Irisine-expressie en genpolymorfisme bij type II diabetespatiënten met en zonder CAD (CAD)
27 februari 2024 bijgewerkt door: Amera Morad Foad, Sohag University
Serumirisineniveau en FDNC5 genetisch polymorfisme kunnen de aanwezigheid en ernst van coronaire hartziekte voorspellen bij patiënten met diabetes type II?
Dit is een observerende studie gericht op het bestuderen van de associatie tussen het niveau van irisine-expressie en (Fibronectin Type III Domain Containing 5 (FDNC5) genpolymorfisme en de aanwezigheid en ernst van coronaire hartziekte bij patiënten met Type II DM.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte
- Sohag uniersity hosoital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
type II diabetespatiënten met en zonder coronaire hartziekte in ons centrum in het academisch ziekenhuis van Sohag.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deze studie zal patiënten met diabetes type II tussen de 18 en 45 jaar oud omvatten
Uitsluitingscriteria:
- Recent acuut myocardinfarct.
- patiënten met hartfalen
- Actieve infectie
- Eindstadium nierfalen (GFR < 30 ml/min) of bij dialyse
- Levercelfalen
- Atleten of zware spieroefeningen hebben gedaan in de afgelopen 3 dagen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Ziek
type II diabetespatiënten met gedocumenteerde coronaire hartziekte.
|
|
Controle
type II diabetespatiënten zonder coronaire hartziekte.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Irisin-niveau
Tijdsspanne: 6 maanden
|
detecteer de serumspiegel van irisinehormoon door ELIZA in nanogram/deciliter (ng/dl)
|
6 maanden
|
|
FNDC5 Genotypering
Tijdsspanne: 6 maanden
|
of het nu homogeen of heterogeen is
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 april 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 augustus 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 juli 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 juli 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 juli 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
29 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med-21-06-20
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .