha de base em 4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Mine Gülden Polat, PhD., Marmara University
- Investigador principal: Bahar Ayberk, PhD., Marmara University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
10 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
3 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
7 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de abril de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 16.11.2020.95
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .