Irisiinin ilmentyminen ja geenipolymorfismi tyypin II diabeetikoilla, joilla on CAD ja ilman sitä (CAD)
tiistai 27. helmikuuta 2024 päivittänyt: Amera Morad Foad, Sohag University
Seerumin irisiinitaso ja FDNC5:n geneettinen polymorfismi voivat ennustaa sepelvaltimotaudin esiintymisen ja vakavuuden potilailla, joilla on tyypin II DM?
Tämä on havainnointitutkimus, jonka tarkoituksena on tutkia irisiinin ilmentymisen tason ja (Fibronektiini Type III -domeenia sisältävä 5 (FDNC5)) -geenipolymorfismin sekä sepelvaltimotaudin esiintymisen ja vaikeusasteen välinen yhteys potilailla, joilla on tyypin II DM.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Sohag uniersity hosoital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
tyypin II diabeetikoille, joilla on sepelvaltimotauti ja ilman sitä Sohagin yliopistollisen sairaalan keskustassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tämä tutkimus koskee tyypin II diabeetikoita, joiden ikä on 18–45 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Äskettäinen akuutti sydäninfarkti.
- potilaita, joilla on sydämen vajaatoiminta
- Aktiivinen infektio
- Loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta (GFR < 30 ml/min) tai dialyysihoidossa
- Maksasolujen vajaatoiminta
- Urheilijat tai raskaat lihaskuntoharjoitukset edellisten 3 päivän aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Sairas
tyypin II diabeetikoille, joilla on dokumentoitu sepelvaltimotauti.
|
|
Ohjaus
tyypin II diabeetikoilla, joilla ei ole sepelvaltimotautia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Irisin taso
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
havaita seerumin irisiinihormonin taso ELIZAn avulla nanogrammoina/desilitra (ng/dl)
|
6 kuukautta
|
|
FNDC5 genotyypitys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
onko homogeneettinen tai heterogeneettinen
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 20. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 3. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 3. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 12. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 29. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-21-06-20
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .