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Irisin-Expression und Genpolymorphismus bei Typ-II-Diabetikern mit und ohne KHK (CAD)

27. Februar 2024 aktualisiert von: Amera Morad Foad, Sohag University

Serum-Irisin-Spiegel und genetischer FDNC5-Polymorphismus können das Vorhandensein und die Schwere einer koronaren Herzkrankheit bei Patienten mit Typ-II-DM vorhersagen?

Dies ist eine Beobachtungsstudie, die darauf abzielt, den Zusammenhang zwischen dem Grad der Irisin-Expression und dem Genpolymorphismus (Fibronectin Type III Domain Containing 5 (FDNC5)) und dem Vorhandensein und der Schwere einer koronaren Herzkrankheit bei Patienten mit DM Typ II zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten
        • Sohag uniersity hosoital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Typ-II-Diabetiker mit und ohne koronarer Herzkrankheit in unserem Zentrum im Universitätsklinikum Sohag.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diese Studie wird Patienten mit Typ-II-Diabetes im Alter zwischen 18 und 45 Jahren umfassen

Ausschlusskriterien:

  1. Neuer akuter Myokardinfarkt.
  2. Patienten mit Herzinsuffizienz
  3. Aktive Infektion
  4. Nierenversagen im Endstadium (GFR < 30 ml/min) oder Dialysepflichtig
  5. Leberzellversagen
  6. Athleten oder schwere Muskelübungen in den letzten 3 Tagen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Krank
Typ-II-Diabetiker mit dokumentierter koronarer Herzkrankheit.
Kontrolle
Typ-II-Diabetiker ohne koronare Herzkrankheit.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Irisin-Level
Zeitfenster: 6 Monate
Ermitteln Sie den Serumspiegel des Irisin-Hormons durch ELIZA in Nanogramm/Deziliter (ng/dl)
6 Monate
FNDC5-Genotypisierung
Zeitfenster: 6 Monate
ob homogene oder heterogene
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

29. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-21-06-20

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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