Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przezskórna elektroliza pod kontrolą ultradźwięków u kobiet w piłce nożnej z urazem soleusa

29 listopada 2021 zaktualizowane przez: Blanca de la Cruz Torres, University of Seville

Kliniczne zastosowanie elektrolizy przezskórnej w kobiecej piłce nożnej

W pracy oceniono, czy postępowanie fizjoterapeutyczne oparte na połączeniu programu ćwiczeń terapeutycznych i PNE pod kontrolą USG w przypadku przewlekłych urazów podeszwowych może powodować zmiany w zakresie bólu, zgięcia grzbietowego stawu skokowego i zmęczenia mięśni u kobiet w tańcu

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Seville, Hiszpania
        • University of Seville

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • starsze niż 18 lat
  • z urazem mięśnia płaszczkowatego
  • przewlekły uraz (> 3 miesiące)
  • ból przy rozciąganiu > 3 punkty mierzony według NRS

Kryteria wyłączenia:

  • belenofobia
  • inne zarzuty obrażeń
  • patologia kręgosłupa lędźwiowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Uczestnicy otrzymają EPM i będą wykonywać program ćwiczeń przez 1 miesiąc.
Osoby z grupy eksperymentalnej wykonają terapeutyczny program ćwiczeń i otrzymają przezskórną terapię elektrolizą, a osoby z grupy eksperymentalnej wykonają ten sam program ćwiczeń i otrzymają tylko nakłucie igłą
Eksperymentalny: Grupa kontrolna
Uczestnicy otrzymają nakłucie igłą i będą wykonywać program ćwiczeń przez 1 miesiąc.
Osoby z grupy eksperymentalnej wykonają terapeutyczny program ćwiczeń i otrzymają przezskórną terapię elektrolizą, a osoby z grupy eksperymentalnej wykonają ten sam program ćwiczeń i otrzymają tylko nakłucie igłą

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból przy badaniu palpacyjnym
Ramy czasowe: Od pomiaru podstawowego do jednego miesiąca
mierzona numeryczną skalą (0 brak bólu; 10 najgorszy ból)
Od pomiaru podstawowego do jednego miesiąca
Ból przy rozciąganiu
Ramy czasowe: Od pomiaru podstawowego do jednego miesiąca
mierzona numeryczną skalą (0 brak bólu; 10 najgorszy ból)
Od pomiaru podstawowego do jednego miesiąca

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zgięcie grzbietowe kostki
Ramy czasowe: Od pomiaru podstawowego do jednego miesiąca
zakres ruchu mierzony goniometrem (stopień)
Od pomiaru podstawowego do jednego miesiąca
zmęczenie mięśni
Ramy czasowe: Od pomiaru podstawowego do jednego miesiąca
mierzone testem pięty: unoś do zmęczenia mięśni (powtórzenia)
Od pomiaru podstawowego do jednego miesiąca

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Female Soccer

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Leczenie inwazyjne i terapia ruchowa

3
Subskrybuj