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전자 학습이 식품 알레르기 관리에 대한 부모의 자신감에 미치는 영향

2021년 10월 13일 업데이트: Ieva Adomaite, Vilnius University
교육 및 식이 지원은 어린이의 식품 알레르기 관리에 필수적입니다. 연구 목적은 E-러닝이 자녀의 음식 알레르기 관리에 대한 부모의 신뢰에 미치는 영향을 분석하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

식품 알레르기는 지난 수십 년 동안 유병률이 증가한 일반적인 아동기 이환율입니다. 교육 및 식이 지원은 어린이의 식품 알레르기 관리에 필수적입니다. 그러나 그것은 노동 집약적이며 재정 자원이 필요하므로 의료 시스템에 경제적 부담을 줍니다. 연구 목표는 E-러닝이 자녀의 음식 알레르기 관리에 대한 부모의 자신감에 미치는 영향을 분석하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vilnius, 리투아니아
        • Vilnius University Hospital Santaros Clinics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 주요 식품 알레르겐(우유, 계란 또는 밀) 중 하나 이상에 알레르기가 있고(알레르기 전문의가 확인함) 이러한 알레르겐 중 하나 이상에 대한 제거 식이요법을 따르는 아동의 법적 간병인.
  • 인터넷 접속이 가능합니다.

제외 기준:

  • 리투아니아어에 능숙하지 않은 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 이러닝
참여자(음식알레르기 아동의 부모)는 한 달 동안 음식알레르기에 대한 이러닝 플랫폼을 활용하게 된다.
실험 부문의 참가자는 가장 일반적인 음식 알레르기(우유, 계란 및 밀), 관리 및 식이 지침에 대한 포괄적인 지식을 제공하는 음식 알레르기 e-러닝 도구를 사용할 수 있습니다.
간섭 없음: 스탠다드 케어
참가자(음식 알레르기가 있는 자녀의 부모)는 표준 알레르기 상담을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식품 알레르기 관리에 대한 부모의 신뢰
기간: 1개월 후.
부모를 위한 식품 알레르기 자기효능감 척도(FASE-P)를 사용하여 부모의 자신감을 평가합니다. 단일 항목 최소 점수 - 0, 최대 점수 - 100. 점수가 높을수록 부모의 신뢰도가 높다는 것을 나타냅니다.
1개월 후.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모의 만족
기간: 1개월 후.
시각적 아날로그 만족도 척도를 사용하여 부모의 만족도를 평가합니다. 최소 점수 - 0, 최대 점수 - 100. 점수가 높을수록 만족도가 높습니다.
1개월 후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ieva Adomaite, Vilnius University Faculty of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 18BMTV33

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

비식별화 후 수집된 모든 데이터를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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이러닝에 대한 임상 시험

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