- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04967651
Analiza czynników ryzyka i ustanowienie modelu wczesnego ostrzegania o powikłaniach płucnych
26 października 2021 zaktualizowane przez: Wuhan Union Hospital, China
Analiza czynników ryzyka oraz opracowanie i zastosowanie klinicznego modelu wczesnego ostrzegania o powikłaniach płucnych u pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym
Celem tego badania jest zebranie okołooperacyjnych informacji o diagnostyce i leczeniu pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym, pobranie próbek krwi do badań laboratoryjnych w razie potrzeby oraz analiza danych w celu wyjaśnienia czynników ryzyka powikłań płucnych u pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym w okresie okołooperacyjnym.
Na tej podstawie zostanie opracowany kliniczny model wczesnego ostrzegania o powikłaniach płucnych po operacjach kardiochirurgicznych, aby zmniejszyć ryzyko powikłań płucnych, a nawet śmierci w praktyce klinicznej.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Qingping Wu
- Numer telefonu: 13971605283
- E-mail: wqp1968@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Wuhan, Chiny
- Rekrutacyjny
- Wuhan Union Hospital
-
Kontakt:
- Qingping Wu
- E-mail: wqp1968@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi, którzy planowali planową operację kardiochirurgiczną w znieczuleniu ogólnym
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli pacjenci w wieku 18 lat lub starsi;
- Planowa operacja kardiochirurgiczna w znieczuleniu ogólnym
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci i członkowie ich rodzin odmówili rejestracji;
- Pacjenci niezdolni do komunikowania się z powodu barier językowych, takich jak demencja;
- Pacjenci przyjęci na OIT 24h przed operacją;
- Szacowany czas trwania zabiegu poniżej 2 godzin;
- Pacjenci zmarli lub zostali wypisani do domu w ciągu 24 godzin po operacji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci z powikłaniami płucnymi po operacjach kardiochirurgicznych
|
|
Pacjenci bez powikłań płucnych po operacjach kardiochirurgicznych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Występowanie pooperacyjnych powikłań płucnych
Ramy czasowe: 1 tydzień po zabiegu
|
1 tydzień po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 sierpnia 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 lipca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 lipca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 lipca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 listopada 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 października 2021
Ostatnia weryfikacja
1 października 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- PPC202106
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .