Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralydsstyret perkutan elektrolyse i kvindefodbold med soleusskade

29. november 2021 opdateret af: Blanca de la Cruz Torres, University of Seville

Klinisk anvendelse af perkutan elektrolyse i kvindefodbold

Denne undersøgelse vurderer, om fysioterapibehandling baseret på kombination af terapeutisk træningsprogram og ultralydsvejledt PNE ved kroniske enlige skader kan forårsage ændringer i smerter, dorsal fleksion af anklen og muskeltræthed i kvindedans.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Seville, Spanien
        • University of Seville

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ældre end 18 år
  • har en sålemuskelskade
  • kronisk skade (> 3 meses)
  • smerter ved stræk > 3 point målt ved NRS

Ekskluderingskriterier:

  • belenofobi
  • anden anklager skade
  • lænderyg patologi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Deltagerne vil modtage EPM, og de vil udføre træningsprogram i løbet af 1 måned.
Andet: Invasiv behandling og træningsterapi
Forsøgspersonerne i den eksperimentelle gruppe vil udføre et terapeutisk træningsprogram, og de vil modtage perkutan elektrolyseterapi, og forsøgspersonerne i den eksperimentelle gruppe vil udføre det samme træningsprogram, og de vil kun modtage nålepunktur
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Deltagerne får nålestik, og de vil udføre træningsprogram i løbet af 1 måned.
Andet: Invasiv behandling og træningsterapi
Forsøgspersonerne i den eksperimentelle gruppe vil udføre et terapeutisk træningsprogram, og de vil modtage perkutan elektrolyseterapi, og forsøgspersonerne i den eksperimentelle gruppe vil udføre det samme træningsprogram, og de vil kun modtage nålepunktur

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerter ved palpation
Tidsramme: Fra baseline måling op til en måned
målt ved numerisk hastighedsskala (0 ingen smerter; 10 værste smerter)
Fra baseline måling op til en måned
Smerter ved stræk
Tidsramme: Fra baseline måling op til en måned
målt ved numerisk hastighedsskala (0 ingen smerter; 10 værste smerter)
Fra baseline måling op til en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ankel dorsalfleksion
Tidsramme: Fra baseline måling op til en måned
bevægelsesområde målt med goniometer (grad)
Fra baseline måling op til en måned
muskeltræthed
Tidsramme: Fra baseline måling op til en måned
målt ved hæltest: hæv indtil muskeltræthed (gentagelser)
Fra baseline måling op til en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Seville

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. august 2021

Først opslået (Faktiske)

1. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Female Soccer

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skade; Sport

Kliniske forsøg med Invasiv behandling og træningsterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner