Análise de Fatores de Risco e Estabelecimento de Modelo de Alerta Precoce para Complicações Pulmonares
26 de outubro de 2021 atualizado por: Wuhan Union Hospital, China
Análise dos Fatores de Risco e Estabelecimento e Aplicação de um Modelo de Alerta Clínico Precoce para Complicações Pulmonares Pós-Operatórias em Pacientes Submetidos à Cirurgia Cardíaca
O objetivo deste estudo é coletar informações de diagnóstico e tratamento perioperatório para pacientes de cirurgia cardíaca, coletar amostras de sangue para exames laboratoriais quando necessário e analisar os dados para esclarecer os fatores de risco de complicações pulmonares em pacientes submetidos a cirurgia cardíaca no período perioperatório.
Com base nisso, um modelo clínico de alerta precoce para complicações pulmonares após cirurgia cardíaca será desenvolvido para reduzir o risco de complicações pulmonares e até mesmo morte na prática clínica.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Qingping Wu
- Número de telefone: 13971605283
- E-mail: wqp1968@163.com
Locais de estudo
-
-
-
Wuhan, China
- Recrutamento
- Wuhan Union Hospital
-
Contato:
- Qingping Wu
- E-mail: wqp1968@163.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com 18 anos ou mais que planejaram cirurgia cardíaca eletiva sob anestesia geral
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos com idade igual ou superior a 18 anos;
- Cirurgia cardíaca eletiva sob anestesia geral
Critério de exclusão:
- Os pacientes e seus familiares recusaram-se a serem inscritos;
- Pacientes incapazes de se comunicar devido a barreiras linguísticas, como demência;
- Pacientes internados na UTI 24h antes da cirurgia;
- Duração estimada da cirurgia inferior a 2 horas;
- Pacientes faleceram ou receberam alta em até 24 horas após a cirurgia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Pacientes com complicações pulmonares após cirurgia cardíaca
|
|
Pacientes sem complicações pulmonares após cirurgia cardíaca
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
A ocorrência de complicações pulmonares pós-operatórias
Prazo: 1 semana após a cirurgia
|
1 semana após a cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de agosto de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
19 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de outubro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PPC202106
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .