Анализ факторов риска и создание модели раннего предупреждения легочных осложнений
26 октября 2021 г. обновлено: Wuhan Union Hospital, China
Анализ факторов риска, создание и применение клинической модели раннего предупреждения послеоперационных легочных осложнений у пациентов, перенесших кардиохирургические вмешательства
Целью данного исследования является сбор информации о периоперационной диагностике и лечении пациентов с кардиохирургическими вмешательствами, сбор образцов крови для лабораторных исследований при необходимости и анализ данных для уточнения факторов риска легочных осложнений у пациентов, перенесших кардиохирургические вмешательства в периоперационном периоде.
На этой основе будет разработана клиническая модель раннего предупреждения легочных осложнений после операции на сердце, чтобы снизить риск легочных осложнений и даже смерти в клинической практике.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Qingping Wu
- Номер телефона: 13971605283
- Электронная почта: wqp1968@163.com
Места учебы
-
-
-
Wuhan, Китай
- Рекрутинг
- Wuhan Union Hospital
-
Контакт:
- Qingping Wu
- Электронная почта: wqp1968@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в возрасте 18 лет и старше, которым планировалось плановое кардиохирургическое вмешательство под общей анестезией.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты в возрасте 18 лет и старше;
- Плановая кардиохирургия под общим наркозом
Критерий исключения:
- Пациенты и члены их семей отказывались от регистрации;
- Пациенты, неспособные общаться из-за языкового барьера, такого как слабоумие;
- Пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии за 24 часа до операции;
- Расчетная продолжительность операции менее 2 часов;
- Пациенты умерли или выписаны в течение 24 часов после операции.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с легочными осложнениями после операции на сердце
|
|
Пациенты без легочных осложнений после операции на сердце
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Возникновение послеоперационных легочных осложнений
Временное ограничение: 1 неделя после операции
|
1 неделя после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 августа 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 июля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PPC202106
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .