Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Онлайн-обучение для улучшения лечения боли в плече, связанной с ротаторной манжетой плеча

4 апреля 2023 г. обновлено: Marmara University

Рандомизированное контролируемое испытание онлайн-обучения студентов-физиотерапевтов для улучшения лечения боли в плече, связанной с ротаторной манжетой плеча

Рандомизированное контролируемое исследование: Консервативное лечение, включая физиотерапию и реабилитацию при лечении боли в плечевом суставе, связанной с вращательной манжетой плеча (RCRSP), обычно признается в качестве подхода к лечению первой линии, однако известно, что методы физиотерапии, специфичные для конкретного заболевания, используемые физиотерапевтами сильно изменчивы. Это может быть вызвано недостаточными знаниями терапевтов о доказательных вмешательствах в RCRSP. Целью данного исследования является разработка «Программы электронного обучения боли в плече, связанной с вращательной манжетой плеча» и оценка ее влияния на знания студентов и навыки клинического мышления, связанные с научно обоснованными вмешательствами RCRSP, а также уровень их уверенности в том, что они обладают этими знаниями. по сравнению с контрольной группой.

Обзор исследования

Подробное описание

Боль в плече является одной из наиболее распространенных проблем опорно-двигательного аппарата в обществе, ее распространенность составляет от 16 до 26%. Почти 70% жалоб на боль в плече вызваны патологией вращательной манжеты плеча. Консервативное лечение, включая физиотерапию, широко признано в качестве метода лечения первой линии при лечении боли в плече, и, с другой стороны, бросается в глаза разнообразие физиотерапевтической практики. Несмотря на то, что большинство физиотерапевтов проводят лечение в соответствии с современными данными, некоторые физиотерапевты по-прежнему предпочитают пассивные методы лечения. Разрыв между данными исследований и практикой может быть вызван отсутствием современной учебной программы по физиотерапии для студентов, посвященной RCRSP. Таким образом, цель этого исследования состоит в том, чтобы разработать «Программу электронного обучения, связанную с болью в плече, связанную с вращательной манжетой плеча» и оценить ее влияние на знания студентов и навыки клинического мышления, связанные с вмешательствами RCRSP, основанными на фактических данных, и их уровни уверенности в том, что они эти знания по сравнению с контрольной группой. Будет проведено рандомизированное контролируемое исследование с участием 146 студентов физиотерапии 4-го класса. Учащиеся будут рандомизированы в группу электронного обучения (n=73) или в контрольную группу списка ожидания (n=73). Первичным результатом будет тест достижений RCRSP, а вторичным результатом будет самооценка уверенности в знаниях и навыках клинического мышления, связанных с RCRSP. Все данные будут собираться с помощью онлайн-опроса, который будет применяться в два разных периода времени: до вмешательства и после вмешательства. Все группы сначала ответят на вопросы анкеты в начале (неделя 0) и после занятий по электронному обучению исследовательской группы (4-5 недель).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

198

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Студенты физиотерапии 3 или 4 класса

Критерий исключения:

  • Учащиеся, которые в настоящее время не учатся в 3 или 4 классе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа электронного обучения
Участники будут зачислены на 4-недельную программу электронного обучения сразу после завершения мер по оценке перед вмешательством.
Программа электронного обучения RCRSP разработана в соответствии с моделью разработки инструкций ADDIE с учетом современной литературы.
Активный компаратор: Контрольная группа списка ожидания
Участники будут записываться на 4-недельную программу электронного обучения через 4-5 недель после завершения мер по оценке перед вмешательством.
Программа электронного обучения RCRSP разработана в соответствии с моделью разработки инструкций ADDIE с учетом современной литературы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест достижения боли в плечевом суставе, связанный с вращательной манжетой плеча
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходными результатами тестов через 4 недели
Тест достижений RCRSP состоит из 18 вопросов с несколькими вариантами ответов. Средняя трудность и коэффициент надежности теста КР-20 составили 0,59 и 0,84 соответственно.
Изменение по сравнению с исходными результатами тестов через 4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самооценка уверенности в знаниях и навыках клинического мышления, связанных с болью в плече, связанной с вращательной манжетой
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходными показателями самооценки через 4 недели
Опросник из 3 пунктов требует, чтобы участники оценили свою уверенность в своих знаниях и клинических навыках, связанных с RCRSP, используя 5-балльную шкалу Лайкерта («совсем не уверен», «не очень уверен», «несколько уверен», «уверен» и «очень уверенно»).
Изменение по сравнению с исходными показателями самооценки через 4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Mine Gülden Polat, PhD., Marmara University
  • Главный следователь: Bahar Ayberk, PhD., Marmara University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться