Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analys av riskfaktorer och upprättande av tidig varningsmodell för lungkomplikationer

26 oktober 2021 uppdaterad av: Wuhan Union Hospital, China

Analys av riskfaktorer och etablering och tillämpning av en klinisk modell för tidig varning för postoperativa lungkomplikationer hos patienter som genomgår hjärtkirurgi

Syftet med denna studie är att samla in perioperativ diagnos och behandlingsinformation för hjärtkirurgipatienter, samla in blodprover för laboratorietester vid behov och analysera data för att klargöra riskfaktorerna för lungkomplikationer hos patienter som genomgår hjärtkirurgi under den perioperativa perioden. På grundval av detta kommer en klinisk tidig varningsmodell för lungkomplikationer efter hjärtkirurgi att utvecklas för att minska risken för lungkomplikationer och till och med dödsfall i klinisk praxis.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Wuhan, Kina
        • Rekrytering
        • Wuhan Union Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter i åldern 18 år eller äldre som planerade elektiv hjärtkirurgi under allmän anestesi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna patienter i åldern 18 år eller äldre;
  • Elektiv hjärtkirurgi under narkos

Exklusions kriterier:

  • Patienter och deras familjemedlemmar vägrade att bli inskrivna;
  • Patienter som inte kan kommunicera på grund av språkbarriärer som demens;
  • Patienter inlagda på ICU 24 timmar före operation;
  • Beräknad varaktighet av operationen mindre än 2 timmar;
  • Patienterna dog eller skrevs ut inom 24 timmar efter operationen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter med lungkomplikationer efter hjärtkirurgi
Patienter utan lungkomplikationer efter hjärtkirurgi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förekomsten av postoperativa lungkomplikationer
Tidsram: 1 vecka efter operationen
1 vecka efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 augusti 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2021

Första postat (Faktisk)

19 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PPC202106

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativa lungkomplikationer

3
Prenumerera