Riskitekijöiden analyysi ja keuhkokomplikaatioiden varhaisvaroitusmallin luominen
tiistai 26. lokakuuta 2021 päivittänyt: Wuhan Union Hospital, China
Riskitekijöiden analyysi ja kliinisen varhaisvaroitusmallin luominen ja soveltaminen leikkauksen jälkeisiä keuhkokomplikaatioita varten potilailla, joille tehdään sydänleikkaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä sydänkirurgiapotilaiden perioperatiivista diagnoosi- ja hoitotietoa, kerätä tarvittaessa verinäytteitä laboratoriotutkimuksia varten sekä analysoida aineistoa keuhkokomplikaatioiden riskitekijöiden selvittämiseksi perioperatiivisen jakson sydänleikkauspotilaiden sydänleikkauksessa.
Tältä pohjalta kehitetään kliininen varhaisvaroitusmalli sydänleikkauksen jälkeisille keuhkokomplikaatioille vähentämään keuhkokomplikaatioiden ja jopa kuoleman riskiä kliinisessä käytännössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Qingping Wu
- Puhelinnumero: 13971605283
- Sähköposti: wqp1968@163.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Wuhan, Kiina
- Rekrytointi
- Wuhan Union Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Qingping Wu
- Sähköposti: wqp1968@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, jotka suunnittelivat elektiivistä sydänleikkausta yleisanestesiassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuispotilaat;
- Elektiivinen sydänleikkaus yleisanestesiassa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat ja heidän perheenjäsenensä kieltäytyivät ilmoittautumisesta;
- Potilaat, jotka eivät pysty kommunikoimaan kielimuurien, kuten dementian, vuoksi;
- Potilaat ICU:lle 24 tuntia ennen leikkausta;
- Leikkauksen arvioitu kesto alle 2 tuntia;
- Potilaat kuolivat tai kotiutuivat 24 tunnin kuluessa leikkauksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilaat, joilla on keuhkokomplikaatioita sydänleikkauksen jälkeen
|
|
Potilaat, joilla ei ole keuhkokomplikaatioita sydänleikkauksen jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Postoperatiivisten keuhkokomplikaatioiden esiintyminen
Aikaikkuna: 1 viikko leikkauksen jälkeen
|
1 viikko leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 23. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 15. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 19. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PPC202106
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .