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Ultraschallgeführte perkutane Elektrolyse bei Frauenfußball mit Soleus-Verletzung

29. November 2021 aktualisiert von: Blanca de la Cruz Torres, University of Seville

Klinische Anwendung der perkutanen Elektrolyse im Frauenfußball

Diese Studie untersucht, ob die physiotherapeutische Behandlung auf der Grundlage einer Kombination aus therapeutischem Übungsprogramm und ultraschallgeführter PNE bei chronischen Sohlenverletzungen Veränderungen der Schmerzen, der Dorsalflexion des Knöchels und der Muskelermüdung beim weiblichen Tanz verursachen kann

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Seville, Spanien
        • University of Seville

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • älter als 18 Jahre
  • eine Soleus-Muskelverletzung haben
  • chronische Verletzung (> 3 Monate)
  • Schmerzen bei Dehnung > 3 Punkte gemessen durch NRS

Ausschlusskriterien:

  • Belenophobie
  • andere beschuldigen Körperverletzung
  • Lendenwirbelsäulenpathologie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Die Teilnehmer erhalten EPM und führen einen Monat lang ein Trainingsprogramm durch.
Sonstiges: Invasive Behandlung und Bewegungstherapie
Die Probanden der experimentellen Gruppe führen ein therapeutisches Übungsprogramm durch und erhalten eine perkutane Elektrolysetherapie, und die Probanden der experimentellen Gruppe führen das gleiche Übungsprogramm durch und erhalten nur eine Nadelpunktion
Experimental: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer erhalten eine Nadelpunktion und führen einen Monat lang ein Trainingsprogramm durch.
Sonstiges: Invasive Behandlung und Bewegungstherapie
Die Probanden der experimentellen Gruppe führen ein therapeutisches Übungsprogramm durch und erhalten eine perkutane Elektrolysetherapie, und die Probanden der experimentellen Gruppe führen das gleiche Übungsprogramm durch und erhalten nur eine Nadelpunktion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerz beim Abtasten
Zeitfenster: Von der Basismessung bis zu einem Monat
gemessen anhand einer numerischen Ratenskala (0 kein Schmerz; 10 schlimmster Schmerz)
Von der Basismessung bis zu einem Monat
Schmerzen beim Strecken
Zeitfenster: Von der Basismessung bis zu einem Monat
gemessen anhand einer numerischen Ratenskala (0 kein Schmerz; 10 schlimmster Schmerz)
Von der Basismessung bis zu einem Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knöchel Dorsalextension
Zeitfenster: Von der Basismessung bis zu einem Monat
Bewegungsumfang gemessen mit Goniometer (Grad)
Von der Basismessung bis zu einem Monat
Muskelkater
Zeitfenster: Von der Basismessung bis zu einem Monat
gemessen per Fersentest: Anheben bis zur Muskelermüdung (Wiederholungen)
Von der Basismessung bis zu einem Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Seville

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Female Soccer

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Verletzung;Sport

Klinische Studien zur Invasive Behandlung und Bewegungstherapie

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