Irisinekspresjon og genpolymorfisme hos type II diabetespasienter med og uten CAD (CAD)
27. februar 2024 oppdatert av: Amera Morad Foad, Sohag University
Serum Irisin Level & FDNC5 Genetisk polymorfisme kan forutsi tilstedeværelsen og alvorlighetsgraden av koronararteriesykdom hos pasienter med type II DM?
Dette er en observasjonsstudie rettet mot å studere sammenhengen mellom nivået av irisinekspresjon og (Fibronectin Type III Domain Containing 5 (FDNC5)) genpolymorfisme og tilstedeværelsen og alvorlighetsgraden av koronararteriesykdom hos pasienter med Type II DM.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt
- Sohag uniersity hosoital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
type II diabetespasienter med og uten koronarsykdom i vårt senter i sohag universitetssykehus.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Denne studien vil inkludere type II diabetespasienter i alderen mellom 18 og 45 år
Ekskluderingskriterier:
- Nylig akutt hjerteinfarkt.
- pasienter med hjertesvikt
- Aktiv infeksjon
- Sluttstadium nyresvikt (GFR < 30 ml/min) eller ved dialyse
- Levercellesvikt
- Idrettsutøvere eller mye muskeltrening de siste 3 dagene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Død
type II diabetespasienter med dokumentert koronarsykdom.
|
|
Styre
type II diabetespasienter uten koronarsykdom.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Irisinnivå
Tidsramme: 6 måneder
|
oppdage serumnivået av irisinhormon av ELIZA i nanogram/desiliter(ng/dl)
|
6 måneder
|
|
FNDC5 Genotyping
Tidsramme: 6 måneder
|
enten homogene eller heterogenetiske
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. april 2021
Primær fullføring (Faktiske)
30. august 2022
Studiet fullført (Faktiske)
30. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. juli 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. juli 2021
Først lagt ut (Faktiske)
12. juli 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
29. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-21-06-20
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .