- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05003700
Maksavaltimoinfuusio yhdistettynä lenvatinibin ja kamrelitsumabin kanssa ei-leikkaukseen kelpaavaa hepatosellulaarista karsinoomaa varten
Maksan valtimoinfuusiokemoterapia plus lenvatinibi ja kamrelitsumabi leikkaukseen kelpaamattomaan hepatosellulaariseen karsinoomaan: tuleva, yksihaarainen, vaiheen II tutkimus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas liittyy tutkimukseen vapaaehtoisesti ja allekirjoittaa tietoisen suostumuksen;
- Ikä ≥ 18 vuotta vanha, ≤ 75 vuotta vanha, sekä miehet että naiset;
- Kliininen tai patologisesti vahvistettu BCLC B (kasvainluvut ≥4) tai C-vaiheen hepatosellulaarinen karsinooma, ei muuta ensilinjan hoitoa;
- Ainakin yksi maksansisäinen arvioitava kasvain oli olemassa, intrahepaattinen kasvain on ensisijainen kasvaintaakka;
- Child-Pugh-pisteet pieni tai yhtä suuri kuin 7 pistettä (Child-Pugh A-B);
- Maksakasvaimen maksimihalkaisija ≥7 cm;
- ECOG-pisteet: 0-1 (ECOG-pisteluokituksen mukaan);
- Odotettu eloonjäämisaika on yli 12 viikkoa;
Laboratorioparametrit täyttävät seuraavat vaatimukset (veren komponentteja ja solujen kasvutekijöitä ei sallita 14 päivää ennen ensimmäistä annosta):
Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1,5 × 109 / L; Verihiutaleet ≥ 50 × 109 / L; Hemoglobiini ≥ 80 g/l; seerumin albumiini ≥ 28 g/l; Kilpirauhasta stimuloiva hormoni (TSH) ≤ 1 × ULN (jos poikkeavuuksia tulee huomioida samanaikaisesti FT3-, FT4-tasot, potilaat, joiden FT3- ja FT4-tasot ovat normaalialueella, voidaan myös ottaa mukaan); bilirubiini ≤ 1,5 × ULN (7 päivän sisällä ennen ensimmäistä annosta); ALAT ≤ 3 x ULN ja ASAT ≤ 3 x ULN (7 päivän sisällä ennen ensimmäistä annosta); AKP ≤ 2,5 × ULN; seerumin kreatiniini ≤ 1,5 × ULN;
- Naisten ei-kirurgisen steriloinnin tai hedelmällisessä iässä olevan naisen on käytettävä lääketieteellisesti hyväksyttyä ehkäisyvälinettä (kuten kohdunsisäistä ehkäisyvälinettä, ehkäisyvälinettä tai kondomia) tutkimusjakson aikana ja 3 kuukauden kuluessa tutkimushoitojakson päättymisestä; Naisilla ei-kirurgisen steriloinnin tai hedelmällisessä iässä olevan seerumin tai virtsan HCG-testin on oltava negatiivinen 72 tunnin sisällä ennen tutkimukseen ilmoittautumista; ja ei saa olla imettävää; Miespotilaille, joiden kumppani on hedelmällisessä iässä, tulee antaa tehokkaita ehkäisymenetelmiä tutkimuksen aikana ja Camrelitsumab-injektion lopussa.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaalla on jokin aktiivinen autoimmuunisairaus tai hänellä on ollut autoimmuunisairaus;
- Todisteet maksan vajaatoiminnasta mukaan lukien askites, maha-suolikanavan verenvuoto tai hepaattinen enkefalopatia;
- Potilas käyttää immunosuppressiivisia aineita tai systeemistä hormonihoitoa immunosuppressioon (annos > 10 mg/vrk prednisonia tai muita terapeuttisia hormoneja) ja jatkaa käyttöä 2 viikkoa ennen ilmoittautumista;
- Tunnetut keskushermoston kasvaimet mukaan lukien metastaattinen aivosairaus;
- HIV:n tunnettu historia;
- Elinten allograftin historia;
- Tunnettu tai epäilty allergia tutkimusaineille tai mille tahansa tämän tutkimuksen yhteydessä annetulle aineelle;
- kärsivät kohonneesta verenpaineesta, eikä sitä voida hyvin hallita verenpainetta alentavilla lääkkeillä (systolinen verenpaine ≥ 140 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥ 90 mmHg);
- Todisteet verenvuotodiateesista;
- Potilaat, joilla on kliinisesti merkittävä maha-suolikanavan verenvuoto 3 kuukauden aikana ennen tutkimukseen osallistumista.
- Valtimo/laskimotromboositapahtumat, jotka ilmenevät ensimmäisten 6 kuukauden aikana ilmoittautumisesta, kuten aivoverenkiertohäiriöt (mukaan lukien ohimenevät iskeemiset kohtaukset, aivoverenvuoto, aivoinfarkti), syvä laskimotukos ja keuhkoembolia;
- Kärsivät sydänsairauksista, joilla on kliinisiä oireita tai jotka eivät ole hyvin hallinnassa, kuten: (1) sydämen vajaatoiminta, joka on NYHA-luokka 2 tai korkeampi; (2) epästabiili angina; (3) sydäninfarkti tapahtui 1 vuoden sisällä; (4) kliinisesti oireinen supraventrikulaarinen tai kammioinen rytmihäiriö, joka vaatii hoitoa tai interventiota; (5) Tc > 450 ms (uros); QTc > 470 ms (nainen);
- Virtsan rutiini osoittaa, että virtsan proteiini ≥ ++ ja 24 tunnin virtsan proteiinimäärä > 1,0 g varmistettiin;
- Potilaalla on aktiivinen infektio, selittämätön kuume (≥ 38,5 °C) 3 päivän sisällä ennen antoa tai valkosolujen määrä lähtötilanteessa > 15 × 109/l;
- Potilaat, joilla on synnynnäinen tai hankittu immuunipuutos (kuten HIV-tartunnan saaneet potilaat);
- HBV-DNA > 2000 IU/ml (tai 104 kopiota/ml); tai HCV-RNA > 103 kopiota/ml; tai HBsAg+- ja anti-HCV-vasta-ainepositiiviset potilaat;
- Potilaalla on ollut muita pahanlaatuisia kasvaimia viimeisen 3 vuoden aikana tai samaan aikaan (paitsi parantunut ihotyvisolusyöpä ja kohdunkaulan karsinooma in situ);
- Potilaat ovat aiemmin saaneet muuta anti-PD-1-vasta-ainehoitoa tai muuta immunoterapiaa PD-1/PD-L1:tä vastaan tai he ovat saaneet apatinibia aiemmin;
- Elävän rokotteen rokottaminen alle 4 viikkoa ennen tutkimusta tai mahdollisesti tutkimusjakson aikana;
- raskaana olevat tai imettävät naiset tai hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät ole halukkaita käyttämään ehkäisyä;
- Tutkijoiden mukaan potilaalla on muitakin tutkimuksen tuloksiin vaikuttavia tai tutkimuksen keskeyttämiseen johtavia tekijöitä, kuten alkoholin väärinkäyttö, huumeiden väärinkäyttö, muut vakavat yhdistelmähoitoa vaativat sairaudet (mukaan lukien mielisairaus) sekä vakava laboratorio. testit, poikkeavuudet, joihin liittyvät tekijät, kuten perhe tai yhteiskunta, jotka voivat vaikuttaa potilaiden turvallisuuteen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: HAIC(RALOX) sekä lenvatinibi ja kamrelitsumabi
Oksaliplatiinin ja raltitreksedin maksavaltimoinfuusio 3 viikon välein.
Lenvatinibi 8 mg kerran päivässä (QD) suun kautta.
Kamrelitsumabi 200 mg laskimoon 3 viikon välein.
|
oksaliplatiinin ja raltitreksedin antaminen kasvaimen ruokintavaltimoiden kautta kolmen viikon välein.
8 mg kerran päivässä (QD) suun kautta.
Muut nimet:
200 mg laskimoon 3 viikon välein.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivästä taudin etenemiseen, ei-hyväksyttävän toksisuuden kehittymiseen, suostumuksen peruuttamiseen tai sponsorin lopettamiseen (noin 3 vuoteen asti)
|
ORR määritellään niiden osallistujien prosenttiosuudeksi, joilla on paras kokonaisvaste (BOR) täydellisestä vastauksesta (CR) tai osittainen vaste (PR) tietojen katkaisuhetkellä RECIST 1.1:n arvioiden mukaan.
|
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivästä taudin etenemiseen, ei-hyväksyttävän toksisuuden kehittymiseen, suostumuksen peruuttamiseen tai sponsorin lopettamiseen (noin 3 vuoteen asti)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mediaani kokonaiseloonjäämisaika (mOS)
Aikaikkuna: Hoitovaiheen alkamispäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan (enintään noin 3 vuotta)
|
OS mitataan hoitovaiheen aloituspäivästä (ensimmäisen tutkimusannoksen päivämäärä) mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
Osallistujat, jotka ovat kadonneet seurannan vuoksi, ja osallistujat, jotka ovat elossa tietojen katkaisupäivänä, sensuroidaan päivänä, jona osallistuja viimeksi tiedettiin elossa, tai katkaisupäivänä sen mukaan, kumpi tulee aikaisemmin.
|
Hoitovaiheen alkamispäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan (enintään noin 3 vuotta)
|
|
Taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta taudin etenemiseen, vakaaseen sairauteen, ei-hyväksyttävän toksisuuden kehittymiseen, suostumuksen peruuttamiseen tai sponsorin irtisanomiseen (noin 3 vuoteen asti)
|
DCR määritellään prosenttiosuutena osallistujista, joilla on paras kokonaisvaste (BOR) täydellisestä vasteesta (CR) tai osittainen vaste (PR) tai stabiili sairaus (SD) tietojen katkaisuhetkellä RECIST 1.1:n mukaan arvioituna.
|
Ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta taudin etenemiseen, vakaaseen sairauteen, ei-hyväksyttävän toksisuuden kehittymiseen, suostumuksen peruuttamiseen tai sponsorin irtisanomiseen (noin 3 vuoteen asti)
|
|
Mediaani etenemisvapaa eloonjäämisaika (mPFS)
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivämäärästä taudin etenemisen ensimmäisen dokumentoinnin päivämäärään (noin 3 vuoteen asti)
|
Etenemisvapaa eloonjäämisaika (mPFS), joka määritellään ajaksi ensimmäisestä tutkimusannoksen päivämäärästä taudin etenemisen ensimmäisen dokumentoinnin päivämäärään RECIST 1.1:n arvioituna.
|
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivämäärästä taudin etenemisen ensimmäisen dokumentoinnin päivämäärään (noin 3 vuoteen asti)
|
|
Etenemisvapaa eloonjäämisaste 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivämäärästä taudin etenemisen tai kuoleman ensimmäisen dokumentoinnin päivämäärään sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin (noin 3 vuoteen asti)
|
RECIST 1.1:n arvioimana taudin etenemisestä vapaa eloonjäämisaika, joka määritellään ajaksi ensimmäisestä tutkimusannospäivästä taudin etenemisen ensimmäisen dokumentoinnin päivämäärään.
|
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivämäärästä taudin etenemisen tai kuoleman ensimmäisen dokumentoinnin päivämäärään sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin (noin 3 vuoteen asti)
|
|
Kokonaiseloonjäämisaste 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Ensimmäisen tutkimuslääkkeen annoksen päivämäärästä päivämäärään, jona ensimmäinen dokumentaatio mistä tahansa syystä johtuvasta kuolemasta, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin (noin 3 vuoteen asti)
|
OS mitataan hoitovaiheen aloituspäivästä (ensimmäisen tutkimusannoksen päivämäärä) mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
Osallistujat, jotka ovat kadonneet seurannan vuoksi, ja osallistujat, jotka ovat elossa tietojen katkaisupäivänä, sensuroidaan päivänä, jona osallistuja viimeksi tiedettiin elossa, tai katkaisupäivänä sen mukaan, kumpi tulee aikaisemmin.
|
Ensimmäisen tutkimuslääkkeen annoksen päivämäärästä päivämäärään, jona ensimmäinen dokumentaatio mistä tahansa syystä johtuvasta kuolemasta, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin (noin 3 vuoteen asti)
|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia CTCAE v5.0:n arvioituna
Aikaikkuna: Hoitovaiheen alkamispäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan (enintään noin 3 vuotta)
|
Turvallisuus arvioidaan NCI CTCAE -version 5.0 mukaan.
Kaikki tutkimuslääkkeen turvallisuuteen liittyvät havainnot kirjataan CRF:ään ja sisällytetään loppuraporttiin.
|
Hoitovaiheen alkamispäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan (enintään noin 3 vuotta)
|
|
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä CR- tai PR-dokumentaatiosta sairauden etenemisen tai kuoleman ensimmäiseen dokumentointipäivään sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin (noin 3 vuoteen asti)
|
DOR määritellään ajaksi ensimmäisestä CR:n tai PR:n dokumentoinnista taudin etenemisen tai kuoleman ensimmäisen dokumentoinnin päivämäärään (sen mukaan kumpi tapahtuu ensin) RECIST 1.1:n arvioimana
|
Ensimmäisestä CR- tai PR-dokumentaatiosta sairauden etenemisen tai kuoleman ensimmäiseen dokumentointipäivään sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin (noin 3 vuoteen asti)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Jinzhang Chen, Nanfang Hospital, Southern Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Maksasairaudet
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Adenokarsinooma
- Maksan kasvaimet
- Karsinooma
- Karsinooma, hepatosellulaarinen
- Antineoplastiset aineet
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Proteiinikinaasin estäjät
- Lenvatinibi
Muut tutkimustunnusnumerot
- NFEC-2020-130
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .