Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza czynników ryzyka i ustanowienie modelu wczesnego ostrzegania o powikłaniach płucnych

26 października 2021 zaktualizowane przez: Wuhan Union Hospital, China

Analiza czynników ryzyka oraz opracowanie i zastosowanie klinicznego modelu wczesnego ostrzegania o powikłaniach płucnych u pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym

Celem tego badania jest zebranie okołooperacyjnych informacji o diagnostyce i leczeniu pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym, pobranie próbek krwi do badań laboratoryjnych w razie potrzeby oraz analiza danych w celu wyjaśnienia czynników ryzyka powikłań płucnych u pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym w okresie okołooperacyjnym. Na tej podstawie zostanie opracowany kliniczny model wczesnego ostrzegania o powikłaniach płucnych po operacjach kardiochirurgicznych, aby zmniejszyć ryzyko powikłań płucnych, a nawet śmierci w praktyce klinicznej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi, którzy planowali planową operację kardiochirurgiczną w znieczuleniu ogólnym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci w wieku 18 lat lub starsi;
  • Planowa operacja kardiochirurgiczna w znieczuleniu ogólnym

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci i członkowie ich rodzin odmówili rejestracji;
  • Pacjenci niezdolni do komunikowania się z powodu barier językowych, takich jak demencja;
  • Pacjenci przyjęci na OIT 24h przed operacją;
  • Szacowany czas trwania zabiegu poniżej 2 godzin;
  • Pacjenci zmarli lub zostali wypisani do domu w ciągu 24 godzin po operacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci z powikłaniami płucnymi po operacjach kardiochirurgicznych
Pacjenci bez powikłań płucnych po operacjach kardiochirurgicznych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Występowanie pooperacyjnych powikłań płucnych
Ramy czasowe: 1 tydzień po zabiegu
1 tydzień po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PPC202106

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj