Экспрессия ирисина и полиморфизм генов у пациентов с диабетом II типа с ИБС и без нее (CAD)
27 февраля 2024 г. обновлено: Amera Morad Foad, Sohag University
Уровень сывороточного иризина и генетический полиморфизм FDNC5 могут предсказать наличие и тяжесть ишемической болезни сердца у пациентов с СД II типа?
Это наблюдательное исследование, направленное на изучение связи между уровнем экспрессии иризина и полиморфизмом гена (Fibronectin Type III Domain Containing 5 (FDNC5)), а также наличием и тяжестью ишемической болезни сердца у пациентов с СД II типа.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет
- Sohag uniersity hosoital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациентов с диабетом II типа с ишемической болезнью сердца и без нее в нашем центре университетской больницы Сохаг.
Описание
Критерии включения:
- В этом исследовании будут участвовать пациенты с диабетом II типа в возрасте от 18 до 45 лет.
Критерий исключения:
- Недавно перенесенный острый инфаркт миокарда.
- пациенты с сердечной недостаточностью
- Активная инфекция
- Терминальная стадия почечной недостаточности (СКФ < 30 мл/мин) или на диализе
- Отказ клеток печени
- Спортсмены или имеющие тяжелые мышечные нагрузки в предыдущие 3 дня
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Больной
больные сахарным диабетом II типа с подтвержденным поражением коронарных артерий.
|
|
Контроль
больных сахарным диабетом II типа без ишемической болезни сердца.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень радужной оболочки
Временное ограничение: 6 месяцев
|
определить уровень гормона иризина в сыворотке с помощью ELIZA в нанограммах / децилитрах (нг / дл)
|
6 месяцев
|
|
Генотипирование FNDC5
Временное ограничение: 6 месяцев
|
будь то гомогенный или гетерогенный
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 августа 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 июля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
29 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-21-06-20
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .