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Impacto do e-learning na confiança dos pais no manejo da alergia alimentar

13 de outubro de 2021 atualizado por: Ieva Adomaite, Vilnius University
A educação e o apoio dietético são essenciais no manejo da alergia alimentar em crianças. O objetivo do estudo é analisar o impacto do E-learning na confiança dos pais no manejo da alergia alimentar de seus filhos.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A alergia alimentar é uma morbidade comum na infância, cuja prevalência aumentou nas últimas décadas. A educação e o apoio dietético são essenciais no manejo da alergia alimentar em crianças; no entanto, é trabalhoso e requer recursos financeiros, o que representa um ônus econômico para o sistema de saúde. O objetivo do estudo é analisar o impacto do E-learning na confiança dos pais no manejo da alergia alimentar de seus filhos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Lituânia
      • Vilnius, Lituânia
        • Vilnius University Hospital Santaros Clinics

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cuidadores legais de criança alérgica (confirmada por alergista) a pelo menos um dos principais alérgenos alimentares (leite de vaca, ovo ou trigo) e que esteja em dieta de eliminação a pelo menos um desses alérgenos.
  • Acesso à Internet disponível.

Critério de exclusão:

  • Participante não proficiente em lituano.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: E-learning
Os participantes (pais de crianças alérgicas a alimentos) irão utilizar durante um mês uma plataforma de E-learning sobre alergias alimentares.
Comportamental: E-learning
Os participantes do braço experimental poderão usar uma ferramenta de e-learning sobre alergia alimentar, que fornece conhecimento abrangente sobre as alergias alimentares mais comuns (leite, ovo e trigo), seu manejo e orientações dietéticas.
Sem intervenção: Cuidado padrão
Os participantes (pais de crianças alérgicas a alimentos) receberão consultoria padrão de alergista.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Confiança dos pais no manejo da alergia alimentar
Prazo: Após 1 mês.
A confiança dos pais será avaliada usando a Escala de Autoeficácia de Alergia Alimentar para Pais (FASE-P). Pontuação mínima de item único - 0, pontuação máxima - 100. Pontuações mais altas representam maior confiança dos pais.
Após 1 mês.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação dos pais
Prazo: Após 1 mês.
A satisfação dos pais será avaliada por meio da Escala Visual Analógica de Satisfação. Pontuação mínima - 0, pontuação máxima - 100. Maior pontuação representa maior satisfação.
Após 1 mês.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Vilnius University

Investigadores

  • Investigador principal: Ieva Adomaite, Vilnius University Faculty of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

8 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 18BMTV33

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os dados coletados, após a desidentificação, estarão disponíveis.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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