Ekspresja iryzyny i polimorfizm genów u pacjentów z cukrzycą typu II z chorobą wieńcową i bez niej (CAD)
27 lutego 2024 zaktualizowane przez: Amera Morad Foad, Sohag University
Poziom iryzyny w surowicy i polimorfizm genetyczny FDNC5 mogą przewidywać obecność i nasilenie choroby wieńcowej u pacjentów z cukrzycą typu II?
Jest to badanie obserwacyjne mające na celu zbadanie związku między poziomem ekspresji iryzyny i polimorfizmem genu domeny zawierającej fibronektynę typu III (FDNC5) a obecnością i ciężkością choroby wieńcowej u pacjentów z cukrzycą typu II.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt
- Sohag uniersity hosoital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów z cukrzycą typu II z chorobą niedokrwienną serca i bez niej w naszym ośrodku w szpitalu uniwersyteckim Sohag.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Badanie to obejmie pacjentów z cukrzycą typu II w wieku od 18 do 45 lat
Kryteria wyłączenia:
- Niedawno przebyty ostry zawał mięśnia sercowego.
- pacjentów z niewydolnością serca
- Aktywna infekcja
- Schyłkowa niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min) lub w trakcie dializy
- Niewydolność komórek wątroby
- Sportowcy lub intensywnie ćwiczący mięśnie w ciągu ostatnich 3 dni
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Chory
chorych na cukrzycę typu II z udokumentowaną chorobą wieńcową.
|
|
Kontrola
chorych na cukrzycę typu II bez choroby wieńcowej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom iryzyny
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
wykrywanie poziomu hormonu iryzyny w surowicy metodą ELIZA w nanogramach/dl (ng/dl)
|
6 miesięcy
|
|
Genotypowanie FNDC5
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
czy homogeniczne czy heterogeniczne
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 października 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 lipca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 lipca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 lipca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
29 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-21-06-20
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .