Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bronkospasmi anestesian induktion aikana: tutkimus kliinisistä ominaisuuksista ja hoidoista etiologian mukaan

torstai 26. elokuuta 2021 päivittänyt: MOUTON-FAIVRE Claudie, Central Hospital, Nancy, France

Bronkospasmi anestesian aikana on harvinainen, mutta mahdollisesti hengenvaarallinen tapahtuma. Ne ovat klassisesti osa IgE-riippuvaista anafylaksiaa, mutta voivat esiintyä myös itsenäisenä kliinisenä kokonaisuutena, jonka laukaisevat tulehdustekijät, kuten tupakointi, krooninen keuhkoputkentulehdus, astma, ylipaino ja mekaaniset tekijät, kuten henkitorven intubaatio.

Etiologinen diagnoosi vahvistetaan tällä hetkellä allergia-anestesiakonsultaatiossa anestesian induktioon käytettävien lääkkeiden ja antibioottihoidon, mikäli se on aiheellista, ihotestauksen jälkeen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää ominaisuudet, jotka eroavat kahden ryhmän välillä: eristetty ei-allerginen bronkospasmi ja bronkospasmi osana välitöntä allergista yliherkkyysreaktiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Nancy, Ranska, 54000
        • Dermato-allergology department of the Nancy University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukana olivat potilaat, jotka lähetettiin allergiakonsultaatioon (Nancyn yliopistollisen sairaalan dermato-allergologian osasto) lokakuusta 2017 maaliskuuhun 2021 välittömän yliherkkyysreaktion tutkimiseksi, johon liittyy anestesialääkärin nimenomaisesti tunnistama bronkospasmi. tapahtui anestesiatoimenpiteen aikana. Poissulkemiskriteereitä ei ollut.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat ohjasivat allergiakonsultaatioon välittömän yliherkkyysreaktion tutkimiseksi, johon liittyy anestesialääkärin nimenomaisesti tunnistama bronkospasmi, joka ilmeni anestesiatoimenpiteen aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliiniset reaktiot
Aikaikkuna: Perustaso (J0)
Osoittaakseen, että ei-allergista bronkospasmia sairastavien potilaiden kliiniset reaktiot eroavat allergisesta bronkospasmista (liittyvien oireiden, kuten hypotensio, sykevaihtelu, iho-oireet, desaturaatio, EtCO2-vaihtelu) esiintyminen tai puuttuminen.
Perustaso (J0)
Hoidot tarjotaan
Aikaikkuna: Perustaso (J0)
Sen määrittämiseksi, eroavatko ei-allergisesta bronkospasmista sairastaville potilaille annettavat hoidot allergisista bronkospasmista kärsiville potilaille tarjottavista hoidoista.
Perustaso (J0)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020PI277

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa