- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04955132
Verkko-oppimisen vaikutus vanhempien luottamukseen ruoka-aineallergian hallinnassa
keskiviikko 13. lokakuuta 2021 päivittänyt: Ieva Adomaite, Vilnius University
Koulutus ja ravitsemustuki ovat olennainen osa lasten ruoka-aineallergioiden hallintaa.
Tutkimuksen tavoitteena on analysoida verkko-oppimisen vaikutusta vanhempien luottamukseen lasten ruoka-aineallergian hallinnassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ruoka-aineallergia on yleinen lapsuussairaus, jonka esiintyvyys on lisääntynyt viime vuosikymmeninä.
Koulutus ja ruokavaliotuki ovat olennainen osa lasten ruoka-aineallergioiden hallintaa. se on kuitenkin työvoimavaltaista ja vaatii taloudellisia resursseja, mikä rasittaa taloudellista taakkaa terveydenhuoltojärjestelmälle.
Tutkimuksen tavoitteena on analysoida verkko-oppimisen vaikutusta vanhempien luottamukseen lapsensa ruoka-aineallergian hallinnassa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Vilnius, Liettua
- Vilnius University Hospital Santaros Clinics
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään yhdelle tärkeimmistä ruoka-allergeenista (lehmänmaidosta, kananmunasta tai vehnästä) allergisen (allergologin vahvistaman) lapsen laillinen huoltaja, joka noudattaa eliminaatioruokavaliota vähintään yhdelle näistä allergeeneista.
- Internet-yhteys käytettävissä.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistuja ei osaa liettuaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: E-oppiminen
Osallistujat (ruoka-allergisten lasten vanhemmat) käyttävät ruoka-aineallergioiden verkko-oppimisalustaa kuukauden ajan.
|
Kokeiluryhmän osallistujat voivat käyttää ruoka-aineallergian verkko-oppimistyökalua, joka antaa kattavan tiedon yleisimmistä ruoka-aineallergioista (maito, kananmuna ja vehnä), niiden hoidosta ja ruokavaliosta.
|
|
Ei väliintuloa: Normaali hoito
Osallistujat (ruoka-allergisten lasten vanhemmat) saavat tavanomaista allergologineuvontaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vanhempien luottamus ruoka-aineallergian hallintaan
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua.
|
Vanhempien luottamusta arvioidaan elintarvikeallergian itsetehokkuusasteikolla vanhemmille (FASE-P).
Yksittäisen kohteen vähimmäispistemäärä - 0, maksimipistemäärä - 100.
Korkeammat pisteet edustavat parempaa vanhempien luottamusta.
|
1 kuukauden kuluttua.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vanhempien tyytyväisyys
Aikaikkuna: 1 kuukauden kuluttua.
|
Vanhempien tyytyväisyys arvioidaan Visual Analog Satisfaction Scale -asteikolla.
Minimipistemäärä - 0, enimmäispistemäärä - 100.
Korkeampi pistemäärä edustaa suurempaa tyytyväisyyttä.
|
1 kuukauden kuluttua.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ieva Adomaite, Vilnius University Faculty of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 3. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 3. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18BMTV33
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki kerätyt tiedot ovat saatavilla tunnistamisen poistamisen jälkeen.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .