Análisis de Factores de Riesgo y Establecimiento de Modelo de Alerta Temprana de Complicaciones Pulmonares
26 de octubre de 2021 actualizado por: Wuhan Union Hospital, China
Análisis de Factores de Riesgo y Establecimiento y Aplicación de un Modelo Clínico de Alerta Precoz de Complicaciones Pulmonares Postoperatorias en Pacientes Sometidos a Cirugía Cardiaca
El propósito de este estudio es recopilar información sobre el diagnóstico y el tratamiento perioperatorio para pacientes de cirugía cardíaca, recolectar muestras de sangre para análisis de laboratorio cuando sea necesario y analizar los datos para aclarar los factores de riesgo de complicaciones pulmonares en pacientes sometidos a cirugía cardíaca durante el período perioperatorio.
Sobre esta base, se desarrollará un modelo clínico de alerta temprana de complicaciones pulmonares después de la cirugía cardíaca para reducir el riesgo de complicaciones pulmonares e incluso de muerte en la práctica clínica.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Qingping Wu
- Número de teléfono: 13971605283
- Correo electrónico: wqp1968@163.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Wuhan, Porcelana
- Reclutamiento
- Wuhan Union Hospital
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Contacto:
- Qingping Wu
- Correo electrónico: wqp1968@163.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes de 18 años o más que planearon una cirugía cardíaca electiva bajo anestesia general
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos de 18 años o más;
- Cirugía cardiaca electiva bajo anestesia general
Criterio de exclusión:
- Los pacientes y sus familiares se negaron a inscribirse;
- Pacientes incapaces de comunicarse debido a las barreras del idioma, como la demencia;
- Pacientes ingresados en UCI 24h antes de la cirugía;
- Duración estimada de la cirugía menos de 2 horas;
- Los pacientes fallecieron o fueron dados de alta dentro de las 24 horas posteriores a la cirugía
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Pacientes con complicaciones pulmonares tras cirugía cardiaca
|
|
Pacientes sin complicaciones pulmonares tras cirugía cardiaca
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
La aparición de complicaciones pulmonares postoperatorias.
Periodo de tiempo: 1 semana después de la cirugía
|
1 semana después de la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de agosto de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de julio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
19 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PPC202106
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .