- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04952623
Онлайн-обучение для улучшения лечения боли в плече, связанной с ротаторной манжетой плеча
4 апреля 2023 г. обновлено: Marmara University
Рандомизированное контролируемое испытание онлайн-обучения студентов-физиотерапевтов для улучшения лечения боли в плече, связанной с ротаторной манжетой плеча
Рандомизированное контролируемое исследование: Консервативное лечение, включая физиотерапию и реабилитацию при лечении боли в плечевом суставе, связанной с вращательной манжетой плеча (RCRSP), обычно признается в качестве подхода к лечению первой линии, однако известно, что методы физиотерапии, специфичные для конкретного заболевания, используемые физиотерапевтами сильно изменчивы.
Это может быть вызвано недостаточными знаниями терапевтов о доказательных вмешательствах в RCRSP.
Целью данного исследования является разработка «Программы электронного обучения боли в плече, связанной с вращательной манжетой плеча» и оценка ее влияния на знания студентов и навыки клинического мышления, связанные с научно обоснованными вмешательствами RCRSP, а также уровень их уверенности в том, что они обладают этими знаниями. по сравнению с контрольной группой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Боль в плече является одной из наиболее распространенных проблем опорно-двигательного аппарата в обществе, ее распространенность составляет от 16 до 26%.
Почти 70% жалоб на боль в плече вызваны патологией вращательной манжеты плеча.
Консервативное лечение, включая физиотерапию, широко признано в качестве метода лечения первой линии при лечении боли в плече, и, с другой стороны, бросается в глаза разнообразие физиотерапевтической практики.
Несмотря на то, что большинство физиотерапевтов проводят лечение в соответствии с современными данными, некоторые физиотерапевты по-прежнему предпочитают пассивные методы лечения.
Разрыв между данными исследований и практикой может быть вызван отсутствием современной учебной программы по физиотерапии для студентов, посвященной RCRSP.
Таким образом, цель этого исследования состоит в том, чтобы разработать «Программу электронного обучения, связанную с болью в плече, связанную с вращательной манжетой плеча» и оценить ее влияние на знания студентов и навыки клинического мышления, связанные с вмешательствами RCRSP, основанными на фактических данных, и их уровни уверенности в том, что они эти знания по сравнению с контрольной группой.
Будет проведено рандомизированное контролируемое исследование с участием 146 студентов физиотерапии 4-го класса.
Учащиеся будут рандомизированы в группу электронного обучения (n=73) или в контрольную группу списка ожидания (n=73).
Первичным результатом будет тест достижений RCRSP, а вторичным результатом будет самооценка уверенности в знаниях и навыках клинического мышления, связанных с RCRSP.
Все данные будут собираться с помощью онлайн-опроса, который будет применяться в два разных периода времени: до вмешательства и после вмешательства.
Все группы сначала ответят на вопросы анкеты в начале (неделя 0) и после занятий по электронному обучению исследовательской группы (4-5 недель).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
198
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
İstanbul, Турция
- Marmara University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Студенты физиотерапии 3 или 4 класса
Критерий исключения:
- Учащиеся, которые в настоящее время не учатся в 3 или 4 классе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа электронного обучения
Участники будут зачислены на 4-недельную программу электронного обучения сразу после завершения мер по оценке перед вмешательством.
|
Программа электронного обучения RCRSP разработана в соответствии с моделью разработки инструкций ADDIE с учетом современной литературы.
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа списка ожидания
Участники будут записываться на 4-недельную программу электронного обучения через 4-5 недель после завершения мер по оценке перед вмешательством.
|
Программа электронного обучения RCRSP разработана в соответствии с моделью разработки инструкций ADDIE с учетом современной литературы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест достижения боли в плечевом суставе, связанный с вращательной манжетой плеча
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходными результатами тестов через 4 недели
|
Тест достижений RCRSP состоит из 18 вопросов с несколькими вариантами ответов.
Средняя трудность и коэффициент надежности теста КР-20 составили 0,59 и 0,84 соответственно.
|
Изменение по сравнению с исходными результатами тестов через 4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Самооценка уверенности в знаниях и навыках клинического мышления, связанных с болью в плече, связанной с вращательной манжетой
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходными показателями самооценки через 4 недели
|
Опросник из 3 пунктов требует, чтобы участники оценили свою уверенность в своих знаниях и клинических навыках, связанных с RCRSP, используя 5-балльную шкалу Лайкерта («совсем не уверен», «не очень уверен», «несколько уверен», «уверен» и «очень уверенно»).
|
Изменение по сравнению с исходными показателями самооценки через 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Mine Gülden Polat, PhD., Marmara University
- Главный следователь: Bahar Ayberk, PhD., Marmara University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 февраля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 апреля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 16.11.2020.95
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .