Électrolyse percutanée guidée par ultrasons dans le football féminin avec blessure au soléaire
29 novembre 2021 mis à jour par: Blanca de la Cruz Torres, University of Seville
Application clinique de l'électrolyse percutanée au football féminin
Cette étude évalue si le traitement de physiothérapie basé sur la combinaison d'un programme d'exercices thérapeutiques et d'un PNE échoguidé sur les lésions soléeuses chroniques peut entraîner des modifications de la douleur, de la flexion dorsale de la cheville et de la fatigue musculaire en danse féminine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
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Seville, Espagne
- University of Seville
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- plus de 18 ans
- avoir une blessure au muscle soléaire
- blessure chronique (> 3 mois)
- douleur à l'étirement > 3 points mesurés par NRS
Critère d'exclusion:
- bélénophobie
- autre accuse de blessure
- pathologie du dos lombaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental
Les participants recevront un EPM et effectueront un programme d'exercices pendant 1 mois.
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Les sujets du groupe expérimental exécuteront un programme d'exercices thérapeutiques et ils recevront une thérapie d'électrolyse percutanée et les sujets du groupe expérimental exécuteront le même programme d'exercices et ils ne recevront qu'une ponction à l'aiguille.
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Expérimental: Groupe de contrôle
Les participants recevront une ponction à l'aiguille et effectueront un programme d'exercices pendant 1 mois.
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Les sujets du groupe expérimental exécuteront un programme d'exercices thérapeutiques et ils recevront une thérapie d'électrolyse percutanée et les sujets du groupe expérimental exécuteront le même programme d'exercices et ils ne recevront qu'une ponction à l'aiguille.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Douleur à la palpation
Délai: De la mesure de base jusqu'à un mois
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mesuré par une échelle de taux numérique (0 pas de douleur ; 10 pire douleur)
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De la mesure de base jusqu'à un mois
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Douleur à l'étirement
Délai: De la mesure de base jusqu'à un mois
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mesuré par une échelle de taux numérique (0 pas de douleur ; 10 pire douleur)
|
De la mesure de base jusqu'à un mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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dorsiflexion de la cheville
Délai: De la mesure de base jusqu'à un mois
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amplitude de mouvement mesurée par goniomètre (grade)
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De la mesure de base jusqu'à un mois
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fatigue musculaire
Délai: De la mesure de base jusqu'à un mois
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mesuré par test du talon : montée jusqu'à fatigue musculaire (répétitions)
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De la mesure de base jusqu'à un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2021
Première publication (Réel)
1 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 novembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 novembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Female Soccer
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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