Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraääniohjattu perkutaaninen elektrolyysi naisten jalkapallossa jalkapohjavamman kanssa

maanantai 29. marraskuuta 2021 päivittänyt: Blanca de la Cruz Torres, University of Seville

Perkutaanisen elektrolyysin kliininen sovellus naisten jalkapallossa

Tässä tutkimuksessa arvioidaan, voiko kroonisten jalkavammojen terapeuttisen harjoitteluohjelman ja ultraääniohjatun PNE:n yhdistelmään perustuva fysioterapiahoito aiheuttaa muutoksia kivussa, nilkan dorsaalisessa taipumisessa ja lihasväsymyksessä naisten tanssissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Seville, Espanja
        • University of Seville

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vanhempi kuin 18 vuotta
  • joilla on jalkapohjalihasvamma
  • krooninen vamma (> 3 meses)
  • venytyskipu > 3 pistettä NRS:llä mitattuna

Poissulkemiskriteerit:

  • belenofobia
  • muut syyttävät loukkaantumisesta
  • lannerangan patologia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Osallistujat saavat EPM:n ja he suorittavat harjoitusohjelman 1 kuukauden ajan.
Muut: Invasiivinen hoito ja liikuntaterapia
Koeryhmän koehenkilöt suorittavat terapeuttisen harjoitteluohjelman ja he saavat perkutaanista elektrolyysihoitoa ja koeryhmän koehenkilöt suorittavat saman harjoitusohjelman ja he saavat vain neulapunktion
Kokeellinen: Kontrolliryhmä
Osallistujat saavat neulapiston ja he suorittavat harjoitusohjelman 1 kuukauden ajan.
Muut: Invasiivinen hoito ja liikuntaterapia
Koeryhmän koehenkilöt suorittavat terapeuttisen harjoitteluohjelman ja he saavat perkutaanista elektrolyysihoitoa ja koeryhmän koehenkilöt suorittavat saman harjoitusohjelman ja he saavat vain neulapunktion

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu tunnustelussa
Aikaikkuna: Perusmittauksesta kuukauteen asti
mitattu numeerisella asteikolla (0 ei kipua; 10 pahin kipu)
Perusmittauksesta kuukauteen asti
Kipu venytyksessä
Aikaikkuna: Perusmittauksesta kuukauteen asti
mitattu numeerisella asteikolla (0 ei kipua; 10 pahin kipu)
Perusmittauksesta kuukauteen asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
nilkan dorsiflexio
Aikaikkuna: Perusmittauksesta kuukauteen asti
liikealue goniometrillä mitattuna (aste)
Perusmittauksesta kuukauteen asti
lihasten väsymys
Aikaikkuna: Perusmittauksesta kuukauteen asti
mitattuna kantapäätestillä: nosta kunnes lihas väsyy (toistoja)
Perusmittauksesta kuukauteen asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Seville

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Female Soccer

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Loukkaantumiset; Urheilu

Kliiniset tutkimukset Invasiivinen hoito ja liikuntaterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa