- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04967651
Analys av riskfaktorer och upprättande av tidig varningsmodell för lungkomplikationer
26 oktober 2021 uppdaterad av: Wuhan Union Hospital, China
Analys av riskfaktorer och etablering och tillämpning av en klinisk modell för tidig varning för postoperativa lungkomplikationer hos patienter som genomgår hjärtkirurgi
Syftet med denna studie är att samla in perioperativ diagnos och behandlingsinformation för hjärtkirurgipatienter, samla in blodprover för laboratorietester vid behov och analysera data för att klargöra riskfaktorerna för lungkomplikationer hos patienter som genomgår hjärtkirurgi under den perioperativa perioden.
På grundval av detta kommer en klinisk tidig varningsmodell för lungkomplikationer efter hjärtkirurgi att utvecklas för att minska risken för lungkomplikationer och till och med dödsfall i klinisk praxis.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Qingping Wu
- Telefonnummer: 13971605283
- E-post: wqp1968@163.com
Studieorter
-
-
-
Wuhan, Kina
- Rekrytering
- Wuhan Union Hospital
-
Kontakt:
- Qingping Wu
- E-post: wqp1968@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter i åldern 18 år eller äldre som planerade elektiv hjärtkirurgi under allmän anestesi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna patienter i åldern 18 år eller äldre;
- Elektiv hjärtkirurgi under narkos
Exklusions kriterier:
- Patienter och deras familjemedlemmar vägrade att bli inskrivna;
- Patienter som inte kan kommunicera på grund av språkbarriärer som demens;
- Patienter inlagda på ICU 24 timmar före operation;
- Beräknad varaktighet av operationen mindre än 2 timmar;
- Patienterna dog eller skrevs ut inom 24 timmar efter operationen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Patienter med lungkomplikationer efter hjärtkirurgi
|
Patienter utan lungkomplikationer efter hjärtkirurgi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Förekomsten av postoperativa lungkomplikationer
Tidsram: 1 vecka efter operationen
|
1 vecka efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 augusti 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 juli 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2021
Första postat (Faktisk)
19 juli 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 november 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 oktober 2021
Senast verifierad
1 oktober 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PPC202106
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Postoperativa lungkomplikationer
-
Biodesix, Inc.AvslutadNSCLC | Nodule Solitary PulmonaryFörenta staterna
-
Hacettepe UniversityAvslutad
-
IVI BilbaoFundación IVIAvslutadDonator Site ComplicationSpanien
-
Biodesix, Inc.RekryteringIcke-småcelligt karcinom | Nodule Solitary PulmonaryFörenta staterna, Kanada
-
Molnlycke Health Care ABAvslutadDonator Site ComplicationFörenta staterna
-
Transwell Biotech Co., Ltd.A2 Healthcare Taiwan CorporationAvslutadDonator Site ComplicationJapan, Taiwan
-
National Taiwan University HospitalAvslutadDonator Site Complication | Muskel; IschemiskTaiwan
-
NYU Langone HealthAvslutadDonator Site Complication | Skin Graft DisorderFörenta staterna
-
University Hospitals, LeicesterAvslutadHudtransplantat | Donator Site ComplicationStorbritannien
-
University Hospital, LinkoepingAvslutadDonator Site ComplicationSverige