Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние электронного обучения на уверенность родителей в управлении пищевой аллергией

13 октября 2021 г. обновлено: Ieva Adomaite, Vilnius University
Обучение и диетическая поддержка являются неотъемлемой частью лечения пищевой аллергии у детей. Цель исследования — проанализировать влияние электронного обучения на уверенность родителей в управлении пищевой аллергией у их ребенка.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

Пищевая аллергия является распространенным детским заболеванием, распространенность которого увеличилась за последние несколько десятилетий. Обучение и диетическая поддержка являются неотъемлемой частью лечения пищевой аллергии у детей; однако это трудоемко и требует финансовых ресурсов, что ложится экономическим бременем на систему здравоохранения. Цель исследования — проанализировать влияние электронного обучения на уверенность родителей в управлении пищевой аллергией у их ребенка.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Vilnius, Литва
        • Vilnius University Hospital Santaros Clinics

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Законные опекуны ребенка с аллергией (подтвержденной аллергологом) по крайней мере на один из основных пищевых аллергенов (коровьего молока, яиц или пшеницы) и на элиминационной диете по крайней мере на один из этих аллергенов.
  • Имеется доступ в Интернет.

Критерий исключения:

  • Участник не владеет литовским языком.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Электронное обучение
Участники (родители детей с пищевой аллергией) будут использовать платформу электронного обучения по пищевой аллергии в течение одного месяца.
Участники экспериментальной группы смогут использовать инструмент электронного обучения по пищевой аллергии, который предоставляет исчерпывающие знания о наиболее распространенных пищевых аллергиях (на молоко, яйца и пшеницу), их лечении и рекомендациях по питанию.
Без вмешательства: Стандартный уход
Участники (родители детей с пищевой аллергией) получат стандартную консультацию аллерголога.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Родительская уверенность в управлении пищевой аллергией
Временное ограничение: Через 1 месяц.
Уверенность родителей будет оцениваться с использованием Шкалы самооценки пищевой аллергии для родителей (FASE-P). Минимальный балл за один пункт - 0, максимальный балл - 100. Более высокие баллы означают более высокое доверие родителей.
Через 1 месяц.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Родительское удовлетворение
Временное ограничение: Через 1 месяц.
Удовлетворенность родителей будет оцениваться с использованием визуальной аналоговой шкалы удовлетворенности. Минимальный балл – 0, максимальный балл – 100. Более высокий балл означает более высокое удовлетворение.
Через 1 месяц.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ieva Adomaite, Vilnius University Faculty of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 18BMTV33

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все собранные данные после деидентификации будут доступны.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Электронное обучение

Подписаться