Formation en ligne pour améliorer la gestion des douleurs à l'épaule liées à la coiffe des rotateurs
4 avril 2023 mis à jour par: Marmara University
Essai contrôlé randomisé de formation en ligne pour les étudiants en physiothérapie afin d'améliorer la gestion des douleurs à l'épaule liées à la coiffe des rotateurs
Un essai contrôlé randomisé : les traitements conservateurs, y compris la physiothérapie et la rééducation dans la prise en charge des douleurs à l'épaule liées à la coiffe des rotateurs (RCRSP), sont généralement acceptés comme approche de traitement de première ligne, cependant, il est connu que les méthodes de physiothérapie spécifiques à la maladie utilisées par les physiothérapeutes sont très variables.
Cela peut être causé par la connaissance insuffisante des thérapeutes sur les interventions fondées sur des données probantes au RCRSP.
Le but de cette étude est de développer le '' programme d'apprentissage en ligne sur la douleur à l'épaule liée à la coiffe des rotateurs '' et d'évaluer son effet sur les connaissances et les capacités de raisonnement clinique des étudiants liées aux interventions RCRSP fondées sur des preuves et leur niveau de confiance pour avoir cette connaissance par rapport à un groupe témoin.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
La douleur à l'épaule est l'un des problèmes musculo-squelettiques les plus courants de la société, avec une prévalence définie entre 16 et 26 %.
Près de 70% des plaintes de douleurs à l'épaule sont causées par des pathologies liées à la coiffe des rotateurs.
Les traitements conservateurs, y compris la physiothérapie, sont largement acceptés comme approche thérapeutique de première intention dans la prise en charge des douleurs à l'épaule et, d'autre part, la variété de la pratique de la physiothérapie est remarquable.
Bien que la majorité des physiothérapeutes offrent un traitement conforme aux preuves actuelles, les modalités passives sont encore fortement préférées par certains physiothérapeutes.
L'écart entre les données probantes de la recherche et la pratique pourrait être légèrement attribuable à l'absence d'un programme d'études de premier cycle en physiothérapie à jour sur le RCRSP.
Par conséquent, le but de cette étude est de développer le '' programme d'apprentissage en ligne sur la douleur à l'épaule liée à la coiffe des rotateurs '' et d'évaluer son effet sur les connaissances et les capacités de raisonnement clinique des étudiants liées aux interventions RCRSP fondées sur des preuves et leur niveau de confiance pour avoir cette connaissance par rapport à un groupe témoin.
Un essai contrôlé randomisé incluant 146 étudiants en physiothérapie de 4e année sera mené.
Les étudiants seront randomisés dans un groupe d'apprentissage en ligne (n = 73) ou un groupe de contrôle sur liste d'attente (n = 73).
Le résultat principal sera le test de réussite du RCRSP, et le résultat secondaire sera la confiance autodéclarée dans les connaissances et les compétences de raisonnement clinique liées au RCRSP.
Toutes les données seront recueillies au moyen d'un sondage en ligne, qui sera appliqué à deux périodes différentes : pré-intervention et post-intervention.
Tous les groupes répondront d'abord au questionnaire au début (semaine 0) et après l'activité d'apprentissage en ligne du groupe d'étude (4-5 semaines).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
198
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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İstanbul, Turquie
- Marmara University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants en kinésithérapie de 3e ou 4e année
Critère d'exclusion:
- Élèves qui ne sont pas actuellement inscrits en 3e ou 4e année
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'apprentissage en ligne
Les participants s'inscriront à un programme d'apprentissage en ligne de 4 semaines immédiatement après avoir terminé les mesures d'évaluation pré-intervention.
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Le programme d'apprentissage en ligne RCRSP est conçu selon le modèle de conception pédagogique ADDIE à la lumière de la littérature actuelle.
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Comparateur actif: Groupe de contrôle de la liste d'attente
Les participants s'inscriront à un programme d'apprentissage en ligne de 4 semaines, 4 à 5 semaines après la fin des mesures d'évaluation pré-intervention.
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Le programme d'apprentissage en ligne RCRSP est conçu selon le modèle de conception pédagogique ADDIE à la lumière de la littérature actuelle.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de réussite sur la douleur à l'épaule liée à la coiffe des rotateurs
Délai: Changement par rapport aux résultats des tests de base à 4 semaines
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Le test de rendement du RCRSP est cohérent avec 18 questions à choix multiples.
La difficulté moyenne et le coefficient de fiabilité KR-20 du test ont été calculés respectivement à 0,59 et 0,84.
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Changement par rapport aux résultats des tests de base à 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Confiance autodéclarée dans les connaissances et les capacités de raisonnement clinique liées à la douleur à l'épaule liée à la coiffe des rotateurs
Délai: Changement par rapport aux scores autodéclarés de base à 4 semaines
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Le questionnaire à 3 éléments demande aux participants d'évaluer leur confiance dans leurs connaissances et leurs compétences cliniques liées au RCRSP, à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points (« pas du tout confiant », « pas très confiant », « plutôt confiant », « confiant » et "très confiant").
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Changement par rapport aux scores autodéclarés de base à 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Mine Gülden Polat, PhD., Marmara University
- Chercheur principal: Bahar Ayberk, PhD., Marmara University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 novembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
10 février 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
3 avril 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2021
Première publication (Réel)
7 juillet 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2023
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 16.11.2020.95
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .