Expressão da irisina e polimorfismo gênico em pacientes diabéticos tipo II com e sem DAC (CAD)
27 de fevereiro de 2024 atualizado por: Amera Morad Foad, Sohag University
Nível sérico de irisina e polimorfismo genético FDNC5 podem prever a presença e gravidade da doença arterial coronariana em pacientes com DM tipo II?
Este é um estudo observacional com o objetivo de estudar a associação entre o nível de expressão da irisina e o polimorfismo do gene (Domínio Fibronectina tipo III contendo 5 (FDNC5) e a presença e gravidade da doença arterial coronariana em pacientes com DM tipo II.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Sohag, Egito
- Sohag uniersity hosoital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes diabéticos tipo II com e sem doença arterial coronariana em nosso centro no hospital universitário sohag.
Descrição
Critério de inclusão:
- Este estudo incluirá pacientes diabéticos tipo II com idade entre 18 e 45 anos
Critério de exclusão:
- Infarto agudo do miocárdio recente.
- pacientes com Insuficiência Cardíaca
- infecção ativa
- Insuficiência renal terminal (TFG < 30 ml/min) ou em diálise
- Falha das células hepáticas
- Atletas ou fazendo exercícios musculares pesados nos últimos 3 dias
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Doente
pacientes diabéticos tipo II com doença arterial coronariana documentada.
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|
Ao controle
diabéticos tipo II sem doença arterial coronariana.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de irisina
Prazo: 6 meses
|
detectar o nível sérico do hormônio irisina por ELIZA em nanograma/decilitro (ng/dl)
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6 meses
|
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Genotipagem FNDC5
Prazo: 6 meses
|
seja homogenetico ou heterogenetico
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de abril de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
12 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
29 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-21-06-20
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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