Irisinekspression og genpolymorfi hos type II diabetespatienter med og uden CAD (CAD)
27. februar 2024 opdateret af: Amera Morad Foad, Sohag University
Serum Irisin Level & FDNC5 Genetisk polymorfisme kan forudsige tilstedeværelsen og sværhedsgraden af koronararteriesygdom hos patienter med type II DM?
Dette er et observationsstudie, der har til formål at undersøge sammenhængen mellem niveauet af irisinekspression og (Fibronectin Type III Domain Containing 5 (FDNC5)) genpolymorfi og tilstedeværelsen og sværhedsgraden af koronararteriesygdom hos patienter med Type II DM.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypten
- Sohag uniersity hosoital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
type II diabetespatienter med og uden kranspulsåresygdom i vores center på sohag universitetshospital.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Denne undersøgelse vil omfatte type II diabetespatienter i alderen mellem 18 og 45 år
Ekskluderingskriterier:
- Nylig akut myokardieinfarkt.
- patienter med hjertesvigt
- Aktiv infektion
- Slutstadiet af nyresvigt (GFR < 30 ml/min) eller i dialyse
- Levercellesvigt
- Atleter eller har haft tung muskeltræning i de foregående 3 dage
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Syg
type II diabetespatienter med dokumenteret koronararteriesygdom.
|
|
Styring
type II diabetespatienter uden koronararteriesygdom.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Irisin niveau
Tidsramme: 6 måneder
|
påvis serumniveauet af irisinhormon af ELIZA i nanogram/deciliter(ng/dl)
|
6 måneder
|
|
FNDC5 Genotyping
Tidsramme: 6 måneder
|
om det er homogene eller heterogenetiske
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. april 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. august 2022
Studieafslutning (Faktiske)
30. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. juli 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. juli 2021
Først opslået (Faktiske)
12. juli 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
29. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med-21-06-20
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .