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Analisi dei fattori di rischio e creazione di un modello di allerta precoce per le complicanze polmonari

26 ottobre 2021 aggiornato da: Wuhan Union Hospital, China

Analisi dei fattori di rischio e creazione e applicazione di un modello clinico di allerta precoce per le complicanze polmonari postoperatorie nei pazienti sottoposti a cardiochirurgia

Lo scopo di questo studio è quello di raccogliere diagnosi perioperatorie e informazioni sul trattamento per i pazienti cardiochirurgici, raccogliere campioni di sangue per i test di laboratorio quando necessario e analizzare i dati per chiarire i fattori di rischio di complicanze polmonari nei pazienti sottoposti a cardiochirurgia durante il periodo perioperatorio. Su questa base, sarà sviluppato un modello clinico di allerta precoce per le complicanze polmonari dopo cardiochirurgia per ridurre il rischio di complicanze polmonari e persino di morte nella pratica clinica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
      • Wuhan, Cina
        • Reclutamento
        • Wuhan Union Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti di età pari o superiore a 18 anni che hanno pianificato un intervento di cardiochirurgia elettiva in anestesia generale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti di età pari o superiore a 18 anni;
  • Cardiochirurgia elettiva in anestesia generale

Criteri di esclusione:

  • I pazienti ei loro familiari hanno rifiutato di essere arruolati;
  • Pazienti incapaci di comunicare a causa di barriere linguistiche come la demenza;
  • Pazienti ricoverati in terapia intensiva 24 ore prima dell'intervento;
  • Durata stimata dell'intervento meno di 2 ore;
  • I pazienti sono deceduti o sono stati dimessi entro 24 ore dall'intervento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti con complicanze polmonari dopo cardiochirurgia
Pazienti senza complicanze polmonari dopo cardiochirurgia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il verificarsi di complicanze polmonari postoperatorie
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'intervento
1 settimana dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Wuhan Union Hospital, China

Collaboratori

Qinghai People's Hospital
Wuhan Central Hospital
Shanxi Cardiovascular Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 agosto 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

19 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PPC202106

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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